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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇同源
  • 1篇克隆
  • 1篇半滑舌鳎

机构

  • 1篇滨州医学院
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 1篇孙业盈
  • 1篇张全启
  • 1篇钟其旺
  • 1篇齐洁
  • 1篇李春梅
  • 1篇李朔
  • 1篇于燕

传媒

  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
半滑舌鳎两种Aquaporin1同源基因的克隆与表达分析被引量:2
2009年
克隆了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)AQP1o和AQP1基因的全长cDNA序列,并对其序列和表达模式进行了分析.结果表明,AQP1ocDNA全长为993 bp,包括120 bp的5′非翻译区,789 bp的开放阅读框,84bp的3′非翻译区,编码262个氨基酸的蛋白质,分子质量为28.3×103.AQP1的cDNA全长为1 335 bp,包括63bp的5′非翻译区,786 bp的开发阅读框,486 bp的3′非翻译区,编码261个氨基酸的蛋白质,分子质量为27.4×103.聚类分析表明半滑舌鳎AQP1o蛋白与金头鲷和塞内加尔鳎等海洋鱼类在卵巢中特异表达的AQP1o聚为一类,而AQP1与非卵巢特异表达的AQP1聚为一类,表明该两类基因为不同类型的AQP1同源基因.RT-PCR分析表明两个基因具有不同的表达模式,AQP1o主要在卵巢中表达,提示其在卵巢中具有特定的生理功能、而AQP1则在雌雄鱼的多种组织中表达.
孙业盈张全启齐洁于燕李朔李春梅钟其旺
关键词:半滑舌鳎克隆
共1页<1>
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