马媛媛
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 北柴胡挥发油的GC-MS分析及其多组分测定被引量：7
- 2013年
- 目的确定北柴胡挥发油中的成分，并进行正己醛和正庚醛的限值测定。方法采用GC—MS法，分析北柴胡挥发油的成分，然后采用Gc法，对10批北柴胡药材和注射液进行正己醛和正庚醛的限值测定。结果北柴胡挥发油共确定了5种化学组分，10批北柴胡药材和10批北柴胡注射液中正己醛和正庚醛的含有量限值分别为0．030—0．047mg／g和0．026—0．065mg／g，0．0071～0．0092mg／mL和0．0054～0．0077mg／mL。结论该测定方法具有良好的精密度、重复性、稳定性和回收率，能够为北柴胡药材及其注射液的质量控制提供依据。
- 马媛媛华伟
- 关键词：气质联用仪正己醛
- 一种充气式可调升温加压抗栓一体机
- 本实用新型公开了一种充气式可调升温加压抗栓一体机，包括：壳体，所述壳体的内部设有风道、加热器和加压单元，所述加热器和加压单元设置在所述风道内，所述加热器能够对所述风道内的气体进行加热，所述加压单元能够对所述风道内的气体进...
- 马媛媛葛圣金
- 丹参注射液与临床常用注射液配伍的稳定性被引量：8
- 2013年
- 目的通过与临床常用注射液组成配伍溶液,考察丹参注射液的配伍稳定性。方法模拟临床用药方法,配制丹参注射液与各类药物的配伍溶液;采用HPLC法测定配伍后丹参注射液各成分的量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况。结果室温状态下各配伍溶液的外观、pH值稳定性、不溶性微粒和丹参中各组分的量均无明显变化。结论丹参注射液分别与盐酸川芎嗪注射液、血塞通注射液、葛根素注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、脉络宁注射液、西咪替丁注射液和盐酸倍他司汀注射液配伍后6 h内稳定,可安全用于临床。
- 马媛媛李雪宁
- 关键词：丹参注射液配伍稳定性
- 匹多莫德注射剂在中国健康人体中的单剂量药动学特征
- 2016年
- 目的评价在中国人群中单次静脉注射匹多莫德后的药动学特征。方法用二重3×3拉丁方交叉试验设计。12名健康受试者单剂量静脉注射匹多莫德200、400、800 mg后,用LC-MS/MS法测定血浆中匹多莫德的浓度,用Win Nolin 6.2.1软件计算其主要药动学参数,用SPSS 19.0软件考察匹多莫德主要药动学参数的剂量线性特征及性别差异。结果匹多莫德200、400、800 mg的主要药动学参数:AUC_(0→t)分别为(17 920±2 068)、(34 771±6 336)、(70 950±10 527)μg·h·L^(-1);ρ_(max)分别为(10 342±1 545)、(18 093±3 589)、(39 120±4 686)μg·L^(-1);t_(1/2)分别为(1.421±0.285)、(1.523±0.414)、(1.643±0.157)h。结论匹多莫德的AUC_(0→t)、ρ_(max)均随剂量增加而线性增加,在200~800 mg内呈线性药动学特征。除200 mg组的ρ_(max)外,其他剂量组别的主要药动学参数在男女之间的差异没有统计学意义(P>0.05)。
- 徐红蓉陈伟力马媛媛苑菲杨梦婕李雪宁
- 关键词：匹多莫德药动学
- 拉米夫定片人体生物等效性评价被引量：1
- 2013年
- 目的评价拉米夫定片在健康人体的生物等效性。方法健康志愿者22例,随机2×2交叉,单剂量口服受试和参比制剂拉米夫定片100 mg,洗脱期为1周。采用LC-MS/MS法测定血药浓度,并用DAS药动学软件进行参数计算及评价2种制剂的生物等效性。结果单剂量口服受试和参比制剂后,血浆中拉米夫定的主要药动学参数:ρ_(max)分别为(881.4±236.8)和(985.0±292.4)μg·L^(-1),t_(max)分别为(0.989±0.323)和(1.034±0.651)h,t_(1/2)分别为(2.889±0.622)和(2.820±0.368)h,AUC_(0→t)分别为(3 435±627.7)和(3 504±506.7)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)分别为(3 529±630.9)和(3 592±519.4)μg·h·L^(-1),受试制剂与参比制剂的人体相对生物利用度(F)是(98.45±13.50)%。结论拉米夫定片受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 马媛媛葛庆华丁存刚周臻李雪宁
- 关键词：拉米夫定LC-MS药动学参数生物等效性
