覃宇
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：武汉职业技术学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生生物学理学更多>>
- 2-吲哚乙酸乙酯的合成工艺研究被引量：1
- 2015年
- 探究2-吲哚乙酸乙酯新的合成方法和合成工艺。以2-硝基苯乙酸和丙二酸二乙酯为原料,通过亲核加成和还原环化反应,合成2-吲哚乙酸乙酯,关键合成步骤以不同的物料比、温度和反应时间进行反应,测得最终反应的转化率和产率,得到新的合成路线和最佳合成工艺。合成的最终产物为浅棕色固体,熔点为28—31℃,利用IR、1HNMR和MS等分析手段对中间体和终产物的结构进行了表征和分析,确认最终产物即为目标产物2-吲哚乙酸乙酯。新的合成方法反应条件温和,中间体产物无须分离,关键步骤最佳合成工艺为:物料配比n(2-硝基苯乙酸):n(丙二酸单乙酯钾盐)为1∶2,反应温度5℃,反应时间为20 h,此时产品收率达87.5%,色谱检测纯度≥98%。
- 陈芬覃宇李建芬王强胜熊志翀
- 关键词：吲哚医药中间体
- 便舒通颗粒的长期稳定性试验研究
- 2015年
- 通过对便舒通颗粒进行长期稳定性试验研究,考察其在常温下的稳定状况及确定其有效期。方法:采用长期试验方法对便舒通颗粒进行稳定性试验[1]。结果:经过试验,各项检测指标均在规定范围内。结论:便疏通颗粒性质稳定,在常规包装下质量稳定,试验研究为储存和使用提供了有用依据。
- 黄红万军梅覃宇
- 关键词：黄芪甲苷
- 2-吲哚乙酸乙酯的合成被引量：1
- 2015年
- 丙二酸二乙酯在醇溶液中,与氢氧化钾皂化得到丙二酸单乙酯钾盐,然后在N,N'-羰基二咪唑(CDI)作用下,与2-硝基苯乙酸进行亲核加成得到4-(2-硝基苯基)-乙酰乙酸乙酯,再经三氯化钛的催化还原环化制得医药中间体2-吲哚乙酸乙酯,收率达72.2%。
- 陈芬覃宇
- 关键词：医药中间体
- 新型哌啶类杂环化合物的设计、合成与表征被引量：2
- 2012年
- 利用计算机辅助药物设计技术设计了6个可能具有阿片κ受体亚型或次亚型作用的哌啶类衍生物。其中化合物4-(噻唑-2-基)哌啶和3-(3-丙基-1,2,4-恶二唑-5-基)哌啶已被成功合成,总收率分别为26.2%和60%。对中间体和目标产物进行了LC-MS、1H NMR和元素分析表征。
- 覃宇张宝徽
- 关键词：阿片受体哌啶杂环拮抗剂
- 新型3-取代8-氮杂双环[3,2,1]辛烷衍生物的合成与表征被引量：1
- 2011年
- 8-氮杂双环[3,2,1]辛烷衍生物是多种药物分子中的重要活性基团,特别是3位取代产物其药效更加明显。以2,5-二甲氧基四氢呋喃、3-羰基戊二酸、苄胺等为原料,通过环化、N保护、交叉偶合,合成了桥环上3位取代的产物8-N-叔丁氧羰基-3-硼酸频哪醇基-8-氮杂二环[3,2,1]-2-辛烯。其中间体产物和目标产物的结构经1H NMR、LC-MS和元素分析表征确认,为进一步后续反应形成药物分子奠定基础。
- 覃宇
- 关键词：氮杂双环拮抗剂
- 化合物7-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d][1,3]噁嗪基-2(4H)-酮的合成与表征
- 2012年
- 以4-氯-2-硝基苯甲酸和叔丁基-4-氧哌啶-1-羧酸酯为起始原料,经羧基还原、酮羰基去质子作用、亲核取代、催化氢化以及分子内环合等七步反应合成了4-芳基哌啶衍生物7-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d][1,3]噁嗪基-2(4H)-酮,其结构经1H NMR、LC-MS和元素分析表征。除第四步外,各步反应均达到了60%-75%左右的收率,较之文献方法,大为提高。目标化合物为新型的哌啶基位于苯并噁嗪环7位上的产物,具有不同于1位产物的相关活性。
- 覃宇陈芬宋旻
- 关键词：苯并噁嗪
- 4-氨基-1-萘甲腈的合成路线改进与结构表征被引量：1
- 2012年
- 目的改进重要的医药化工中间体4-氨基-1萘甲腈的合成路线。方法以萘胺为原料,通过氨基保护、亲核取代、氨基去保护等步骤合成了该化合物,最终产率为81.6%。结果产物结构经过元素分析、IR和1H NMR表征,证实为目标分子。结论在分子结构中引入氰基一步中,采用L-脯氨酸为催化剂,CuCN为氰基化试剂,提高了氰基化效率,降低了对环境的危害。
- 沈萍覃宇
- 关键词：L-脯氨酸催化
- 小分子抗癌新药nutlin-3的合成新法研究被引量：2
- 2011年
- 以4-甲氧基-2-羟基苯甲醛和对氯苯甲醛为原料,采用7步反应初步合成了小分子抗肿瘤药物nutlin-3,TLC检测每一步反应,总收率40%。对中间体和目标产物的结构和纯度进行了IR和1H NMR表征。
- 陈芬覃宇丁四海
- 关键词：抗肿瘤
