刘志恒
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南省教育厅自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七总皂苷对大鼠急性重症胰腺炎胰腺细胞钙超载的影响
- [研究背景]急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)是外科中常见的急腹症。在临床工作中我们发现其病情变化迅速,各种并发症处理较为复杂,而且目前其患病死亡率较高,可高达10-20%。由...
- 刘志恒
- 关键词：PNS钙超载IP3
- 文献传递
- 三七总皂苷对大鼠急性重症胰腺炎腺泡细胞钙超载的调节机制被引量：1
- 2015年
- 目的探讨三七总皂苷是否降低胰腺炎大鼠胰腺组织中钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ-γ(Ca MKⅡ-γ)mRNA表达,降低细胞钙超载的程度,减轻急性重症胰腺炎时胰腺组织的损伤。方法 15只SD大鼠随机分成假手术组(SO组)、急性重症胰腺炎组(SAP组)及三七总皂苷组(PNS组)。采用经肠壁逆行胰胆管注射法建立急性重症胰腺炎大鼠模型,假手术组开腹后仅翻动十二指肠。三七总皂苷组(PNS组)建模前1 h使用腹腔注射三七总皂苷(50 mg/m L血塞通注射液(0.1 m L/100 g)。所有实验分组在建模24 h后处死大鼠留取胰腺组织。使用流式细胞仪检测、分析腺泡细胞内钙离子浓度(使用荧光强度表示钙离子浓度),采用逆转录聚合酶链式反应检测胰腺组织CAMKⅡ-γmRNA表达的变化,并比较各组大鼠胰腺组织病理变化。结果 SAP组和PNS组胰腺组织中CAMKⅡ-γmRNA表达显著增高(P<0.05),PNS组较SAP组CAMKⅡ-γmRNA表达量显著下降(P<0.05)。通过流式细胞仪检测钙离子浓度提示:SO组、SAP组、PNS组三组胰腺细胞内Ca2+的荧光强度具有统计学差异。SAP组和PNS组较SO组大鼠胰腺细胞内Ca2+的荧光强度均有显著升高(P<0.05)。与SAP组相比,PNS组大鼠胰腺细胞内Ca2+的荧光强度均有显著降低(P<0.05)。病理学评分:与SO组相比,PNS和SAP 2组大鼠胰腺组织水平均显著增高(P<0.05)。PNS组大鼠胰腺组织病理学评分显著低于SAP组(P<0.05)。结论 SAP发生时,细胞钙超载程度越高,SAP的病情越重。CAMKⅡ-γ的表达量与胰腺炎病情轻重有关,三七总皂苷(PNS)干预可抑制胰腺细胞内CAMKⅡ-γ的表达,从而缓解胰腺细胞内钙超载,可以减轻胰腺组织病理学改变。
- 董文志马加庆刘志恒莫小华
- 关键词：三七总皂苷急性重症胰腺炎钙超载
- 三七总皂苷对大鼠急性重症胰腺炎钙超载中CaMKⅡ-γ表达的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨三七总皂苷是否降低胰腺炎大鼠胰腺组织中钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ-γ(CaMKⅡ-γ)基因和蛋白水平的表达,降低细胞钙超载的程度,减轻急性重症胰腺炎时胰腺组织的损伤。方法雄性SD大鼠120只,随机分为3组:假手术(SO)组、重症急性胰腺炎(SAP)组、三七总皂苷干预(PNS)组。检测3组大鼠的血清淀粉酶(AMS)、细胞内Ca2+浓度、胰腺组织内CaMKⅡ-γmRNA及CaMKⅡ-γ蛋白的表达量、并对大鼠胰腺石蜡切片进行病理评分。结果 SAP组及PNS组在术后4h、8h、12h和24h的血清淀粉酶、胰腺组织CaMKⅡ-γmRNA的表达量、胰腺组织CaMKⅡ-γ蛋白表达量、胰腺组织病理评分及胰腺细胞内Ca2+浓度均明显高于SO组(P均<0. 05),其中SAP组在术后8h、12h的胰腺组织CaMKⅡ-γmRNA及CaMKⅡ-γ蛋白表达量均明显高于PNS组(P均<0. 05),SAP组在术后8h、12h、24h的胰腺组织病理评分及胰腺细胞内Ca2+浓度均明显高于PNS组(P均<0. 05)。结论 1. CaMKⅡ-γ在大鼠SAP模型中高表达,其与大鼠胰腺炎钙超载的发生有关。2.三七总皂苷可以通过降低CaMKⅡ-γ在胰腺组织内的表达,减轻胰腺细胞钙超载的程度,对胰腺组织起到保护作用。
- 董文志周阳刘志恒莫小华
- 关键词：SAPPNS钙超载
- 三七总皂甙对大鼠急性胰腺炎腺泡细胞钙超载的调节被引量：4
- 2014年
- 目的探讨三七总皂甙(PNS)对急性重症胰腺炎(SAP)大鼠胰腺腺泡细胞的保护作用及其机制.方法 30只SD大鼠分为假手术组(SO组)、急性重症胰腺炎(SAP)、三七总皂甙预处理组(PNS组).采用经肠壁逆行胰胆管注射法建立大鼠急性重症胰腺炎模型,SO组进腹后仅翻动胰腺和十二指肠后关腹,不注入牛磺胆酸钠.其中PNS组模型建立后立即予以腹腔注射三七总皂甙(50 mg/mL血塞通注射液(0.1 mL/100 g),假手术组(SO组)、急性重症胰腺炎(SAP)组建模后注射生理盐水(0.1 mL/100g).建模4 h后检测大鼠血清淀粉酶AMS、胰腺病理学变化了解胰腺炎的发病阶段.处死大鼠后取胰腺组织,采用钙荧光指示剂Fluo-3-AM作用腺泡细胞,在荧光显微镜下观察胰腺腺泡细胞荧光强度.使用流式细胞仪定量分析、计算出单个腺泡细胞内荧光强度(fluorescent intensity,FI)的平均值,荧光强度值可以表示细胞内钙离子的浓度.结果 PNS和SAP两组大鼠血清AMS水平均显著增高(P<0.05),SAP组大鼠血清AMS水平显著高过PNS组(P<0.05).PNS和SAP两组大鼠胰腺组织病理学评分水平均显著增高(P<0.05).PNS组大鼠胰腺组织病理学评分显著低于SAP组(P<0.05).通过流式细胞仪检测钙离子浓度提示:SO组、SAP组、PNS组三组胰腺细胞内[Ca2+]i的荧光强度具有统计学差异.SAP组和PNS组较SO组大鼠胰腺细胞内[Ca2+]i的荧光强度均有显著升高(P<0.05).与SAP组相比,PNS组大鼠胰腺细胞内[Ca2+]i的荧光强度均有显著降低(P<0.05).结论 SAP的发生与细胞钙超载有关,并且钙超载程度越高,SAP的病情越重.PNS可以减轻胰腺细胞内钙超载,可以减轻胰腺组织病理学改变.
- 刘志恒董文志莫小华
- 关键词：三七总皂甙急性重症胰腺炎钙超载
