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郑敏

作品数:11 被引量:40H指数:2
供职机构:江西农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学艺术自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇艺术

主题

  • 8篇嘌呤
  • 7篇染色
  • 7篇猪肉
  • 6篇染色体
  • 6篇猪基因组
  • 6篇SNP标记
  • 5篇嘌呤含量
  • 4篇位点
  • 2篇鸟嘌呤
  • 2篇全基因组
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 1篇性状
  • 1篇血症
  • 1篇样本聚类
  • 1篇遗传学
  • 1篇易感位点
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇质控

机构

  • 11篇江西农业大学

作者

  • 11篇郑敏
  • 7篇肖石军
  • 7篇麻骏武
  • 7篇黄路生
  • 6篇杨斌
  • 6篇黄聪
  • 1篇杜鹃
  • 1篇胡颂平
  • 1篇张志燕
  • 1篇张琳
  • 1篇毛伟伟

传媒

  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家猪全基因组甲基化时空变化以及重复元件PRE1甲基化功能研究
DNA甲基化对哺乳动物生长发育至关重要,其功能涉及精细的时空调控。猪不仅是人类主要的肉用动物,而且也逐步成为人类医学研究的模式动物。本项目在较大年龄跨度对成年至中老年猪不同组织甲基化组的检测,系统分析猪不同组织、年龄、品...
郑敏
关键词:背最长肌DNA甲基化可变剪接
文献传递
一种有效的蛇足石杉愈伤组织培养方法
本发明公开了一种有效的蛇足石杉愈伤组织培养方法,该蛇足石杉茎尖采用洗洁精清洗2次,无菌水清洗4次,采取0.15%升汞液灭菌5min,无菌水清洗4‑6次;将消毒好的蛇足石杉茎尖在解剖镜下取0.1‑0.2mm长的微茎尖,采用...
胡颂平张琳郑敏毛伟伟杜鹃余建
文献传递
一种影响猪肉中总嘌呤含量的SNP标记
本发明提供了一种影响猪肉中总嘌呤含量的SNP标记。最为显著的三个SNP标记分别为:位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5’端起的第12522826位点,为C或T;位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5...
黄路生麻骏武黄聪郑敏肖石军杨斌
猪肉嘌呤含量表型变异及其遗传基础研究
过去几十年,随着饮食结构的改变和人均嘌呤摄入量不断提升,中国高尿酸血症和痛风的患病率大约升高了十倍,因此食品中的嘌呤含量受到消费者和食品研究者的重视。肉品的嘌呤含量较高,且猪肉占中国总肉品消费的65%左右,但目前国内外有...
郑敏
关键词:肉质性状全基因组关联分析数量性状位点
文献传递
一种影响猪肉中总嘌呤含量的SNP标记
本发明提供了一种影响猪肉中总嘌呤含量的SNP标记。最为显著的三个SNP标记分别为:位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5’端起的第12522826位点,为C或T;位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5...
黄路生麻骏武黄聪郑敏肖石军杨斌
文献传递
一种影响猪个体中鸟嘌呤含量的SNP标记
本发明提供了一种影响猪肉中鸟嘌呤含量的SNP标记。最为显著的3个SNP标记分别为:(I)核酸I上的SNP标记,位于11.1版本国际猪基因组的12号染色体上的从5’端起的第55495763位点,为G或A;(II)核酸II上...
黄路生麻骏武黄聪郑敏肖石军杨斌
文献传递
一种影响猪肉中总嘌呤含量的SNP标记
本发明提供了一种影响猪肉中总嘌呤含量的SNP标记。最为显著的三个SNP标记分别为:位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5’端起的第12522826位点,为C或T;位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5...
黄路生麻骏武黄聪郑敏肖石军杨斌
文献传递
一种基于ATP酶染色的肌纤维细胞图像分类识别方法及系统
本发明提供了一种基于ATP酶染色的肌纤维细胞图像分类识别方法及系统,该方法收集满足形态完整要求的肌纤维组织后按照设定的冷冻操作处理,进而对肌纤维组织切片进行ATP酶染色作为用于识别的肌纤维细胞图像,借助预先构建的基础分类...
黄路生刘晓东张志燕肖石军郑敏
文献传递
高尿酸血症和痛风的遗传学研究进展被引量:36
2016年
痛风是由高尿酸血症引发的一种常见炎性关节炎,受遗传因素和环境因素共同作用。早期研究表明,PRPS1和HPRT1等单基因稀有突变会引起嘌呤合成代谢紊乱,从而引发高尿酸血症和痛风。近年来,全基因组关联分析(Genome-wide association studies,GWAS)已检出多个导致高尿酸血症和痛风的易感位点及相关候选基因。其中SLC2A9、SLC22A11和SLC22A12基因功能缺失性突变可引起遗传性低尿酸血症,而过表达则会加强尿酸的重吸收。ABCG2、SLC17A1和SLC17A3基因功能缺陷型变异会降低肾脏和肠道对尿酸的排泄量。因此,诱发尿酸排泄障碍(高重吸收和低排泄)的基因变异是影响高尿酸血症和痛风的主要遗传因素。另外,抑制-激活生长因子系统、转录因子、细胞骨架以及基因和环境的互作等因素也一定程度影响血液尿酸水平。在中国汉族人群中,两个新发现的易感基因RFX3和KCNQ1可能造成免疫应答受损和胰岛B细胞功能缺陷,从而直接或间接引起高尿酸酸血症和痛风。本文系统综述了高尿酸血症和痛风的遗传学研究,以促进人们对高尿酸血症和痛风发病机理的理解。
郑敏麻骏武
关键词:痛风高尿酸血症尿酸嘌呤易感位点
一种影响猪肉中总嘌呤含量的SNP标记
本发明提供了一种影响猪肉中总嘌呤含量的SNP标记。最为显著的三个SNP标记分别为:位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5’端起的第12522826位点,为C或T;位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5...
黄路生麻骏武黄聪郑敏肖石军杨斌
共2页<12>
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