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蔡由生

作品数:8 被引量:26H指数:3
供职机构:武汉大学药学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇活性
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞毒
  • 4篇细胞毒活性
  • 2篇学成
  • 2篇化学成分
  • 2篇黄酮
  • 2篇
  • 1篇药物
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇皂苷
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇瑞香
  • 1篇瑞香素
  • 1篇三萜
  • 1篇伸筋草
  • 1篇石松
  • 1篇双黄

机构

  • 6篇武汉大学
  • 3篇西藏大学
  • 2篇武汉生物工程...
  • 1篇广西民族大学
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇江苏吉贝尔药...

作者

  • 8篇蔡由生
  • 3篇袁瑞瑛
  • 2篇揭晶
  • 1篇游林红
  • 1篇余建清
  • 1篇杨升平
  • 1篇王富乾
  • 1篇卓玛东智
  • 1篇杨明利
  • 1篇王皓
  • 1篇孙文婷

传媒

  • 3篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇化工设计通讯
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇现代农业科技

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
迷迭香中2个新松香烷型二萜化合物被引量:4
2019年
目的研究迷迭香Rosmarinus officinalis的化学成分及其活性。方法采用多种柱色谱对迷迭香地上部分甲醇提取物进行分离纯化;通过波谱数据对化合物进行结构鉴定;采用磺酰罗丹明B比色法(SRB法)对所得化合物进行细胞毒活性测试。结果从迷迭香的甲醇提取物中分离得到2个新的松香烷型二萜类化合物和8个已知二萜类化合物,分别鉴定为7-异丙氧基-表异迷迭香酚(1)、7-异丙氧基-迷迭香醌(2)、迷迭香酚(3)、7-甲氧基-迷迭香酚(4)、表迷迭香酚(5)、7-甲氧基-表异迷迭香酚(6)、rosmaquinoneB(7)、鼠尾草酚(8)、galdosol(9)和pisiferal(10)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为7-异丙氧基-表异迷迭香酚和7-异丙氧基-迷迭香醌。活性测试结果表明所有二萜类化合物均无明显细胞毒活性。
袁瑞瑛卓玛东智卓玛东智黄蓉余建清余建清
关键词:迷迭香细胞毒活性
芫花根的化学成分被引量:11
2016年
目的:研究芫花Daphne genkwa根的化学成分,并筛选其生物活性。方法:采用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱等手段,结合理化性质和波谱数据,对芫花根的乙酸乙酯萃取部分的化合物进行分离鉴定。结果:从芫花根中分离得到了16个化合物,分别鉴定为二氢瑞香素乙(dihydrodaphnodorin B,1),荛花醇A(wikstrol A,2),瑞香酚(stelleranol,3),毛瑞香素D2(daphnodorin D2,4),毛瑞香素D1(daphnodorin D1,5),毛瑞香素A(daphnodorin A,6),O-methyledgeworin(7),clemaphenol A(8),1β-hydroxy-10βH-guaia-4,11-dien-3-one(9),1αH,10αH,7αH-guaia-4,11-dien-3-one(10),1,5-diphenylpentan-1-hydroxy-3-one(11),oleodaphnone(12),S-(+)-1,5-diphenylpentan-3-hydroxy-1-one(13),8-hydroxypluviatolide(14),表木栓醇(epifriedelanol,15),5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol(16)。生物活性筛选结果表明,化合物1,2,6对金黄色葡萄球菌有抑制作用。结论:化合物1-6,10,12,13首次从芫花中分离得到,化合物11,15首次从瑞香属中分离得到,化合物7-9,14,16首次从瑞香科中分离得到。
孙文婷蔡由生杨升平
关键词:芫花化学成分双黄酮抑菌活性
天然药物化学教学课程分析与改革方案探讨被引量:2
2018年
天然药物化学是药学、制药工程等专业的必修科目之一。随着中药政策的大力发展,社会需求的与日俱增,如何更生动、更精准、更高效地授课是亟待解决的一个问题。分析了现在天然药物化学教学的问题并提出了六条改革方式,分别是:优化教学内容、天然药物化学知识在生活中的应用、就业需求指导天然药物化学的教学方向、用具体的案例激发学生的学习兴趣、与研究前沿紧密结合、优化课程的考核体系。
蔡由生祁燕吴姿
关键词:天然药物化学
牛皮消中1个新C21甾体化合物被引量:2
2020年
目的研究牛皮消Cynanchum auriculatum的化学成分及其活性。方法采用多种柱色谱对牛皮消乙醇提取物进行分离纯化;通过波谱数据对化合物进行结构鉴定;采用SRB法对所得化合物的进行细胞毒性测试。结果从牛皮消的乙醇提取物中分离得到2个甾体类化合物,分别鉴定为3-甲酰氧基-萝藦苷元(1)和萝藦苷元(2)。结论化合物1为新化合物,活性测试结果表明2个甾体化合物没有明显的细胞毒活性(IC50>10μmol/L)。
李召广吴军谌顺清朱璐江茹蔡由生
关键词:C21甾体细胞毒活性
荷叶总黄酮提取工艺研究被引量:5
2014年
以荷叶为原料,采用乙醇水浴浸提对其中总黄酮的提取工艺进行了研究。通过单因素试验和正交试验,确定出各因素对总黄酮得率的影响顺序为:B(料液比)>D(乙醇浓度)>A(提取温度)>C(提取时间),从而得到乙醇提取荷叶总黄酮的最佳工艺条件为:提取时间90 min、乙醇浓度80%、料液比1∶40(g∶mL)、提取温度40℃。正交试验表明,重现性和稳定性试验与正交试验所得的结果一致。该研究为荷叶总黄酮的开发利用提供了新的方法与依据,具有很重要的现实意义。
游林红揭晶杨明利蔡由生
关键词:荷叶总黄酮
伸筋草中1个新芒柄花萜醇衍生物
2022年
目的 研究伸筋草Lycopodii Herba的化学成分。方法 采用多种柱色谱对伸筋草95%乙醇提取物进行分离纯化;通过波谱数据对化合物进行结构鉴定;采用SRB法对所得化合物进行细胞毒性测试。结果 从伸筋草95%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为3-甲酰基-芒柄花萜醇(1)、lycopodine(2)、lycoposerramine M(3)、4α-hydroxyanhydrolycodoline(4)、flabelliformine(5)、β-dihydrolycopodine(6)、lycodoline(7)。结论 化合物1为新的serratene型三萜,命名为3-甲酰基-芒柄花萜醇。活性测试结果表明化合物1没有明显的细胞毒活性,没有降糖活性。化合物5、6为首次从该植物中分离得到。
袁瑞瑛胡靖瑶王希谌顺清蔡诗琪王聪蔡由生
关键词:伸筋草石松细胞毒活性
正交试验优选超声提取芦笋总皂苷的工艺被引量:2
2014年
目的:优选超声提取芦笋总皂苷的最佳工艺。方法:以高氯酸作为显色剂,用紫外分光光度法测定芦笋中总皂苷的含量,并以提取率为评价指标,采用单因素实验和正交试验优选最佳提取工艺。结果:芦笋总皂苷超声提取的最佳工艺为乙醇浓度70%,料液比1:15(W/V),超声时间50 min,超声温度40℃。结论:该提取工艺可行,为芦笋总皂苷的进一步研究提供了依据。
揭晶王皓蔡由生
关键词:超声提取芦笋总皂苷正交试验
海洋真菌Aspergillus jensenii SS5中化学成分研究
2023年
利用多种柱色谱分离技术从海洋真菌Aspergillus jensenii SS5的液体发酵产物中分离获得4个已知化合物,并通过NMR、HR-ESI-MS、X单晶衍射等技术鉴定了它们的结构,分别是epigriseofulvin(1)、sterigmatocystin(2)、brevianamide M(3)、meleagrin(4),其中化合物1~3是首次从曲霉属真菌A.jensenii中分离获得。采用SRB法对分离获得的天然产物进行体外细胞毒性测试,结果表明化合物4对人肺癌A549细胞和人肝癌Bel-7402细胞均有较好抑制作用,化合物2对A549人肺癌细胞株有较好抑制作用。本研究作为海洋真菌A.jensenii SS5的化学成分的补充研究,发现了2个具有较好细胞毒活性的化合物,为曲霉属海洋真菌活性天然产物的开发提供了理论依据。
胡靖瑶袁瑞瑛王广明蔡诗琪周明琦王富乾王富乾
关键词:化学成分细胞毒活性
共1页<1>
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