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海产品中九种多溴联苯醚残留的气相色谱-负化学离子源/质谱法分析被引量：10: 2008年; 建立了海产品中九种多溴联苯醚（PBDEs）残留的气相色谱-负化学离子源／质谱（GC-NCI／MS）分析方法。采用正己烷提取剂超声提取、Florisil硅藻土净化柱净化和正己烷洗脱剂洗脱的样品前处理方法，以PCB-103作为内标物，以GC-NCI／MS的选择离子监测方式（SIM）对海产品中九种PBDEs残留进行了定性与定量分析。分析方法的线性相关系数均≥0．9988，九种PBDEs两种添加浓度水平时的平均加标回收率为88．1％～97．3％，相对标准偏差为2．0％～6．6％，方法检出限均小于0．106ng／g。线性范围除PBDE-183为0．60～300．0ng／g外，其余八种PBDEs为0．50～250．0ng／g。同时分析了紫菜、海带、鲜海带、鱼干和花蛤干等海产品，在这些海产品干货中都检出了较多种的PBDEs残留。; 林竹光张莉莉孙若男邹西梅彭淑女蒋文静; 关键词：海产品多溴联苯醚溴系阻燃剂

动物肝脏中九种多溴联苯醚残留量的GC-NCI／MS分析被引量：14: 2008年; 建立了动物肝脏中9种PBDEs残留量的气相色谱-负化学离子源／质谱（GC—NCI／MS）的分析方法。动物肝脏样品经V（正己烷）：V（丙酮）=1：1超声辅助提取，中性与酸性硅胶层析柱净化和V（正已烷）：V（CH2Cl2）=1：1洗脱和浓缩后，以PCB-103为内标物，采用GC—NCI／MS的选择离子监测方式（SIM）对其中的9种PBDEs残留量进行了定性与定量分析。当动物肝脏空白样品的加标质量浓度为5．0、20．0μg／kg（PBDE-183为6．0、24．0μg／kg）时，9种PBDEs的平均加标回收率为75．1％～88．2％，相对标准偏差为3．3％～7．9％，方法检出限均小于0．07μg／kg；线性范围除PBDE-183为0．12～600．0μg／kg外，其余8种PBDEs为0．1～500．0μg／kg，相关系数都大于0．9993。所建立的分析方法已用于5种动物肝脏的8个样品中9种PBDEs残留量的分析。; 林竹光张莉莉孙若男邹西梅蒋文静彭淑女; 关键词：动物肝脏多溴联苯醚溴系阻燃剂

气相色谱-质谱法同时测定动物内脏中的14种酞酸酯类环境激素残留被引量：14: 2008年; 开展了动物内脏中14种酞酸酯类（PAEs）环境激素残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱（GC-EI/MS）分析方法的研究,优化与选择了动物内脏样品的前处理条件。动物内脏样品经正己烷-二氯甲烷（体积比为1∶1）混合提取剂超声提取、Florisil硅土固相萃取柱净化与乙酸乙酯-正己烷（体积比为2∶3）混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以邻苯二甲酸二苯基酯（DPhP）为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子检测方式（SIM）进行定性和定量分析。当猪肝样品的加标浓度水平为100,200,400μg/kg时,加标回收率为60%～110%,相对标准偏差为0.8%～10.3%。除邻苯二甲酸二甲氧基乙酯（DMEP）与邻苯二甲酸二（2-乙氧基乙基）酯（DEEP）的方法检出限（MDL）分别为3.30μg/kg与2.25μg/kg外,其余12种PAEs的MDL均不大于1.74μg/kg;线性范围为50.0～800.0μg/kg,相关系数均大于0.9994。该分析方法已成功地应用于6种动物内脏中14种痕量PAEs残留的分析。; 林竹光孙若男张莉莉邹西梅陈美瑜涂逢樟马玉蒋文静; 关键词：动物内脏酞酸酯

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蒋文静