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婴幼儿配方乳粉加工环境中蜡样芽孢杆菌多位点序列分型被引量：2: 2018年; 以分离自婴幼儿配方乳粉加工环境中蜡样芽孢杆菌为研究对象,利用多位点序列分型(MLST)技术对蜡样芽孢杆菌的多样性和系统进化关系进行探究。结果表明,84株蜡样芽孢杆菌共分成24个ST型,分别是ST-24、ST-26、ST-32、ST-62、ST-144、ST-374、ST-999、ST-1119、ST-1243、ST-1284、ST-1333、ST-1334、ST-1335、ST-1336、ST-1337、ST-1338、ST-1339、ST-1340、ST-1341、ST-1342、ST-1343、ST-1344、ST-1345及ST-1347,其中ST-999(22.62%)、ST-1343(15.48%)、ST-1335(7.14%)与ST-1345(7.14%)是该婴幼儿配方乳粉加工环境中的优势ST型。同时发现了3个新的等位基因pur-242,pyc-198,ilv-276与14个新的ST型ST-1333、ST-1334、ST-1335、ST-1336、ST-1337、ST-1338、ST-1339、ST-1340、ST-1341、ST-1342、ST-1343、ST-1344、ST-1345和ST-1347。系统发育分析表明24个ST型与B.cereus、B.anthracis和B.thuringiensis这三个种显示了更近的系统发育关系,与蜡样芽孢杆菌群体中的另外8个种的亲缘关系较远。; 吴霜张紫薇李虹甫孙露宏王蕊满朝新郭鸰姜毓君; 关键词：蜡样芽孢杆菌多位点序列分型婴幼儿配方乳粉加工环境

一株植物乳杆菌的粘附能力及免疫调节作用研究被引量：3: 2018年; 从西藏地区传统乳制品中分离得到的4株乳杆菌中筛选出一株粘附能力较强的植物乳杆菌TD109,选取不同剂量的菌悬液给小鼠灌服,于30 d后测定相关的免疫指标。实验结果表明:灌服植物乳杆菌TD109后,小鼠的胸腺指数由对照组的2.46提高到了高剂量组的2.93,脾脏指数由对照组的2.84提高到高剂量组的3.54;IL-2含量由对照组的126.01 ng/mL提高到高剂量组的295.08ng/mL、IFN-γ水平由对照组的122.66 ng/mL提高到高剂量组的149.81 ng/mL,TNF-α质量浓度由对照组的113.30 ng/mL降低到高剂量组的72.96ng/mL;同时MTT实验的结果也从对照组的0.994提高到高剂量组的1.868。初步证明了植物乳杆菌TD109对机体免疫能力有增强的作用。; 王喆王蕊陈思涵范颖满朝新姜毓君; 关键词：乳酸菌植物乳杆菌粘附免疫调节

PCR技术结合试纸条法快速检测乳粉中的克鲁诺杆菌: 2018年; 建立了一种PCR结合试纸条的方式快速检测婴幼儿奶粉中的克罗诺杆菌的方法,利用克鲁诺杆菌的omp A基因进行PCR特异性检测,优化并建立了横向流动试纸条法特异性捕获PCR扩增产物,从而快速检测婴幼儿奶粉中的克鲁诺杆菌。结果表明,PCR技术结合试纸条方法针对7株菌进行特异性实验,特异性良好,在纯培养物中的检测限为5.6×10~1mL^(-1),人工污染婴幼儿配方奶粉中的克鲁诺杆菌的检测限为5.6×10~2g^(-1)。该方法具有特异性强,灵敏度高,操作简单,快捷,在致病菌的快速检测中具有潜在的研究价值。; 姜霞王蕊潘瑞丽孙露宏李明雨党芳芳赵玥明曲艳艳满朝新姜毓君; 关键词：婴儿配方乳粉 PCR 试纸条

免疫磁分离和可视化金纳米杂交探针法快速检测婴幼儿配方乳粉中的阪崎克罗诺杆菌被引量：1: 2021年; 利用免疫磁分离和金纳米杂交探针策略,开发一种快速和灵敏的可视化检测婴幼儿配方乳粉(powdered infant formula,PIF)中阪崎克罗诺杆菌(Cronobacter sakazakii)方法。抗体功能化的磁颗粒捕获C.sakazakii,金纳米探针对聚合酶链式反应的产物进行分析,这种探针法可以替代传统的电泳。免疫磁颗粒是由100μL磁颗粒、120μL碳化二亚胺盐酸盐、80μL C.sakazakii单克隆抗体和体积分数0.02%的吐温-20制备。特异性检测中仅有C.sakazakii是阳性结果。在纯培养基和不经预富集的人工污染PIF中,分别能检测到10^(2) CFU/mL和10^(3 )CFU/g的C.sakazakii。经过3 h的预富集,此方法可以在PIF中检测到低至4.5×10^(1) CFU/g的C.sakazakii。可视化检测、电泳和紫外扫描光谱结果一致。因此,免疫磁分离和金纳米探针的方法可以替代凝胶电泳,对于快速检测C.sakazakii具有重要的意义。此方法将有助于检测PIF样本的C.sakazakii。; 姜毓君杨涛满朝新周文琦王蕊陈思涵杨鑫焱付世骞高平娉任玉伟张微; 关键词：金纳米颗粒婴幼儿配方乳粉

乳中阪崎克罗诺杆菌的快速捕获方法的建立被引量：2: 2016年; 利用免疫磁捕获技术,建立了高效、快速的乳中阪崎克罗诺杆菌的捕获方法。将阪崎克罗诺杆菌抗体与Fe_3O_4磁珠偶联,制备特异性免疫磁珠并快速富集乳中的阪崎克罗诺杆菌。结果表明:此方法特异性强,且针对纯培养物中阪崎克罗诺杆菌的检测灵敏度达到104~10~5m L^(-1),乳中阪崎克罗诺杆菌的灵敏度达到10_5~10~6m L^(-1)。该方法能够大大缩短阪崎克罗诺杆菌的增菌时间,辅以适宜的检测方法即可实现对乳中阪崎克罗诺杆菌的快速富集,并且具有更高的特异性。; 周文琦王蕊王喆丁木赵玥明满朝新姜毓君; 关键词：免疫磁珠

一种快速检测婴幼儿配方奶粉中阪崎克罗诺杆菌的方法被引量：6: 2018年; 对磁珠吸附过程中三羟甲基氨基甲烷-乙二胺四乙酸(Tris-EDTA,TE)缓冲液的p H值、蛋白酶K添加量、吸附时间和吸附温度等参数进行了优化。在优化条件下氨基磁珠可以非特异性地直接吸附婴幼儿配方奶粉中存在的脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA),并结合聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术特异性扩增阪崎克罗诺杆菌DNA,检测灵敏度达到102CFU/mL。此外,经特异性试验验证,此方法用于检测常见食源性致病菌及克罗诺菌属中的非阪崎克罗诺杆菌均无交叉反应。同时,经干扰性试验验证,体系中存在的其他干扰菌株DNA并不会影响阪崎克罗诺杆菌的检测。该方法避免了抗体的使用,解决了抗体制备难度大、成本高等问题,同时克服了传统方法 3～5 d前增菌时间过长的弊端,实现了对婴幼儿配方奶粉中阪崎克罗诺杆菌的快速检测。; 王蕊杨鑫焱陈思涵潘瑞丽吴霜满朝新姜毓君; 关键词：婴幼儿配方奶粉 CHAIN

原料乳中玉米赤霉烯酮胶体金免疫试纸条检测方法的建立被引量：2: 2016年; 采用柠檬酸三钠法合成胶体金,与抗玉米赤霉烯酮单抗(ZEA-m Ab)制成抗体-胶体金标记物,包被于胶体金结合垫上。玉米赤霉烯酮半抗原和蛋白的偶联物(ZEA-BSA)和羊抗鼠Ig G分别喷涂于硝酸纤维素膜作为检测线(T线)和质控线(C线),建立原料乳中玉米赤霉烯酮(ZEA)的胶体金免疫试纸条检测法。结果显示,试纸条的灵敏度为30n g/m L,与其他毒素无交叉反应,10 min内即可肉眼观察结果。检测添加有玉米赤霉烯酮的原料乳样品,该试纸条的检测限为50 ng/m L。方法可用于原料乳中玉米赤霉烯酮的快速检测。; 丁木姜霞王蕊孙露宏周文琦赵玥明满朝新姜毓君; 关键词：玉米赤霉烯酮试纸条原料乳

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王蕊