周彩虹
- 作品数：1 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三黄片及大黄中大黄素大鼠体内药动学研究被引量：6
- 2010年
- 目的利用反相高效液相色谱法,探讨中药制剂三黄片与生药大黄提取物中大黄素在大鼠体内的药代动力学差别,探讨中药制剂工艺和配伍对药效成分代谢的影响。方法 SD大鼠随机分为三黄片组和大黄组,每组5只,分别灌胃三黄片、大黄提取物后,于不同时间点尾静脉采血,通过建立的反相高效液相色谱及样品处理法,检测大鼠血浆中大黄素的浓度,采用药动学程序3P87对其进行统计处理,确定大黄素药动学模型及相关药代动力学参数。结果三黄片及大黄中大黄素在大鼠体内呈二室开放模型,主要药代动力学参数为,三黄片组:Cmax/μg.ml-1=3.528±0.72,t1/2(a)/h=1.429±0.201,t1/2(β)/h=4.620±0.536,t1/2(Ka)/h-1=0.405±0.097,Tmax/h=1.520±0.210,AUC0-∞/μg.h.ml-1=31.297±2.001,CL(s)/L.h-1.kg-1=0.018±0.002,Lagtime/h=0.041±0.006。大黄组:Cmax/μg.ml-1=2.547±0.214,t1/2(a)/h=1.501±0.929,t1/2(β)/h=4.598±0.541,t1/2(Ka)/h-1=0.389±0.101,Tmax/h=1.478±0.243,AUC0-∞/μg.h.ml-1=26.729±3.010,CL(s)/L.h-1.kg-1=0.024±0.002。结论与大黄组比较,三黄片中大黄素在大鼠体内的吸收增加,分布及达峰时间延长,血浆清除减少,生物利用度较大黄药材高,其原因可能与大黄素和复方其他成分的相互作用,或复方的制剂工艺有关。
- 周彩虹姚永中张毕奎裴奇贾素洁
- 关键词：药代动力学大黄素三黄片
