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华洪波

作品数:5 被引量:38H指数:4
供职机构:广东外语外贸大学更多>>
发文基金:中山市科技计划项目广东省自然科学基金广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇质谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇串联质谱
  • 2篇残留量
  • 1篇豆芽
  • 1篇药物残留
  • 1篇药物残留量
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇荧光检测器
  • 1篇荧光增白
  • 1篇荧光增白剂
  • 1篇增白
  • 1篇增白剂
  • 1篇织品

机构

  • 4篇广东外语外贸...
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇广东出入境检...

作者

  • 5篇华洪波
  • 1篇王京力
  • 1篇张宪臣
  • 1篇张宪臣

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品科学
  • 1篇棉纺织技术
  • 1篇吉林农业大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SA-HPLC-MS/MS法快速检测豆芽中4种喹诺酮类药物残留量被引量:12
2012年
采用平行定量浓缩仪—高效液相色谱—串联质谱(SA-HPLC-MS/MS)方法检测豆芽中4种喹诺酮(QNs)类药物的残留量。以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式,可同时对豆芽中QNs进行定性和定量测定。结果表明:QNs的检出限可达0.5μg/kg,定量限可达1μg/kg。在2.5~200.0 ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r〉0.999),方法的平均回收率为80%~113%。
张宪臣华洪波张朋杰王勇李蓉胡仪光
关键词:喹诺酮豆芽
超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定面粉中呋喃西林代谢产物氨基脲的残留量被引量:13
2009年
目的:建立用超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-MS/MS)测定面粉中呋喃西林代谢物氨基脲(SEM)的定性、定量分析方法。方法:在酸性条件下对样品进行水解,经2-硝基苯甲醛衍生化,乙酸乙酯提取后,采用电喷雾电离,正离子扫描,选择监测(SRM)模式检测,内标法定量。结果:呋喃西林代谢物氨基脲(SEM)的检出限能达到0.5μg/kg。在0.12-5 ng/g浓度范围内,呋喃西林代谢物氨基脲(SEM)的工作曲线均呈良好线性,相关系数r〉0.99,回收率为78.2%-109.8%,相对标准偏差10.8%-14.3%。结论:本方法快速、简便、准确、灵敏度高,对面粉中呋喃西林代谢物氨基脲(SEM)能够准确地进行定量分析。
张宪臣张朋杰龙丽坤张静王勇华洪波
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法面粉氨基脲残留量
进口西拉葡萄酒的HPLC-DAD-MS特征指纹图谱被引量:5
2014年
建立进口西拉葡萄酒的高效液相色谱-二极管-离子阱质谱指纹图谱分析方法。样品采用乙酸乙酯萃取,旋转蒸发仪浓缩,甲醇溶解,高效液相色谱-离子阱质谱分析测定。色谱柱采用MGⅡC18柱(150 mm×2.0 mm,5μm),以pH 3.0水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL/min,多波长检测,离子阱质谱采用负离子模式,扫描范围m/z 50~1 200,可对没食子酸等11个组分进行定性和定量。维拉西拉葡萄酒的15个共有峰在60 min内得到良好分离,通过与标准品比较,对其中6个峰进行了确证,10批次维拉西拉葡萄酒的相似度均大于0.9。方法简便、灵敏、稳定、精确,生成的葡萄酒指纹图谱能够用于进口西拉葡萄酒的质量评价。
张朋杰张宪臣王勇杨芳李双宜李蓉华洪波胡仪光卢俊文
关键词:指纹图谱进口葡萄酒
高效液相色谱-串联质谱联用测定农产品中双氰胺
2013年
建立了高效液相色谱-串联质谱检测农产品中双氰胺残留量的检测方法。以氘代试剂为内标,样品经氨化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定。双氰胺的检出限可达10μg/kg,最低定量限可达40μg/kg。在10-1 000 ng/mL内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r〉0.999)。方法的平均回收率在94.8%-103.3%。
张宪臣华洪波张朋杰王勇李蓉李云松李浩洋李晓然
关键词:农产品双氰胺高效液相色谱-串联质谱
棉纺织品中几种常用荧光增白剂的检测被引量:9
2016年
研究高效液相色谱法测定纺织品中11种荧光增白剂残留量的检测效果。将样品在50℃温度下经70%二甲基甲酰胺水溶液超声提取40 min,提取液以Inertsil Ph-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)作为固定相,甲醇、乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,有效分离了11种目标物质。试验结果表明:11种荧光增白剂检出限在0.2 mg/kg^14 mg/kg之间,定量低限在1.0 mg/kg^70 mg/kg之间,在0.01μg/m L^70μg/m L范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.999 0),方法的平均回收率在83.23%~101.51%之间。认为:该方法简单快速,稳定准确,灵敏度高,可适合于大批量检测纺织品样品。
胡仪光张宪臣王京力华洪波熊仁广
关键词:高效液相色谱荧光检测器荧光增白剂棉纺织品残留量
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