赵红艳
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：河北师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省重点科技攻关项目河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 绵羊肺炎支原体Y98 P26-P40融合基因的表达及免疫原性
- 范琼瑛赵红艳刘文青车腾飞赵宝华
- 抗菌肽在食品防腐剂中的研究应用被引量：13
- 2009年
- 抗菌肽是生物防御系统产生的一类对抗外源性病原体的肽类物质,对细菌、部分真菌、病毒、原虫、肿瘤细胞都具有杀伤作用,它的杀菌和安全无毒害作用的优势使得它具有做天然食品防腐剂的潜在应用价值。本文分析综述了不同抗菌肽在食品防腐中的应用。
- 赵红艳慕玉赵宝华
- 关键词：抗菌肽食品防腐剂昆虫抗菌肽NISIN防御素食品安全
- 绵羊肺炎支原体Y98 P30基因的克隆、表达及免疫试验被引量：8
- 2012年
- 根据猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)跨膜蛋白P30基因序列设计引物,通过PCR克隆出绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)膜蛋白P30基因片段。通过对该序列的同源性分析表明MOP30基因与Mhp P30基因核苷酸序列同源性为79%。抗原表位及跨膜结构预测的结果表明,MO P30基因与Mhp P30基因的抗原表位及跨膜结构均具有高度的一致性。该片段中含1个TGA编码Trp,而不是终止密码子。将P30基因与原核表达载体pET-28a连接构建pET-28a-P30表达质粒,转化受体菌Rossta得到重组菌株Rossta(pET-28a-P30)。经诱导后SDS-PAGE表明有30 000左右的目的条带出现;Western blot表明Rossta(pET-28a-P30)表达的30 000蛋白主要以包涵体的形式存在;小鼠免疫试验表明Rossta(pET-28a-P30)原核表达的蛋白对小鼠具有一定的保护作用。
- 赵红艳刘文青车腾飞卢金华宋静岚赵宝华
- 关键词：P30基因基因表达免疫动物
- 绵羊肺炎支原体Y98 P26-P40融合基因的表达及免疫原性被引量：2
- 2013年
- 根据猪肺炎支原体(Mycoplasma Hyopneumoniae,Mhp)外膜蛋白P30基因和P46基因序列设计引物,通过PCR克隆了绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)标准株Y98膜蛋白P26基因和P40基因片段。通过对该序列的同源性分析表明MO P26基因与Mhp P30基因核酸序列同源性为79%,MO P40基因与Mhp P46基因核酸序列同源性为74%。分别将MO P26基因、MO P40基因以及P26-P40融合基因与原核表达载体pET28a连接构建了表达质粒pET28a-P26,pET28a-P40,pET28a-P26-P40,并转化受体菌BL21(DE3)得到重组菌株BL21(DE3)(pET28a-P26),BL21(DE3)(pET28a-P40),BL21(DE3)(pET28a-P26-P40)。经IPTG诱导后SDS-PAGE表明有26 000,40 000和66 000左右的目的条带出现;Western blotting表明表达的目的蛋白具有良好的反应原性;小鼠免疫试验表明重组菌株BL21(DE3)(pET28a-P26),BL21(DE3)(pET28a-P40),BL21(DE3)(pET28a-P26-P40)表达的蛋白对小鼠的保护率分别为90%,90%和100%;重组菌株BL21(DE3)(pET28a-P26-P40)表达的蛋白对绵羊的保护率为85%。本试验结果为研制绵羊肺炎支原体基因工程疫苗奠定了坚实的基础。
- 刘文青范琼瑛赵红艳车腾飞赵宝华
- 关键词：基因表达免疫原性
- 中华鳖抗菌肽Hepcidin成熟肽基因的克隆及同源性的初步研究
- 2009年
- 采用同源克隆的方法,以用于扩增大菱鲆hepcidin成熟肽基因的引物,从中华鳖肝脏cDNA中扩增得到1条长78 bp的基因片段.初步判断其属于Hepcidin家族,与HAMP1具有较高的同源性,分析表明其为Hepcidin成熟肽.根据基因序列推断得到的成熟肽蛋白序列如下:QSHISLCRWCCNCCKANKGCGFCCKF.与其他物种的成熟肽进行比对,发现其与大菱鲆的成熟肽序列同源性达到100%,并构建了基于各物种Hepcidin前体肽的系统发育树,为研究物种进化提供了证据.
- 王海静慕玉赵红艳李寒鸣赵宝华
- 关键词：抗菌肽HEPCIDIN中华鳖成熟肽
- 绵羊肺炎支原体Y98标准株P30外膜蛋白与IFN-γ的融合表达及其免疫原性被引量：3
- 2013年
- 以绵羊肺炎支原体(Mycoplasma oumvipneonia,MO)标准株Y98的P30外膜蛋白为抗原,同时以细胞因子IFN-γ为佐剂,将两者串联融合表达。小鼠免疫保护试验结果显示,P30重组蛋白的免疫保护率为60%,IFN-γ重组蛋白的免疫保护率为20%,P30-IFN-γ重组蛋白的免疫保护率达到80%。间接ELISA试验证实,经100μL与200μL P30-IFN-γ重组蛋白免疫小鼠的血清中,P30抗体效价分别为1∶32 000与1∶64 000。以上结果证实,所制备的重组蛋白对小鼠实验个体基本安全,且P30-IFN-γ重组蛋白中的细胞因子IFN-γ组分可以调节机体免疫机能,增强P30蛋白的免疫保护效果。
- 张亚宁刘文青赵红艳张乐祎赵宝华
- 关键词：绵羊肺炎支原体P30基因IFN-Γ
