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细菌发酵产黄姜薯蓣皂苷元的分离纯化被引量：3: 2010年; 黄姜经细菌发酵水解其薯蓣皂苷糖基,产物皂苷用正丁醇萃取法收集;采用经硅胶柱层析法分离纯化转化的皂苷,得到两种转化的单体皂苷产物Ⅰ和产物Ⅱ。采用薄层层析法及高效液相色谱法进行检测,得知产物Ⅰ为目的产物薯蓣皂苷元,得率为20%,纯度为96.9%,产物Ⅱ的结构和特征有待进一步研究。; 王亚南富瑶瑶王颖鱼红闪金凤燮; 关键词：薯蓣皂苷薯蓣皂苷元高效液相色谱

丹酚酸A分子印迹聚合物制备及识别性能研究被引量：13: 2011年; 以丹酚酸A为模板分子,丙烯酰胺(AM)、α-甲基丙烯酸(MAA)、2-乙烯基吡啶(2-VP)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,丙酮、乙酸乙酯、乙腈和甲醇为致孔剂,采用本体聚合法制备了一系列丹酚酸A分子印迹聚合物。通过静态平衡吸附实验和选择性实验考察了印迹聚合物的吸附性能和选择性,采用Scatchard模型研究了印迹聚合物的结合特性。结果表明,在所合成的印迹聚合物中,以丙酮为致孔剂,AM为功能单体,功能单体与模板分子摩尔比为6∶1时制备的印迹聚合物吸附量最高。通过Scatchard分析,表明该印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点。实验结果显示,该印迹聚合物对丹酚酸A呈现出高的吸附能力和高的选择性。; 朱林敏朱靖博付绍平郭秀洁王颖; 关键词：分子印迹聚合物本体聚合法丹酚酸A

发酵产薯蓣皂苷酶的反应条件被引量：6: 2010年; 研究了酶法水解黄姜薯蓣皂苷分子上的糖基,使皂苷水解生成无糖基、高活性皂苷元的条件。探讨了4种菌株对薯蓣皂苷糖基的水解能力,筛选出1种薯蓣皂苷酶高产菌株Absidia sp.s00,用于水解薯蓣皂苷。通过薄层层析法分析得到薯蓣皂苷酶解最佳反应条件为40℃p、H 5.0,反应30 h。在此最佳条件下进行酶反应,1 g黄姜薯蓣皂苷底物水解后,酶解产物经分离纯化,得薯蓣皂苷元0.1 g,采用高效液相色谱检测其纯度为90%以上。; 王颖富瑶瑶刘廷强鱼红闪金凤燮; 关键词：黄姜薯蓣皂苷酶解薯蓣皂苷元

酶转化人参皂苷C-K的提取工艺被引量：4: 2009年; 以粗品人参皂苷C-K为原料,进行脱色、脱脂、硅胶柱层析法分离纯化,得到纯度较高的人参皂苷C-K。结果表明,粗品人参皂苷C-K样品利用D-296树脂脱色柱脱色,除去色素占总质量的4.74%,石油醚脱脂共除去杂质占总质量的7.46%;应用硅胶柱法分离得到较纯人参皂苷C-K得率为41.2%;样品结晶后收率为90%,高效液相色谱检测结晶产物中稀有人参皂苷C-K的质量分数为98.09%。; 李翠翠刘廷强王颖鱼红闪金凤燮; 关键词：人参皂苷薄层层析硅胶柱层析高效液相色谱

高温高压下丹酚酸B,紫草酸水溶液化学变化的研究被引量：15: 2011年; 目的:考察中药丹参中主要活性成分丹酚酸B,紫草酸在高温高压处理过程中的化学成分变化,探索其变化机理。方法:采用高温高压(120℃,0.2 MPa)条件对丹参提取物、丹酚酸B及紫草酸进行处理,研究成分的变化情况及稳定性。结果:丹酚酸B与紫草酸经高温高压处理后的主要产物为丹酚酸A;紫草酸是丹酚酸B反应的中间产物,在相同条件下比丹酚酸B更容易转化为丹酚酸A;丹酚酸A在高温高压条件下不稳定,能够继续分解为其他小分子化合物。结论:该实验为丹酚酸A的获取提供了新的制备方法。; 王颖朱靖博付绍平朱林敏张毅; 关键词：丹参丹酚酸B 丹酚酸A

离子液体在超临界二氧化碳染色中的应用被引量：1: 2015年; 以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体对红麻纤维进行预处理,在超临界CO2状态下对处理后的红麻进行无水染色,分析染色温度、压力和时间对染色深度的影响。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)测定分析预处理和染色的效果。确定最佳染色工艺参数为染色温度130℃、压力25 MPa、时间45min。结果表明,离子液体可以降低红麻纤维的结晶度,增大纤维的比表面积,促进纤维与染料的结合;与传统染色相比,染色性能明显增强。; 薛晓龙于长顺郑来久李春光王颖康瑶; 关键词：离子液体红麻纤维超临界二氧化碳无水染色

丹酚酸B-卵磷脂复合物的制备及性能被引量：2: 2008年; 用非质子性有机溶剂作为反应体系,采用单因素和正交试验研究了溶剂、时间、质量浓度、投料比和温度对复合物形成的影响。采用红外光谱鉴定复合物的形成,采用正辛醇-水体系分析复合物的表观油/水分配系数。结果表明,复合物制备条件反应溶剂为四氢呋喃,反应时间为50 min,丹酚酸B的质量浓度为2 mg/mL,反应投料比为1∶0.8,反应温度为55℃。红外光谱分析确认了复合物的形成,复合物表观油/水分配系数测定表明,丹酚酸B和卵磷脂的复合提高了丹酚酸B的脂质溶解性能。; 乐粉鹏朱靖博王颖卢召战; 关键词：丹参丹酚酸B 卵磷脂

高温高压转化合成丹酚酸A的工艺研究被引量：1: 2011年; 采用高温高压处理丹酚酸提取物的方法来提高丹酚酸A的含量,以丹酚酸A的得率为指标,通过高效液相色谱法测定丹酚酸A的含量,考察了酸的种类、丹酚酸提取物中丹酚酸B的含量、反应时间、反应温度、pH、物料浓度对转化合成丹酚酸A的影响。色谱分析条件为:色谱柱Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水(0.1%甲酸)和乙腈,体积流量1mL/min,进样量20μL,检测波长280nm,丹酚酸A的质量浓度在0.055～0.55mg/mL线性关系良好。通过单因素考察及正交试验得到了转化合成丹酚酸A的最佳工艺条件为:反应时间4h,反应温度120℃,pH为5,反应物料质量浓度5mg/mL。; 王颖朱靖博付绍平张凯璞张毅; 关键词：丹酚酸A 丹酚酸B 丹参

黄姜中自身转化薯蓣皂苷元提取的研究被引量：3: 2010年; [目的]研究黄姜中自身转化薯蓣皂苷元的提取方法。[方法]基于黄姜中自身酶的作用,将黄姜在室温条件下分别保存15和30d,使带有3个糖基的薯蓣皂苷在其自身酶作用下部分转化生成无糖基薯蓣皂苷元,并对黄姜自身转化薯蓣皂苷元进行提取、分离、检测,比较不同保存时间的提取效果。[结果]500 g黄姜在室温下保存15和30 d,经70%乙醇浸提分别得薯蓣总皂苷30.8和24.7 g,总皂苷得率分别为6.16%和4.94%,用大孔吸附树脂AB-8分离提纯后分别得薯蓣皂苷元6.3和11.7 g,苷元得率分别为1.26%和2.34%,继后利用D-280大孔吸附树脂脱色最终得薯蓣皂苷元分别为4.97和10.2 g,得率分别为0.99%和2.04%。[结论]保存30 d的黄姜,经大孔吸附树脂分离纯化后,其薯蓣皂苷元是保存15 d黄姜的2倍,经HPLC检测,其纯度为91%。; 王颖富瑶瑶刘廷强鱼红闪金凤燮; 关键词：薯蓣皂苷元大孔吸附树脂高效液相色谱

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王颖