陈振
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 日本斑点热立克次体近缘株重组OmpB蛋白抗原性研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨关于斑点热立克次体的临床诊断及流行病学调查而进行的诊断方法学研究。方法构建R.Japonica Anhui 120 strain OmpB原核表达质粒,表达、鉴定并纯化重组蛋白,用其作为抗原建立间接ELISA检测方法,检测120份临床样本中日本斑点热立克次体特异性IgG抗体,并评价方法的敏感性和特异性。结果获得了高表达、高纯度的OmpB重组蛋白,建立的间接ELISA方法体系与美国食品和药物管理局认可的诊断试剂盒相比有良好的特异性和敏感性,两者的特异性为100%,敏感性为96.7%,符合率为99.2%,Kappa值为0.98。结论 OmpB重组蛋白具有很好的免疫反应性,能特异地检出斑点热立克次体IgG抗体,间接ELISA方法可作为临床诊断的技术储备及流行病调查和科学研究。
- 宗佳刘伯玉陈振Adams李嘉嘉章孝成刘晓宁任翠平柳燕
- 关键词：包涵体
- 日本斑点热立克次体安徽120株ompB基因及其编码蛋白的生物信息学和B细胞抗原表位分析被引量：1
- 2020年
- 目的对从我国临床患者血液中新发现和分离出的日本斑点热立克次体安徽120株ompB基因及其编码蛋白进行系统的结构与功能预测,为深入了解其在立克次体致病机制中的作用、研发斑点热临床诊断试剂和疫苗提供理论基础。方法基于日本斑点热立克次体安徽120株ompB基因及其编码的氨基酸序列,应用生物信息学方法预测其信号肽、跨膜区、疏水性等性质和可能的B细胞抗原表位。结果日本斑点热立克次体安徽120株ompB基因在3 297~3 311处存在连续15个碱基的缺失,除此之外,该分离株还有4个碱基突变。该基因编码的氨基酸数目为1 651个,蛋白质分子量为167.69 ku,共由20种氨基酸组成,其中含量较多的氨基酸是Gly;理论等电点pI为5.15,消光系数为58 805或58 680,蛋白不稳定指数为7.15,脂肪指数为88.86,总平均亲水性(GRAVY)为0.06,为疏水性蛋白;Signal peptide (Sec/SPI) Likelihood为0.567 7,有信号肽序列;存在一个Pfam区域和自转运体区,分别与细菌黏附宿主和蛋白质转运有关;蛋白二级结构中以无规卷曲为主,其次为β-折叠和α-螺旋,分别占到53.73%、30.83%和15.45%。同源模建蛋白的三级结构中,第1 308~1 651氨基酸部分在蛋白表面形成桶状结构,可能具有丝氨酸蛋白酶的作用;蛋白分子内抗原表位较丰富,共有159个可能的抗原表位,预测分数最高(0.94)的为1 269~1 284位序列。结论成功分析和预测了日本斑点热立克次体安徽120株ompB基因及其编码蛋白的组成、蛋白质的二级结构、三级结构和B细胞抗原表位,为研究日本斑点热立克次体的致病机制、临床诊断试剂和亚单位疫苗的研发提供了理论支持。
- 刘伯玉罗婉蓉陈振余冬阳高越朱禹洪颖杨莉柳燕
- 关键词：B细胞抗原表位生物信息学
- 安徽省安庆地区卡波肉瘤相关疱疹病毒感染的危险因素分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨安徽省安庆地区卡波肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)在普通人群中的感染情况,并初步分析KSHV感染的危险因子。方法选择KSHV ORF65、ORF73和K8.1编码的病毒蛋白为抗原,采用酶联免疫法对1 006份普通健康人群血清进行KSHV抗体检测。结果在检测的1 006份血样中,KSHV抗体的总阳性率为5.3%,其中男性为5.6%,女性为5.5%。KSHV感染率与梅毒感染有显著相关性,但是其与年龄、性别、血型及乙肝五项间无明显相关性。结论中国安徽安庆地区的普通健康人群KSHV的感染率较低,其中KSHV的感染率与性病梅毒感染具有显著相关性。
- 段强张莹曾宪聪汪小五吴悦杜爱能刘璐璐陈振刘淑均李进王林定
- 关键词：血清阳性率
- 实时荧光定量PCR检测斑点热立克次体方法的建立被引量：1
- 2020年
- 目的建立斑点热群立克次体(SFGR)TaqMan实时荧光定量PCR(qPCR)快速检测方法。方法根据日本斑点热立克次体外膜蛋白A(ompA)基因序列设计特异性引物和探针,建立基于TaqMan探针的实时荧光定量PCR检测方法,对其特异性、灵敏性、重复性进行检测,用建立的此检测方法和常规的巢式PCR方法同时对临床收集的80份患者血标本进行检测并比较两者结果。结果成功建立了检测SFGR的实时荧光定量PCR方法,标准曲线的循环阈值与模板拷贝数均呈良好的线性关系(r>0.99),且在检测SFGR核酸样本时具有良好的灵敏度、特异性和重复性。结论该研究建立了基于TaqMan探针检测SFGR的实时荧光定量PCR检测方法,为临床实验室快速确诊SFGR疾病提供了快速、有效的技术手段。
- 罗婉蓉刘伯玉陈振任翠平高越杨莉朱禹余东阳柳燕
- 关键词：斑点热立克次体OMPATAQMAN探针实时荧光定量PCR
- 思维导图在医学微生物学教学中的运用被引量：7
- 2018年
- 医学微生物学是连接基础医学和临床医学课程的一门重要学科,具有知识理论性和实践性强、应用范围广、易混淆及知识点分散且难记忆等特点。将思维导图引入教学中,可帮助学生抓住学习关键点,理顺教学内容的内在关系,从宏观上把握本课程章节结构,提高学习效果,同时还可培养学生发散思维和创新能力。
- 刘伯玉陈振柳燕
- 关键词：医学微生物学思维导图多媒体教学
- SFTS病毒感染脾脏网状成纤维细胞系的建立
- 2018年
- 目的分离、纯化、培养和永生化小鼠脾脏原代网状成纤维细胞（fibroblastic reticular cells, FRCs），筛选和鉴定永生化的FRCs克隆，证明永生化FRCs可用于SFTS病毒（SFTSV）体外感染研究。方法使用磁珠和流式细胞分选等技术分离、纯化和培养小鼠脾脏FRCs；使用SV40永生化FRCs，筛选单克隆并培养50代以上，使用转录组测序（RNA Sequencing, RNA-seq）和激光共聚焦技术对原代和永生化的FRCs进行比较和鉴定；用SFTSV体外感染的永生化的FRCs。结果成功得到4个永生化的FRCs克隆；鉴定结果显示Clone02符合FRCs表型，且纯度均达到了99%；转录组测序相关性分析显示Clone02细胞株基因表达与原代FRCs接近；基因表达分析和激光共聚焦实验证实Clone02的表型和原代FRCs相同；SFTSV在MOI值0.5的条件下即可成功感染Clone02细胞。
结论永生化的FRCs Clone02细胞保持了原代细胞的形态学、免疫学特征，与原代FRCs基因表达谱接近，可被SFTSV体外感染，是一个新的有潜力的SFTSV体外研究的细胞平台。
- 李嘉嘉陈振刘伯玉Adams Latif刘洋李川李阿茜梁米芳李德新柳燕
- 关键词：转录组测序永生化
