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9-顺维甲酸诱导的肺癌细胞RXR_S受体转录水平的变化被引量：6: 2004年; 目的 :检测用 9 cis RA处理前后肺腺癌细胞株PG和A54 9维甲酸受体RXRS 不同时相的表达变化。方法 :将两细胞株分别分为 9 cis RA组和对照组 ,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数 ,相对定量RT PCR方法检测组加药前后RXRS 各亚型在不同时相的表达变化。结果 :加入 9 cis RA后 ,PG和A54 9细胞RXRSmRNA转录水平检测结果显示 :(1)RXRγ 在两细胞株中均有一定水平的基础转录 ,而RXRα、RXRβ 均无基础转录。 (2 )应用 1uM 9 cis RA后 ,两细胞株的RXRγ 有短暂增高 ,其余受体转录无明显变化。结论 :RXRγ 可能参与介导 9 cis; 王虎于雪艳张士国胡国强任贵杰田克力梁琳琳; 关键词：9-顺维甲酸维甲酸受体 RT-PCR 肺癌

9-顺维甲酸对肺腺癌细胞生长特性及维甲酸受体转录的影响: 目的:观察9-cis-RA对肺腺癌细胞株PG和A549生长抑制、诱导分化和凋亡的作用.检测用9-cis-RA处理前后两细胞株RAR和RXR不同时相的表达变化.方法:将两细胞株分别分为1μM、5μM9-cis-RA组和对照...; 王虎于雪艳; 文献传递

9-顺维甲酸对人肺腺癌细胞维甲酸受体转录的影响被引量：11: 2002年; 目的：观察９－顺维甲酸（９－ｃｉｓ－ＲＡ）处理前后人肺腺癌细胞株ＰＧ和Ａ５４９维甲酸受体（ＲＡＲｓ）及维甲类Ｘ受体　（ＲＸＲｓ）不同时相ｍＲＮＡ转录水平的表达。方法：用ＲＴ－ＰＣＲ相对定量检测人肺腺癌细胞株ＰＧ和Ａ５４９加９－ｃｉｓ－ＲＡ前后ＲＡＲｓ和ＲＸＲｓ　ｍＲＮＡ转录水平。结果：应用９－ｃｉｓ－ＲＡ后，两细胞株的ＲＡＲα和ＲＡＲβ－ｍＲＮＡ转录水平较对照组明显增高，其余受体转录无明显变化。结论：受体ＲＡＲα和ＲＡＲβ可能与９－ｃｉｓ－ＲＡ对两细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用有密切关系。; 王虎于雪艳张世国任桂杰刘志方田克立丁磊胡国强; 关键词：维甲酸肺肿瘤聚合酶链反应肺腺癌 9-顺维甲酸

不同肺癌细胞RARγ受体转录水平对9-顺维甲酸诱导的反应: 2005年; 目的检测用9-cis-RA处理前后肺腺癌细胞株PG和A549维甲酸受体RARγ不同时相的表达变化。方法将两细胞株分别分为9-cis-RA组和对照组,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数,相对定量RT-PCR方法检测加药前后RARγ在不同时相的表达变化。结果加入9-cis-RA前,PG和A549细胞RARγmRNA转录水平检测结果显示RARγ在PG细胞株中有一定水平的基础转录,而在A549细胞中无基础转录。应用1uM9-cis-RA后,PG细胞的RARγmRNA的转录水平受到抑制,而A549细胞的RARγ的转录水平在各时相有较弱的诱导表达。结论RARγ受体对9-cis-RA的诱导在不同细胞株中的反应不同,表明9-cis-RA对不同肿瘤细胞株的作用存在特异性。; 王虎于雪艳崔琪琼张士国胡国强任贵杰田克力; 关键词：9-顺维甲酸维甲酸受体 RT-PCR 肺癌

9-顺维甲酸对肺癌细胞生长特性的影响被引量：9: 2004年; 目的　观察 9 cis RA对肺腺癌细胞株PG和A5 49生长抑制、诱导分化和凋亡的作用。方法　将两株细胞分为 1μM、 5 μM 9 cis RA组和对照组 ,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数 ,苏木精—伊红染色观察细胞分化情况 ,流式细胞仪分析检测细胞凋亡。结果　 (1)加入 9 cis RA 12h后 ,PG细胞生长受抑程度显著高于对照组 (p <0 0 1) ,且 5 μM组较 1μM组受抑程度更高 ,而A54 9细胞变化不明显。 (2 )加入 9 cis RA 2 4h后观察到PG细胞出现明显的分化特征 ,A54 9分化征象不明显 ,仅见分裂象减少。 (3)加入 9 cis RA 2 4h后PG细胞 1μM组和 5 μM组凋亡率均显著高于对照组 (p <0 0 1) ,且5 μM组凋亡率亦明显高于 1μM组 (p <0 0 1) ,A54 9细胞 5 μM组凋亡率明显高于对照组 (p <0 0 1) ,而1μM组与对照组无显著性差异。结论　 9 cis RA对PG细胞株有明显的生长抑制、诱导分化和凋亡的作用 ,而对A54 9细胞的作用较弱 ,表明不同的细胞株对 9 cis RA的敏感性存在差异。; 王虎于雪艳张士国胡国强任贵杰田克力; 关键词：9-顺维甲酸细胞分化细胞凋亡

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王虎