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新型绿色磷光铱配合物的合成及其光物理性能研究被引量：3: 2010年; 合成并表征了以2-苯基吡啶为第一配体，水杨酸及其衍生物为第二配体，以铱为内核的新型配合物（ppy）2Ir（LX）（ppy=2-苯基吡啶，LX=水杨酸Sal、4甲基水杨酸MSal、4-三氟甲基水杨酸FSal）。对其分子结构、光物理性能及热稳定性进行了测试和分析。结果表明, 室温下在二氯甲烷溶液中（ppy）2Ir（LX）（LX= Sal, MSal, FSal）的吸收峰分别在270, 370, 450及484 nm附近，其中前2个吸收峰应归属于第一配体2-苯基吡啶的^1π—π^＊跃迁和水杨酸配体到2-苯基吡啶的电荷转移跃迁，在450及484 nm附近的吸收峰，应该归属于金属到配体的电荷转移（1MLCT和3MLCT）跃迁和配体^3π—π^＊跃迁的混合;其PL发射峰最大波长分别为520，522，510 nm;（ppy）2Ir（Sal）和（ppy）2Ir（MSal）的发射主要来源于三重态3MLCT的辐射跃迁，而（ppy）2Ir（FSal）的发射主要来源于水杨酸到2-苯基吡啶的电荷转移态的辐射跃迁，也有单重态^1MLCT和三重态3MLCT的辐射跃迁的贡献。其量子效率分别为0.37，0.33，0.29，热分解温度为306～328 ℃。（ppy）2Ir（LX）是一组热稳定性较好的高效有机磷光材料，可用于有机电致发光器件中。; 郭晓霞郝玉英雷俊峰樊文浩王华许并社; 关键词：水杨酸铱配合物磷光

TPD/PBD界面电致激基复合物几何结构和电子结构的理论被引量：2: 2009年; 利用第一性原理对由TPD+和PBD-形成的电致激基复合物(TPD+PBD-)进行基于密度泛函的能量、轨道等性质的计算。结果表明:界面处离子态的TPD+和PBD-更易形成处于更低能量状态的电致激基复合物。几何结构的数据分析表明:电致激基复合物(TPD+PBD-)是电子从PBD-转移至TPD+形成的电荷转移态;电致激基复合物的最低空轨道(LUMO)定域在电致激基复合物PBD-的一侧;它的最高占据轨道(HOMO)定域在电致激基复合物TPD+的一侧;且前线分子轨道无重叠。电致激基复合物的能隙为1.3eV,与PBD的LUMO到TPD的HOMO的能级差1.6eV相近。在理论上说明了电致激基复合物的发光是从PBD的LUMO到TPD的HOMO的电子跃迁。; 雷俊峰郝玉英樊文浩房晓红许并社; 关键词：模拟计算

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雷俊峰