张林坤
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辩论型教学在食品毒理学课程中的应用探讨被引量：3
- 2017年
- 目的探讨辩论型教学在食品毒理学课程中的应用及效果。方法以食品毒理学课程中的“外源化学物的致突变作用”章节为例，在我校2014级（37人）、2013级（49人）卫生检验专业本科生的教学中；将2014级学生作为对照组，采取传统授课；将2013级学生作为实验组，采取辩论型教学。两组学生教学结束后，均接受该章节随堂测验。此外，对实验组学生开展教学满意度与自身学习表现问卷调查。采用SPSS16．0对两组学生测验成绩行t检验。结果实验组学生测验平均成绩高于对照组[（7．24±0．66）vs．（6．35±0，82），t=5．575，P=0．000]。针对实验组学生发放调查问卷49份，回收有效问卷49份；大部分学生认为，通过辩论型教学激发了对该门课程的学习兴趣，增强了自身各项能力与素质。结论辩论型教学应用于食品毒理学课程的效果较好，可锻炼学生综合能力。
- 杨淑敏张林坤王应雄李继斌高茹菲
- 关键词：教学效果
- Pyrin在巨噬细胞M1型极化中的作用研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨Pyrin在巨噬细胞M1型极化中的作用。方法:培养人单核细胞株THP-1细胞,提取人外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)、小鼠骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophage,BMDM)。随机分为对照组和实验组,实验组用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,100 ng/m L)复合干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ,20 ng/m L)干预(THP-1 18 h,PBMC、BMDM 24 h)构建巨噬细胞M1型极化模型。q RT-PCR、Western blot和流式细胞术检测2组M1型极化相关标志物,同时利用q RT-PCR和Western blot检测MEFV基因和Pyrin蛋白表达水平。结果:与对照组相比,实验组在LPS+IFN-γ刺激后,q RTPCR检测THP-1细胞M1型极化标志物:肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)(t=-4.360,P=0.007)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)(t=-8.329,P=0.000)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)(t=-2.924,P=0.033)、CD14(t=-2.858,P=0.035)、CD80(t=-3.433,P=0.019),PBMC细胞M1型极化标志物:TNF-α(t=-2.893,P=0.034)、IL-1β(t=-3.606,P=0.015)、IL-6(t=-2.895,P=0.034)、CD14(t=-2.645,P=0.046)、CD80(t=-3.648,P=0.015),BMDM细胞M1型极化标志物:TNF-α(t=-6.123,P=0.002)、IL-1β(t=-2.697,P=0.043)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)(t=-4.335,P=0.007)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)(t=-3.607,P=0.015)均明显增加,Western blot检测THP-1细胞M1型极化标志物:TNF-α(t=-3.827,P=0.031)、IL-1β(t=-4.189,P=0.025)、IL-6(t=-5.345,P=0.002)均明显增加,流式细胞术检测THP-1细胞M1型极化标志物HLA-DR(t=-3.270,P=0.017)、BMDM细胞M1型极化标志物F4/80+CD11c+(t=-3.833,P=0.009)均明显增加,提示M1型极化模型构建成功;在构建成功的M1型极化模型中,q RT-PCR检测THP-1细胞、PBMC细胞和BMDM细胞MEFV基因表达水平较对照组明显增加(t=-3.226,P=0.023;t=-2.989,P=0.030;t=-2.891,P=0.034),Western blot检测THP-1细胞Pyrin蛋白表达水平较对照组明显增加(t=-8.591,P=0.000)。结论:巨噬细胞M1型极化中Pyri
- 张林坤胡人之彭川高茹菲胡金波马林强杨溢李璇杨淑敏李启富
- 关键词：PYRIN巨噬细胞
