刘青
- 作品数：11 被引量：28H指数：3
- 供职机构：湘南学院更多>>
- 发文基金：郴州市科技计划项目湖南省教育厅科研基金湖南省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 黄精茶提取物对2型糖尿病肾病大鼠的保护作用被引量：3
- 2017年
- 目的研究黄精茶提取物对2型糖尿病肾病大鼠的保护作用。方法用链脲佐菌素(STZ)加高脂高糖饲料诱导2型糖尿病肾病大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、二甲双胍组及黄精茶提取物组,测定各组血液中生化指标,放射免疫法检测空腹胰岛素水平,HE染色法检测大鼠肾脏病理学形态改变并计算肾指数。结果与模型组相比,黄精茶提取物能显著改善糖尿病大鼠糖脂代谢、糖耐量、胰岛素抵抗,降低肾指数、尿素氮及肌肝,病理组织学检查亦提示,黄精茶提取物能够改善肾脏病理组织学损伤程度。结论黄精茶提取物对糖尿病肾病大鼠有保护作用。
- 王俊杰刘思妤李洁吴海燕刘青彭群龙谢朋飞李玉娟蒋显勇
- 关键词：2型糖尿病肾病胰岛素抵抗二甲双胍
- 松针降压活性部位的筛选被引量：1
- 2017年
- 目的研究松针的不同活性部位对家兔动脉血压的影响,为阐明松针降压物质基础提供思路。方法将家兔40只随机分为8组,每组5只:模型组,阳性对照组,松针水提物组,松针环己烷部位组,松针乙酸乙酯部位组,松针正丁醇部位组,松针水部位组,松针多糖组。模型组耳缘静脉输液0.9%氯化钠注射液30滴/min;阳性对照组在模型组基础上静脉推注卡托普利;水提物组、环己烷部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、水部位组、多糖部位组分别静脉推注相应药物50 mg,100 mg,200 mg(生药量),应用BL-420F生物机能实验系统记录各组家兔动脉血压的变化。结果与模型组比较,阳性对照组平均动脉压下降(P<0.05)。与阳性对照组比较,松针水提物、松针正丁醇部位的大剂量组、松针水部位与松针多糖各剂量组平均动脉压下降幅度减少(P<0.05)。与阳性对照组比较,松针水提物、松针正丁醇部位的小、中剂量组,松针环己烷部位、松针乙酸乙酯部位的小、中、大剂量组平均动脉压下降幅度差异无统计学意义(P>0.05)。结论松针环己烷部位组,松针乙酸乙酯部位组降压活性最强,松针正丁醇部位组降压活性其次,松针水部位组,松针多糖部位组降压作用弱。松针降压活性成分集中在水提物极性小的部位。
- 王俊杰龙婷刘静刘思妤刘青彭群龙李玉娟谢朋飞谭斌
- 关键词：松针降压提取物
- 基于MEMS传感器和手机APP控制的LED感应灯及其控制方法
- 本发明公开了一种基于MEMS传感器和手机APP控制的LED感应灯，包括不倒翁结构的外壳、LED灯控制电路板和指南针；所述LED灯控制电路板安装在所述外壳主体内，包括电路板，安装在该电路板上表面的LED灯，安装在该LED灯...
- 刘青文周刚
- 二氢杨梅素通过抑制HMGB1改善糖尿病大鼠心功能不全被引量：4
- 2022年
- 目的探讨二氢杨梅素(DHM)对糖尿病大鼠心功能不全的影响及其作用机制。方法24只SPF级雄性SD大鼠随机等分为正常对照组(Control组,n=6)、2型糖尿病组[T2DM组,n=6,高糖高脂饲料喂养6周加小剂量链脲佐菌素(STZ)]、二甲双胍组(MET组,n=6,构建T2DM模型大鼠后,给予MET 150 mg/kg灌胃8周)、二氢杨梅素组(DHM组,n=6,构建T2DM模型大鼠后,给予DHM 250mg/kg灌胃8周)。检测各组大鼠空腹血糖、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)及糖化血红蛋白(HbA1c)含量,ELISA法检测血浆中胰岛素、高迁移率族蛋白-1(HMGB1)的含量,心脏彩色超声仪检测大鼠心功能,生物信号采集系统测定大鼠心电图,HE染色观察大鼠心肌组织形态,Westernblot法检测大鼠心肌组织HMGB1、NF-κB p65、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)蛋白的表达水平。结果与Control组比较,T2DM组造模后出现心律失常,心率减慢,左室射血分数(EF)、左室短轴缩短率(FS)、每搏输出量(SV)显著下降(P<0.05或0.01),大鼠的心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室收缩期内径(LVIDs)、心脏肥厚指数、血浆中HMGB1的含量、心肌组织中的HMGB1、NF-κB p65磷酸化蛋白表达水平显著升高(P<0.05或0.01);与T2DM组比较,DHM组能显著改善大鼠各项心功能指标(P<0.05或0.01),并且能显著降低血浆中HMGB1的含量、下调心肌组织中的HMGB1及NF-κB p65磷酸化蛋白的表达(P<0.05或0.01)。结论DHM改善糖尿病大鼠心功能可能与下调HMGB1表达及抑制NF-κB p65磷酸化有关。
- 刘思妤刘青彭群龙张远芳王俊杰
- 关键词：心功能不全二氢杨梅素高迁移率族蛋白-1
- 丙酸氯倍他索对咪喹莫特诱导银屑病小鼠中PCNA表达的影响
- 2018年
- 目的通过丙酸氯倍他索处理咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型,研究其对PCNA过度表达的影响。方法将30只雌性BALB/c小鼠随机分成3组:正常组、模型组(咪喹莫特组)、丙酸氯倍他索处理组,每组10只。所有小鼠实验前48 h背部剃毛。正常组不作处理;模型组每天上午涂抹咪喹莫特65 mg/只(背部涂药55 mg,双耳10 mg);丙酸氯倍他索处理组每天上午给咪喹莫特65 mg/只(背部55 mg,双耳10 mg),4 h后涂抹丙酸氯倍他索55 mg/只(背部45 mg,双耳10 mg),连续给药9 d。第10天取所有小鼠背部皮肤组织采用HE染色病理切片并观察,免疫组化法检测小鼠皮肤中PCNA表达情况。结果模型组小鼠皮肤皮损严重,银屑病症状明显;丙酸氯倍他索治疗后银屑病症状减轻,表皮厚度明显薄于模型组,皮肤PCNA的表达较模型组减少。结论丙酸氯倍他索的抗银屑病作用机制可能与抑制PCNA在皮肤组织中过度表达有关。
- 刘青王俊杰曾丽
- 关键词：丙酸氯倍他索银屑病咪喹莫特
- 复方黄精茶对糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及血管保护作用被引量：12
- 2017年
- 目的研究复方黄精茶对2型糖尿病模型大鼠的治疗效果,了解复方黄精茶对糖脂代谢的影响及血管的保护作用。方法 40只实验大鼠,随机取10只大鼠作为正常对照组,正常饮食;其余大鼠高脂高糖饮食30 d后,用链脲佐菌素(STZ)加高脂高糖饲料诱导2型糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分为糖尿病模型组、二甲双胍组[300 mg/(kg·d)]及复方黄精茶组[生药量5 g/(kg·d)],每组10只,灌胃给药8周后,测定各组糖脂代谢指标、HE染色法检测大鼠胸主动脉病理学形态改变,取各组大鼠肾动脉制成肾动脉环,比较各组乙酰胆碱(ACh)诱导的舒张作用。结果与糖尿病模型组比较,复方黄精茶显著降低糖尿病大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白、血糖曲线下面积水平,改善总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白等脂代谢指标,及减轻血管内皮增厚,减少弹力纤维蛋白断裂现象,增强ACh诱导的肾动脉舒张效应。结论复方黄精茶能改善糖尿病大鼠糖脂代谢及保护血管。
- 王俊杰刘思妤李洁吴海燕刘青彭群龙谢朋飞李玉娟蒋显勇
- 关键词：糖尿病糖脂代谢血管二甲双胍
- 从积雪草根际土壤中分离木霉属真菌的方法及利用该木霉属真菌转化积雪草总苷的方法
- 本发明公开一种从积雪草根际土壤中分离木霉属真菌的方法以及利用该木霉属真菌转化积雪草总苷的方法，利用积雪草总苷作为反应底物，从积雪草根际土壤中分离纯化得到一种对积雪草总苷有转化作用的真菌，鉴定为木霉属真菌，利用该木霉属真菌...
- 黄建华王俊杰秦洲李潘阳邬友情刘青刘泽刘芳刘思妤张远芳
- 泼尼松对小鼠胸腺、脾脏、肝脏脏器指数及肝脏形态学的影响被引量：9
- 2019年
- 目的探讨泼尼松对小鼠胸腺、脾脏、肝脏的脏器指数以及肝脏组织形态学影响,了解泼尼松对小鼠免疫系统及肝脏的影响。方法将雄性昆明小鼠30只随机分成3组:正常组、泼尼松低剂量组(1.8mg/kg)、泼尼松高剂量组(18mg/kg),每组10只。每天用不同剂量泼尼松对小鼠进行灌胃给药,连续给药20d,每隔1天监测小鼠体质量。第21天剥取小鼠的胸腺、脾脏、肝脏,先称重然后计算脏器指数,取肝脏组织做HE染色实验。结果与正常组比较,泼尼松处理组小鼠体质量明显降低(P<0.01),胸腺、脾脏以及肝脏指数显著降低(P<0.01),泼尼松高剂量组下降更明显。肝脏切片HE染色结果显示,与正常组比较,泼尼松处理组细胞核固缩,肝小叶之间出现明显间隙。结论泼尼松对小鼠免疫系统有较强的抑制性,可导致肝脏组织发生病变、萎缩。
- 刘青王俊杰易果刘芳
- 关键词：泼尼松免疫抑制肝脏
- 从积雪草根际土壤中分离赖氨酸芽孢杆菌的方法及其转化积雪草苷和羟基积雪草苷的方法
- 本发明公开一种从积雪草根际土壤中分离赖氨酸芽孢杆菌的方法及其转化积雪草苷和羟基积雪草苷的方法，利用积雪草苷和羟基积雪草苷作为反应底物，从积雪草根际土壤中分离纯化得到一种对积雪草苷和羟基积雪草苷有转化作用的细菌，经鉴定为赖...
- 黄建华王俊杰陈立贵李潘阳邬友情刘青刘泽刘芳刘思妤张远芳
- 丙酸氯倍他索通过影响p-STAT3和AKT表达的抗银屑病作用研究
- 2023年
- 目的探讨丙酸氯倍他索对咪喹莫特诱导的银屑病小鼠磷酸化信号转导因子和转录激活因子3(p-STAT3)、蛋白激酶B(AKT)途径的影响。方法40只雌性小鼠随机分为4组:正常组、银屑病模型组(IMQ组)、预防性丙酸氯倍他索处理组(IMQ+pre-CLO组)、治疗性丙酸氯倍他索处理组(IMQ+thera-CLO组)。小鼠背部皮肤2 cm×3 cm面积脱毛,皮肤裸露,在脱毛部位涂抹咪喹莫特55 mg/只建立银屑病小鼠模型,每天1次。预防性丙酸氯倍他索处理组造模第1天起开始给药,治疗性丙酸氯倍他索处理组造模后第5天起开始给药,两种给药方式的丙酸氯倍他索剂量均为45 mg/只。第10天处理小鼠,皮肤组织切片进行HE染色,免疫组化法分析小鼠皮肤中p-STAT3、AKT、磷酸化AKT(p-AKT)以及白介素17A(IL-17A)的表达。结果与正常组小鼠相比,IMQ组小鼠皮肤出现明显鳞屑及红斑,表皮棘层明显增厚,炎症细胞浸润增加。与正常组比较,IMQ组皮损中的p-STAT3、AKT、p-AKT及IL-17A高表达(均P<0.05);丙酸氯倍他索处理后,与IMQ组小鼠相比,IMQ+pre-CLO组和IMQ+thera-CLO组小鼠症状显著改善,表皮厚度明显变薄,皮损组织中p-STAT3、AKT、p-AKT及IL-17A的表达均降低(均P<0.05)。结论丙酸氯倍他索可能通过抑制银屑病小鼠STAT3的磷酸化,减少炎症因子IL-17A的表达,降低AKT的磷酸化抑制角质细胞增殖,从而发挥抗银屑病作用。
- 刘青王俊杰覃旭东黄珊珊李玉娟刘思妤韩晓郑逸航
- 关键词：丙酸氯倍他索银屑病AKT
