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吴英杰

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇转移酶
  • 2篇甲基转移酶
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇DNA甲基转...
  • 2篇DNA甲基转...
  • 2篇ERK1/2
  • 1篇登革热
  • 1篇登革热患者
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇上调
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇糖皮质激素治...

机构

  • 5篇中山大学附属...
  • 1篇河南省人民医...

作者

  • 5篇吴英杰
  • 3篇杨林
  • 2篇崇雨田
  • 2篇朱建芸
  • 2篇高志良
  • 2篇杨方集
  • 2篇康艳红
  • 1篇谢奇峰
  • 1篇施巧素
  • 1篇张绍全
  • 1篇胡朝霞
  • 1篇李青青

传媒

  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
47例DENV-1普通登革热患者的临床和实验室特征分析
目的:分析登革病毒1型(DENV-1)感染的普通登革热住院患者的临床和实验室特征,为登革热的临床诊治提供参考依据。方法:回顾性分析2014年10月1日至10月31日广州地区登革热暴发期间,中山大学附属第三医院收治的47例...
杨方集吴英杰崇雨田
文献传递
乙型肝炎病毒X蛋白通过活化ERK1/2上调DNA甲基转移酶1表达
2016年
目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白对DNA甲基转移酶1表达的影响及调控机制。方法以Hep G2、Hep G2/EGFP及Hep G2/EGFP-HBx细胞作为实验细胞,采用Real-time PCR法及Western blot法检测细胞DNMT1的m RNA及蛋白表达水平。用不同剂量的MEK1/2特异性抑制剂U0126处理Hep G2/EGFP-HBx细胞,采用Western blot法检测总ERK1/2、磷酸化ERK1/2及DNMT1蛋白表达水平。结果 Hep G2/EGFP-HBx细胞的DNMT1 m RNA相对表达量平均值为9.464±0.22,明显高于Hep G2细胞(1.00±0.0)(t=60.64,P=0.0002)及Hep G2/EGFP细胞(0.95±0.29),差异有统计学意义(t=32.78,P=0.0011)。与Hep G2、Hep G2/EGFP细胞相比,Hep G2/EGFP-HBx细胞磷酸化ERK1/2及DNMT1蛋白表达水平有明显升高;而MEK1/2特异性抑制剂U0126处理细胞后,磷酸化ERK1/2磷酸化水平及DNMT1蛋白表达水平明显降低。结论 HBx可通过活化ERK1/2信号通路上调DNMT1的表达,这可能是HBx调控细胞基因甲基化及参与HBV相关肝细胞癌发生的机制之一。
吴英杰杨林朱建芸康艳红胡朝霞高志良
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白DNA甲基转移酶1ERK1/2信号通路
HBx蛋白对DNA甲基转移酶1的调控机制研究
目的:探讨乙型肝炎病毒X基因编码的HBx蛋白对DNA甲基转移酶1(DNMT1)表达的影响及所可能涉及的调控机制。方法:在已构建的人肝癌细胞HepG2/EGFP及HepG2/EGFP-HBx细胞模型基础上,通过Realti...
吴英杰康艳红杨林
关键词:HBXDNA甲基转移酶1ERK1/2
糖皮质激素治疗后丙型肝炎病毒再激活病例特点分析
目的:初步探讨糖皮质激素治疗后慢性丙型病毒性肝炎患者丙肝病毒(HCV)再激活的临床特点和预后。方法:回顾性分析我院自2012年1月至2014年12月收治的6例慢性丙型病毒性肝炎患者因合并免疫系统相关性疾病使用糖皮质激素治...
杨方集吴英杰崇雨田
文献传递
乙型肝炎病毒MHBs^(t155)蛋白促进肝癌细胞HepG2生长的实验研究被引量:3
2015年
目的研究乙型肝炎病毒羧基末端155位截短的中表面蛋白(MHBst155)对肝癌细胞生长、增殖的影响。方法以Hep G2细胞和稳定表达GFP/MHBst155融合蛋白的Hep G2/GFP-MHBst155作为实验细胞,细胞用5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-Cd R,20μmol/L浓度)处理。采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞吸光度值A490,分析细胞生长增殖情况;流式细胞术检测细胞周期变化。结果 72 h时Hep G2细胞组和Hep G2/GFP细胞组的A490分别为(0.67±0.12)、(0.70±0.06),与Hep G2/GFP-MHBst155细胞组(1.82±0.09)比较,差异均有统计学意义(t=-27.05、-36.71,P值均<0.05),而Hep G2细胞组与Hep G2/GFP细胞组比较差异无统计学意义(t=-1.21,P=0.24)。流式细胞术检测显示Hep G2/GFP-MHBst155细胞组的G0/G1期细胞比例为(26.23±2.70),明显低于Hep G2细胞组(45.20±1.25)和Hep G2/GFP细胞组(41.83±2.14),差异均有统计学意义(t=11.03、7.84,P值均<0.05);而经5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-Cd R)处理的Hep G2/GFP-MHBst155细胞组G0/G1期的比例为(43.03±1.45),与未处理Hep G2/GFP-MHBst155细胞组比较,差异有统计学意义(t=9.49,P<0.05)。结论 MHBst155可能通过缩短Hep G2细胞生长的G0/G1期而加快细胞周期进程,从而促进肝癌细胞的生长,其机制可能与MHBst155蛋白诱导生长调控基因的异常甲基化有关。
李青青杨林朱建芸张绍全吴英杰施巧素谢奇峰高志良
关键词:细胞周期
共1页<1>
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