张红梅
- 作品数：7 被引量：31H指数：4
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2型糖尿病合并外周血管病变相关危险因素探讨被引量：4
- 2007年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者发生外周血管病变(PVD)的危险因素。方法选取180例T2型DM患者,其中合并PVD80例,无PVD100例,检测相关临床指标。结果T2DM合并PVD组糖尿病病程、血清肌酐、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、高血压、脑梗死史、高敏C反应蛋白(hsC-RP)和白细胞介素6(IL-6)水平显著高于无PVD组。多因素回归分析显示hsC-RP和糖尿病病程与T2DM并发PVD正相关。结论hsC-RP是促使T2DM并发PVD的独立危险因素。
- 刘兴晖张红梅宋惠周新赵磊
- 关键词：外周血管病变
- 湖北汉族人群2型糖尿病患者线粒体基因突变检测及临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的研究线粒体DNA(mtDNA)16S rRNA基因(T3200C、C3206T)和ND1基因(A4136G、A4164G和T4216C)突变在湖北汉族2型糖尿病人群中的发生率及临床意义。方法采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)、PCR-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)分析及PCR产物直接测序,对175例2型糖尿病患者和200例正常对照的线粒体基因突变进行检测,并用Primer、Antherprot和Mfold软件对检出的突变位点进行分析,对RNA突变后最小自由能下的二级结构变化和ND1基因突变后蛋白质的二级结构改变进行预测。结果2型糖尿病组检出3200(T→C)突变2例(1．14％),3206(C→T)突变11例(6．28％),4216(T→C)突变3例(1．71％),4136位点未发现突变。发现2个未曾报道的新突变位点4164(A→G)7例(4．00％),4200(A→T)1例(0．57％)。对照组中检出3206(C→T)突变8例(3．92％),4164(A→G)突变5例(2．45％),两位点突变率在两组中比较差异无显著性(P>0．05)。RNA二级结构预测显示3200(T→C)突变引起16S rRNA基因最小自由能和二级结构的改变,可能引起疾病。4164(A→G)和4200(A→T)突变分别为Met和Leu的无义突变,4216(T→C)突变可使线粒体呼吸链中一个中性酪氨酸被亲水性组氨酸取代,蛋白质二级结构预测显示该突变可引起NDl蛋白质二级结构改变。研究还显示线粒体基因突变率在≥40岁个体呈上升趋势。结论mtDNA 3200(T→C)和4216(T→C)突变可能增加糖尿病的易感性;3206(C→T)和4164(A→G)为基因多态性改变;4136位点未发现突变。以上结果提示糖尿病的发生在线粒体基因突变上存在一定的异质性。
- 张红梅周新李霞蔡春林李东古今刚
- 关键词：线粒体DNA2型糖尿病突变二级结构预测
- 基因芯片筛查糖尿病线粒体基因突变被引量：7
- 2006年
- 目的建立一种快速、准确的高通量检测线粒体DNA突变的基因芯片技术,并探讨这些突变与糖尿病的关系。方法以尼龙膜为介质,通过紫外交联固定28个待测突变位点的野生型和突变型探针,并采用该基因芯片对200例2型糖尿病患者和210名健康对照的线粒体tRNAleu(UUR)基因及ND1基因进行筛查,DNA测序进一步确证突变位点,Mfold和Antheprot软件预测变异型基因及蛋白质二级结构。结果成功研制可检测28个突变位点的线粒体DNA芯片,在糖尿病组检出tRNAleu(UUR)基因T3290C突变2例(1.0%),ND1基因突变23例G3316A突变6例(3.0%)、T3394C突变5例(2.5%)、A4164G突变8例(4.0%),T4216C突变2例(1.0%),T3593C(0.5%)和A3606G突变各1例(0.5%);对照组检出G3316A突变1例(0.5%)、A4164G突变5例(2.4%)。这些突变位点的测序结果与基因芯片检测结果一致。两组间仅T3394C突变率差异有统计学意义(P=0.027)。G3316A突变导致丙氨酸→苏氨酸,T3394C突变导致酪氨酸→组氨酸,T3593C突变导致缬氨酸→丙氨酸,T4216C突变导致酪氨酸→组氨酸,A3606G和A4164G突变分别为亮氨酸和蛋氨酸的无意义突变,前4种突变型的ND1蛋白二级结构不同于野生型。结论线粒体DNA芯片是一种快速可靠的高通量基因突变检测方法,ND1基因T3394C突变可能参与了线粒体基因缺陷型糖尿病的发病。
- 刘松梅周新郑芳李霞秦汉张红梅李东
- 关键词：糖尿病DNA线粒体突变
- 175例2型糖尿病患者线粒体基因变异分析
- 2007年
- 本文采用PCR-RFLP及DNA测序方法对湖北省汉族人群无血缘关系的175例2型糖尿病患者及200例正常对照个体的线粒体DNA进行突变分析。两组间仅3394T→C突变发生率的差异有统计学意义。推测该位点变异与汉族人群中的线粒体糖尿病的发生发展有关。
- 李东周新李霞刘松梅张红梅朱凤霞汤冬玲古今刚
- 关键词：糖尿病基因突变
- 2型糖尿病患者平均血小板体积与血管病变的关系被引量：14
- 2005年
- 目的探讨2型糖尿病患者平均血小板体积(MPV)的变化及其与糖尿病血管病变的关系。方法选取2型糖尿病患者255例(其中视网膜病变55例,冠心病68例)和健康人183例,测定血小板数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)。结果2型糖尿病组PLT较正常对照组显著降低,但两组PLT都在正常范围内。糖尿病组MPV和PDW明显高于对照组,但MPV在糖尿病视网膜病变组与糖尿病非视网膜病变组无显著性差异,在糖尿病冠心病组与糖尿病非冠心病组亦无显著差异。多因素Logistic回归分析未发现在统计学上有意义的影响因子。结论2型糖尿病患者MPV较对照组明显升高表明血小板参与了糖尿病的血管病变。
- 张红梅周新章晓联李霞
- 关键词：糖尿病血小板平均血小板体积血管并发症
- 糖尿病与线粒体ND1点突变的关系被引量：6
- 2005年
- 目的探讨湖北省线粒体基因的热点突变区域ND1点突变(3243,3316,3394,3593)与老年2型糖尿病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法对无血缘关系的134例老年糖尿病患者及152例正常对照个体的血细胞线粒体DNA进行突变分析。结果病例组中3316G→A点突变率为3·7%,3394T→C点突变发生率为3·0%,而对照组3316和3394的突变率分别为0·66%和0,3394组间差异比较均有显著性(P<0·05)。病例组中3593点突变发生率为0·75%,对照组未见该突变,两组间差异无显著性。未发现3243的突变。结论线粒体DNA3394T→C突变与老年线粒体糖尿病的发生与发展有关,并起着重要作用。
- 李东周新李霞张红梅
- 关键词：糖尿病线粒体DNA基因突变
- 载脂蛋白AⅤ研究进展被引量：1
- 2004年
- 人载脂蛋白AⅤ是一种新发现的载脂蛋白 ,平均分子质量为 3890 5Da ,由 36 6个氨基酸组成 ,在血浆中的含量甚微 ,主要在肝脏中表达。基因定位于 11号染色体长臂q2 3区 ,与载脂蛋白AⅠ /CⅢ /AⅣ基因簇紧密相联 ,在人群中存在多个单核苷酸多态性位点 ,其中 5种主要的单核苷酸多态性组成 3种单倍型。它们在人群中的分布频率及其对血浆甘油三酯浓度的影响因种族和性别存在差异 ,载脂蛋白AⅤ也是迄今发现的唯一一个高表达能降低血浆甘油三酯含量的载脂蛋白。它参与血脂的转运与代谢 ;降低血浆中甘油三酯的浓度 ;在肝脏再生中起上调作用。有关它的表达调控及其生理。
- 张红梅周新
- 关键词：生物化学甘油三酯单核苷酸多态性
