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陈政

作品数:5 被引量:15H指数:3
供职机构:贵州大学化学与化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学建筑科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇过氧化氢
  • 3篇催化
  • 2篇改性
  • 2篇催化剂
  • 1篇低碳烯烃
  • 1篇原位合成
  • 1篇水热
  • 1篇水热法
  • 1篇酸性
  • 1篇碳烯
  • 1篇热法
  • 1篇钯催化
  • 1篇钯催化剂
  • 1篇烯烃
  • 1篇响应面
  • 1篇响应面法
  • 1篇响应面法优化
  • 1篇硝酸
  • 1篇硝酸镍
  • 1篇活性炭

机构

  • 5篇贵州大学

作者

  • 5篇潘红艳
  • 5篇陈政
  • 3篇林倩
  • 2篇田敏
  • 2篇赵敏
  • 2篇陈志超
  • 1篇史永永
  • 1篇高珊珊
  • 1篇张煜
  • 1篇刘秀娟
  • 1篇杨春亮
  • 1篇张鑫

传媒

  • 2篇天然气化工—...
  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇无机盐工业
  • 1篇过程工程学报

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
不同方法制备钯基催化剂对直接合成过氧化氢性能的影响被引量:3
2017年
采用紫外线光催化法、沉积-沉淀法、反相胶束法和浸渍法分别制备了催化剂Pd/TiO_2-UV、Pd/TiO_2-CD、Pd@TiO_2、Pd/TiO_2-JZ,利用一氧化碳-脉冲、氮气吸附/脱附曲线、氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征分析,并测定了各催化剂对直接合成过氧化氢性能的影响。结果表明,Pd/TiO_2-UV和Pd/TiO_2-CD催化剂催化氢氧直接合成过氧化氢的活性明显高于Pd@TiO_2和Pd/TiO_2-JZ催化剂,反应0.5 h时单位质量钯合成过氧化氢的产率分别达到1 631.4 mmol/(g·h)和852.3 mmol/(g·h),这是由于催化剂上活性金属钯的颗粒尺寸较小、分散度较大、提供的活性位点较多,有利于更多的反应物分子在活性位上的吸附与活化,提高其合成过氧化氢的活性。其中Pd/TiO_2-UV催化剂具有最高的催化活性,这是由于该催化剂上氧化钯含量较少,形成的钯-氧化钯界线较长,导致该催化剂上钯-氧化钯位点的数量更多,提供反应物氢气解离吸附和氧气非解离吸附的活性位点也就越多,催化活性也就越高。
张鑫潘红艳林倩陈政万俊桃
关键词:过氧化氢光催化法
响应面法优化甲烷吸附用活性炭的镍改性工艺被引量:3
2016年
用Ni(NO_3)_2改性活性炭,考察了改性前后活性炭对低浓度煤层气中甲烷的吸附性能;在单因素实验基础上,利用Box-Behnken中心组合设计实验,采用响应面方法优化的活性炭改性条件为:Ni(NO_3)_2浓度0.21 mol/L、活化温度730℃、活化时间67 min.用该条件下改性的活性炭吸附甲烷,动态穿透时间为550 s,吸附量为58.07 m L/g,吸附性能优越.
郑蓓蕾林倩潘红艳刘秀娟赵敏陈政杨春亮
关键词:活性炭硝酸镍改性甲烷响应面法
常压下氢氧直接合成过氧化氢用钯催化剂研究进展被引量:1
2016年
综述了常压下氢氧直接合成过氧化氢用钯催化剂研究进展,包括单一负载型钯催化剂、钯催化剂活性组分改性(金属及非金属的掺杂改性)和载体改性(酸改性及其他方法改性)的研究状况。讨论了催化剂活性组分钯颗粒尺寸、分散度、能量位点以及载体表面酸性对氢氧直接合成过氧化氢活性的影响。指出强化主反应,抑制副反应,以提高过氧化氢收率和浓度,达到工业化应用的需求,仍是钯催化剂研究的发展方向。
田敏潘红艳林倩陈志超赵敏陈政
关键词:过氧化氢钯催化剂改性
非金属元素改性ZSM-5分子筛催化甲醇制烯烃性能研究被引量:6
2016年
采用等体积浸渍法制备非金属元素改性催化剂P-ZSM-5、F-ZSM-5、B-ZSM-5,利用XRD、NH_(3-)TPD和N_2吸附/脱附分析催化剂的表面酸性和孔结构,测定各催化剂催化甲醇制低碳烯烃产物的选择性,并考察磷酸浓度对P-ZSM-5催化活性的影响。结果表明,ZSM-5分子筛经磷、氟改性后,催化剂的孔容和比表面积增大,表面强酸消失,烯烃选择性增大;经硼改性后,催化剂比表面积、孔体积显著减小,烯烃选择性降低。其中磷改性催化剂P-ZSM-5具有较大的孔容、比表面积和弱酸量,烯烃选择性最佳,在磷负载质量分数为6%时,乙烯+丙烯的选择性达85.09%,与ZSM-5相比,提高了22.7%。
潘红艳陈政张煜高珊珊史永永林倩
关键词:ZSM-5分子筛甲醇低碳烯烃表面酸性
Pd-SiO_2催化剂制备、结构及其用于氢氧直接合成过氧化氢的反应性能被引量:4
2016年
利用水热法原位合成制备了一种活性组分Pd颗粒尺寸可控且表面具有一定酸性位的大孔容Pd-SiO_2催化剂。通过调节前驱液的pH值控制SiO_2层的结构性质,利用TEM、XRD、N_2吸附-脱附和NH3-TPD等手段对催化剂的结构和表面性质进行了表征分析,并考察了Pd-SiO_2催化剂催化氢氧直接合成过氧化氢的反应性能。结果表明:水热法原位合成制备的Pd-SiO_2催化剂,Pd颗粒分散较好,其尺寸范围为10~20 nm;对直接法催化合成过氧化氢反应,水热法原位合成制备的Pd-SiO_2催化剂的催化性能明显优于传统浸渍法制备的Pd/SiO_2催化剂,这是由于调节前驱液的pH值可减少催化剂的表面强酸量,有利于提高过氧化氢的稳定性。
陈志超田敏潘红艳陈政林倩
关键词:原位合成水热法过氧化氢
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