周颖
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-210靶向沉默Bcl-2诱导人晶状体上皮细胞凋亡被引量：6
- 2016年
- 目的观察miR-210在年龄相关性白内障晶状体组织中的表达,并探讨其对人晶状体上皮细胞凋亡的影响与调控机制。方法收集年龄相关性白内障患者与新鲜人眼透明晶状体前囊膜(正常对照组)标本;培养人晶状体上皮细胞SRA01/04,予或不予(正常对照组)紫外线照射,利用实时荧光定量PCR检测上述组织或细胞中miR-210表达。此外,将遭受紫外线照射的SRA01/04细胞分为空白对照组、阴性对照组、miR-210模拟物组和miR-210抑制物组,分别予培养液及miR-210阴性对照物、模拟物、抑制物处理48 h,行实时荧光定量PCR检测miR-210表达,以验证转染效率;Western blot检测miR-210的靶基因Bcl-2表达,流式细胞术分析细胞凋亡率。结果与正常对照组相比,年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组织和紫外线诱导的SRA01/04细胞凋亡模型中miR-210表达均显著上调(均为P<0.01)。相对于空白对照组,miR-210模拟物组miR-210水平和细胞凋亡率均增加(均为P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.01);而miR-210抑制物组miR-210水平和细胞凋亡率均减少(均为P<0.05),Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.01);阴性对照组上述指标与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-210在年龄相关性白内障患者晶状体组织中呈高表达,miR-210可能通过靶向沉默Bcl-2促进人晶状体上皮细胞凋亡。
- 谭钢吴安花邵毅吴恺邹雪香周颖
- 关键词：MIR-210年龄相关性白内障凋亡BCL-2蛋白
- 角膜基质透镜泪道栓治疗兔干眼的实验研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨角膜基质透镜泪道栓治疗兔干眼的疗效。方法选取新西兰大白兔24只(48眼),随机分为A、B、C三组,每组各8只(16眼)。除C组正常对照的8只不予处理外,其余16只均用1 g·L^-1苯扎氯铵滴双眼,连续2周,建立中重度兔干眼模型。A组为实验组,于造模结束后予以置入基质透镜泪道栓治疗;B组为模型组,造模后不予治疗。分别在干预后0周、2周、4周、6周观察实验兔泪膜功能相关检查,包括Schirmer泪液分泌试验(SⅠT)、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)测定、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分。根据分组于相应时间点收集其角膜及泪道组织,行HE染色观察角膜上皮情况及透射电子显微镜下观察角膜上皮细胞超微结构变化。结果A、B两组造模结束后泪液分泌量分别为(9.88±1.54)mm、(9.66±1.64)mm,BUT分别为(3.25±0.50)s、(3.50±0.58)s,两组差异均无统计学意义(均为P>0.05)。A组植入角膜基质透镜泪道栓治疗后2周,其泪液分泌量增加为(13.75±1.61)mm,BUT增加为(6.50±1.29)s,角膜FL评分由(4.424±1.178)分减少为(2.132±1.175)分,3种干眼指标治疗前后差异均有统计学意义(均为P<0.05)。植入角膜基质透镜泪道栓治疗后4周,A组和C组泪液分泌量、BUT、角膜FL评分差异均无统计学意义(均为P>0.05)。电镜观察可见A组、C组角膜上皮微绒毛呈指状突起,微绒毛数量多,排列整齐,细胞连接排列规则;而B组角膜上皮微绒毛减少、变短、排列紊乱,可见微绒毛脱落,细胞连接破坏。结论角膜基质透镜泪道栓对兔干眼模型有一定的治疗作用,有望为临床干眼的治疗提供一种新的方法。
- 李娟周颖李康寯白海燕马爱洁谭钢李勇
- 关键词：干眼泪膜功能
- 佩戴环境对角膜接触镜佩戴安全性的影响
- 2018年
- 据统计现今约有1.4亿人佩戴角膜接触镜(CL)。目前,对于CL使用的安全性评价主要集中在材料及佩戴者自身因素两方面,然而对于行业各异、生活工作环境各异的佩戴者来说,不同的佩戴环境是否会对佩戴者产生安全隐患?CL佩戴环境成了评价其佩戴安全性不可忽视的因素。但是,目前对于在不同环境下佩戴CL的安全性并未达成共识,现对不同环境对CL佩戴者的影响进行综述,以期对CL验配者和佩戴者有所启发。
- 周颖周颖谭钢李娟
- 关键词：角膜接触镜安全性
- 缓激肽对体外培养兔角膜内皮细胞增殖状况及对闭锁小带蛋白-1与相关性核酸结合蛋白表达的影响
- 2018年
- 目的观察缓激肽(bradykinin,BK)对体外培养家兔角膜内皮细胞增殖及对紧密连接相关蛋白闭锁小带蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)、闭锁小带蛋白-1相关性核酸结合蛋白(zonula occludens-1-associated nucleic-acid-binding protein,ZONAB)表达的影响,初步探讨BK促进角膜内皮细胞增殖的作用机制。方法选择对数生长期的兔角膜内皮细胞,向培养基中分别加入0.01、0.10、1.00、10.00μmol·L-1BK(BK组),对照组不做加药处理,倒置相差显微镜下观察细胞的形态变化和增殖状况,MTT法检测各组细胞在24 h、48h、72 h、96 h的吸光度(A)值,Western blot检测72 h各组细胞中紧密连接处ZO-1与核内ZONAB蛋白的表达。结果加药72 h,各组细胞融合成片并紧密连成单层,加药96 h后各组细胞生长受限,细胞间隙变大,脱落细胞增多。与对照组相比,除0.01μmol·L-1BK组24 h外,其余浓度BK处理后A值升高、增殖活力增强,差异均有统计学意义(均为P<0.001),并呈现出一定的浓度依赖性,其中1μmol·L-1BK作用最强(P<0.001)。Western blot结果显示BK可促进紧密连接处ZO-1与核内ZONAB蛋白的表达,且呈一定的浓度依赖性。结论 BK体外刺激可促进兔角膜内皮细胞的增殖,具有浓度和时间的依赖性,其作用机制可能与ZO-1与ZONAB介导的信号通路有关。
- 贺李娴邵毅邹雪香周双双周颖刘二华谭钢
- 关键词：缓激肽兔角膜内皮细胞增殖ZO-1
