黄林
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 曲古抑菌素A对CNE2鼻咽癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究曲古抑菌素A(TSA)在体外对人鼻咽癌细胞的影响,为鼻咽癌的药物治疗提供依据。方法将鼻咽癌CNE2细胞经0.125%胰酶处理制成细胞悬液,培养24 h。试验设TSA1～TSA5组及对照组,TSA1～TSA5组分别加入TSA200、300、400、500、600 nmol/L,对照组加入等量生理盐水;6、12、24、36 h后MTT法计算细胞抑制率。将CNE2细胞接种于25 ml培养瓶中,分为TSA1～TSA3组及对照组,TSA1～TSA3组分别加入300、400、500nmol/L TSA处理24 h;对照组加入等量生理盐水;流式细胞仪检测分析细胞周期及细胞凋亡率。结果 TSA可明显抑制CNE2细胞生长,同时点细胞抑制率对照组
- 杨小丽刘晓春覃蒙斌黄林黄元姣孙林杨慧敏
- 关键词：曲古抑菌素A细胞增殖细胞周期细胞凋亡
- 曲古抑菌素A对鼻咽癌CNE3细胞增殖抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨曲古抑菌素A(TSA)对鼻咽癌CNE3细胞周期阻滞与凋亡影响及作用机制。方法以不同浓度TSA作用鼻咽癌CNE3细胞株,采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞生长抑制率;流式细胞术测定TSA作用前后鼻咽癌细胞调亡情况及细胞周期变化;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析鼻咽癌细胞中细胞周期素依赖性蛋白激酶相互作用蛋白1(p21)mRNA表达的变化。结果 100～500 nmol/L TSA对CNE3细胞生长有明显抑制作用,呈剂量依赖性,抑制率为17.74%～44.33%;400,500 nmol/L TSA可在DNA合成期(S)、DNA合成后期/有丝分裂期(G2/M)诱导CNE3细胞周期阻滞,并诱导细胞凋亡,24 h凋亡率为(14.67±0.21)%,(18.73±1.80)%,48 h凋亡率分别为(16.3±0.96)%,(39.17±1.27)%,与对照组(9.16±1.05)%比较差异均有统计学意义(P<0.05);TSA可诱导CNE3细胞内p21基因表达。结论 TSA可明显抑制CNE3细胞增殖,诱导细胞凋亡,其作用机制与p21基因异常表达有关。
- 杨小丽刘晓春黄林蓝娇张海英覃蒙斌钟月圆莫曾南
- 关键词：曲古抑菌素A细胞周期凋亡P21基因
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA抑制鼻咽癌CNE2细胞生长及对Skp2表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究曲古抑菌素A(TSA)体外对鼻咽癌细胞CNE2的抑制作用及S期激酶相关蛋白2(Skp2)基因表达的影响,并探讨其作用机制。方法采用MTT法观察不同浓度TSA对CNE2细胞的生长抑制作用;采用RT-PCR分析TSA作用前后及不同TSA浓度下鼻咽癌细胞中细胞周期调控基因Skp2的表达。结果不同浓度的TSA对CNE2细胞有明显的生长抑制作用,并呈现一定的量效关系;同时,TSA可降低CNE2细胞Skp2的基因表达,且这种表达与剂量有一定关系。结论TSA能明显抑制CNE2细胞的增殖,其作用机制与细胞周期调控基因Skp2异常表达有关。
- 杨小丽刘晓春覃蒙斌黄林
- 关键词：TSA抑制增殖
- 曲古抑菌素A对鼻咽癌CNE2细胞凋亡的影响及机制研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨曲古抑菌素A(TSA)对鼻咽癌CNE2细胞凋亡的影响及作用机制。方法以不同浓度(300、400、500 nmol/L)TSA作用鼻咽癌CNE2细胞株,采用流式细胞术测定TSA作用前后鼻咽癌细胞凋亡情况;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析TSA作用后鼻咽癌细胞中细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)表达的变化。结果以300、400、500 nmol/L TSA分别诱导CNE2细胞凋亡,作用24 h后凋亡率分别为12.52%±1.57%、19.69%±3.00%、19.63%±2.68%;48 h后凋亡率为24.50%±4.45%、36.24%±3.92%、34.82%±6.45%;与对照组(0 nmol/L TSA)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR检测发现,TSA可诱导CNE2细胞内p21基因表达明显增加(P<0.01)。结论 TSA能明显诱导CNE2细胞凋亡,其作用机制可能与p21基因的异常表达有关。
- 杨慧敏黄林覃蒙斌钟月圆刘晓春杨小丽
- 关键词：曲古抑菌素A凋亡P21基因
