孙丹
- 作品数：5 被引量：46H指数：4
- 供职机构：常州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用鼠神经生长因子联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死患者的临床研究被引量：17
- 2022年
- 目的观察注射用鼠神经生长因子联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂(rhTNK-tPA)治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及安全性。方法将122例ACI患者随机分为对照组和试验组,每组61例。对照组给予0.9 mg·kg^(-1) rhTNK-tPA,最大剂量≤90 mg,首先静脉推注总剂量的10%,在1 min内完成,将剩下90%剂量在60 min内静脉滴注完毕;24 h后对头颅进行计算机断层扫描技术(CT)复查,未见脑出血则给予阿司匹林肠溶片每次100 mg,qd,持续2周。试验组在对照组治疗的基础上,给予鼠神经生长因子18μg,qd,肌内注射,持续治疗2周。比较2组患者的临床疗效、血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平,药物不良反应及血管再通情况。结果试验过程中共脱落2例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33%(56例/60例)和80.00%(48例/60例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的sICAM-1分别为(292.46±16.24)和(316.85±17.95)μg·L^(-1),MBP分别为(2.19±0.35)和(2.63±0.37)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有头晕、心律失常、颅内出血和皮肤黏膜出血,对照组的药物不良反应主要有头晕、心律失常和颅内出血。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.67%和6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组治疗后6个月的血管再通率分别为93.33%(56例/60例)和80.00%(48例/60例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子联合rhTNK-tPA治疗ACI患者的临床疗效确切,其能显著改善血清sICAM-1和MBP水平,且不增加药物不良反应的发生率。
- 吴松金肇权孙丹朱明慧
- 关键词：注射用鼠神经生长因子急性脑梗死安全性评价
- 血气分析仪器在急诊分析检验中的应用价值分析被引量：7
- 2017年
- 目的:分析探讨血气分析仪器在急诊分析检验中的应用价值。方法:选取2015年6月~2017年3月期间本院急诊科收治的200例患者,分别采用血气分析仪器和全自动分析仪器检测其K^+、Na^+、Cl^-、Ca^(2+)、HGB水平。比较两种方法检测值的平均偏倚和相关性,并对检测指标进行一致性检验。结果:血气分析仪器检测的K^+、Na^+、Cl^-、Ca^(2+)水平均低于全自动分析仪器检测结果,差异有统计学意义(P<0.05);两种仪器检测的HGB水平无明显差异,比较无统计学意义(P>0.05);相关性分析则显示两种仪器检测的K^+、Na^+、Cl^-、Ca^(2+)、HGB呈显著相关性(P<0.05);2种仪器在检测K^+、Cl^-浓度方面的一致性一般,在检测Na^+浓度方面的一致性较差,而在检测Ca^(2+)、HGB水平方面的一致性检验较好。结论:血气分析仪器用于急诊检测分析指标效果较好,可靠性高。
- 王丽萍吴松孙丹王大明
- 关键词：急诊
- 胺碘酮治疗快速型心律失常急诊患者的效果观察被引量：5
- 2017年
- 目的分析探讨胺碘酮治疗快速型心律失常急诊患者的临床疗效。方法选取2013年12月-2016年7月期间我院收治的138例快速型心律失常急诊患者,采用胺碘酮治疗。观察患者的治疗起效时间,治疗前后的心电图、血压、心率和治疗的临床疗效、安全性。结果患者的治疗起效时间为20~35 min,平均起效时间(24.56±6.82)min;治疗后,患者的心电图、血压、心率检测均明显改善,治疗后患者的P-R间期大于治疗前,心率、舒张压、收缩压均小于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);患者的治疗有效率为89.13%(123/138);患者不良反应发生率为8.70%(12/138)。结论应用胺碘酮治疗急诊快速型心律失常,能快速改善患者血压、心率等。疗效确切,安全性高。
- 王丽萍吴松孙丹王大明
- 关键词：胺碘酮快速型心律失常急诊
- 乌斯他汀注射剂联合血必净注射液治疗脓毒症的临床研究被引量：15
- 2018年
- 目的观察乌斯他汀注射剂联合血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效及安全性。方法将137例脓毒症患者随机分为对照组68例和试验组69例。对照组予以血必净每次50 m L,q12 h,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌司他汀每次1.0×10~4U,q12 h,静脉滴注。2组患者均连续治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、Toll样受体-2(TLR-2)mRNA和TLR-4 mRNA,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素^(-1)β(IL^(-1)β)和IL-6水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.41%(61例/69例)和83.82%(57例/68例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的TLR-2 mRNA分别为(0.22±0.07)和(0.28±0.06),TLR-4 mRNA分别为(0.19±0.05)和(0.32±0.05),TNF-α分别为(23.58±3.57)和(28.67±3.22)μg·L^(-1),IL^(-1)β分别为(27.28±4.67)和(38.67±5.34)μg·L^(-1),IL-6分别为(16.57±4.25)和(29.24±4.85)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以胃肠道反应和皮疹为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.35%和5.88%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌斯他汀注射剂联合血必净注射液虽然不能显著提高治疗脓毒症的临床疗效,但其能显著降低TLRs表达和炎症因子水平,且不增加药物不良反应的发生率。
- 王丽萍王大明吴松孙丹
- 关键词：血必净注射液脓毒症
- 乌司他丁对老年急性心肌梗死急诊溶栓患者心肌有保护作用被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨乌司他丁对老年急性心肌梗死(AMI)急诊溶栓患者心肌酶谱、氧化应激、炎性反应、心功能及近期预后的影响。方法:根据非随机临床同期对照研究及患者自愿原则将150例老年AMI患者分为对照组(急诊溶栓治疗)和观察组(在对照组基础上联合乌司他丁治疗)各75例,比较2组治疗前、后心肌酶谱、氧化应激、炎性反应、心功能指标及治疗后30 d内主要不良心血管事件(MACE)发生率。结果:治疗前2组心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(hsCRP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后48、72 h观察组hs-cTnT、CK-MB、MDA、IL-6、hsCRP水平和LVEDD较对照组低(P均<0.05),GSH、SOD水平和LVEF较对照组高(P均<0.05)。观察组治疗后30d内MACE发生率较对照组低(P<0.05)。结论:乌司他丁对老年AMI患者再灌注心肌有保护作用,可明显降低治疗后30 d内MACE发生率。
- 吴松金肇权孙丹朱明慧
- 关键词：急性心肌梗死急诊溶栓乌司他丁心肌酶谱氧化应激
