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王永坤

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇抑癌
  • 2篇抑癌基因
  • 2篇抑癌基因P5...
  • 2篇基因
  • 2篇癌基因
  • 2篇P53
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白2
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血酶
  • 1篇迁移
  • 1篇肿瘤
  • 1篇聚合酶
  • 1篇抗原
  • 1篇基质
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓基质

机构

  • 3篇吉林大学中日...
  • 3篇吉林大学第一...

作者

  • 3篇王尧
  • 3篇梁婷婷
  • 3篇王永坤
  • 2篇王凯臣

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中国实验诊断...

年份

  • 3篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
RNA聚合酶2延长因子相关因子2通过调节骨髓基质抗原2的表达调控前列腺癌细胞的增殖与迁移被引量:1
2017年
目的 观察雄激素应答基因RNA聚合酶2延长因子相关因子2(EAF2)对骨髓基质抗原2(BST2)的调节能力,以及EAF2通过BST2调节前列腺癌细胞增殖和迁移的能力。方法 以Lipofectamine 2000试剂转染针对EAF2和非特异性对照组的小干扰RNA(siRNA,分别为100 pmol),干扰前列腺癌细胞C4-2中EAF2的表达,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测细胞内BST2的mRNA和蛋白水平表达变化;采用质粒转染的方法在293T细胞中过表达EAF2后检测BST2蛋白水平的变化,明确EAF2对BST2表达的影响;采用溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法和Transwell小室法计算并检测干扰BST2表达后对前列腺癌细胞C4-2增殖能力和迁移能力的影响,明确BST2对前列腺癌细胞增殖和迁移的调节能力。结果 干扰EAF2表达后细胞内BST2 mRNA的表达明显升高,说明EAF2可以调节BST2的转录水平,进一步检测干扰EAF2表达后,BST2的蛋白水平表达明显升高,进一步干扰BST2表达后,检测到前列腺癌细胞的增殖比例由(22.09±1.08)%下降至(12.25±1.32)%(P=0.001)。同时,迁移细胞的数量从(50.50±3.80)%下降至(24.25±1.42)%(P=0.001)。结论 在前列腺癌细胞中,EAF2可以在转录和蛋白水平调节BST2的表达,BST2具有调节前列腺癌细胞增殖和迁移的能力。
王凯臣梁婷婷王永坤王尧
关键词:前列腺癌
凝血酶致敏蛋白2受抑癌基因p53的调控并调节前列腺癌细胞的增殖被引量:1
2017年
目的 观察凝血酶致敏蛋白2(THBS2)对前列腺癌细胞增殖能力的影响以及抑癌基因p53对THBS2的调控能力.方法 以Lipofectamine 2000试剂转染针对p53和非特异性对照组的小干扰RNA(siRNA),干扰前列腺癌细胞C4-2中p53 的表达,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测细胞内THBS2的mRNA和蛋白水平表达变化;采用质粒转染的方法在293T细胞中过表达p53后检测THBS2蛋白水平的变化,明确p53对THBS2表达的影响;采用溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法计算并检测干扰或过表达THBS2表达后对前列腺癌细胞增殖能力的影响,明确THBS2对前列腺癌细胞增殖的调节能力.结果 干扰p53表达后细胞内THBS2 mRNA的表达明显升高,说明p53可以调节THBS2的转录水平,进一步检测干扰p53表达后,THBS2的蛋白水平表达明显升高;在细胞内,过表达p53后检测THBS2的蛋白表达水平明显下降;在C4-2细胞中干扰目标基因THBS2的表达后,增殖细胞的百分比从(19.7±1.6)%下降至(13.2±0.9)% (P=0.000).同时,在C4-2细胞中过表达THBS2后,增殖细胞的百分比从(19.2±1.5)%上升至(36.0±1.3)% (P=0.011).结论 在前列腺癌细胞中,p53可以在mRNA和蛋白水平调节THBS2的表达,THBS2具有调节前列腺癌细胞增殖的能力.
王凯臣梁婷婷王永坤王尧
关键词:前列腺癌P53
拓扑异构酶2α受抑癌基因p53的调控并调节前列腺癌细胞的增殖能力被引量:3
2017年
目的观察TOP2α对前列腺癌细胞增殖能力的影响以及抑癌基因p53对TOP2α的调控能力。方法以Lipofectamine2000试剂转染针对p53和非特异性对照组的siRNA,干扰前列腺癌细胞C4-2中p53的表达,采用Realtime PCR和Western Blot检测细胞内TOP2α的mRNA和蛋白水平表达变化;采用质粒转染法在293T细胞中过表达p53后检测TOP2α蛋白水平的变化,明确p53对TOP2α表达的影响;采用BrdU标记法计算并检测干扰或过表达TOP2α表达后对前列腺癌细胞增殖能力的影响,明确TOP2α对前列腺癌细胞增殖的调节能力。结果干扰p53表达后细胞内TOP2αmRNA的表达明显升高,说明p53可以调节TOP2α的转录水平,进一步检测干扰p53表达后,TOP2α的蛋白水平表达明显升高;在细胞内,过表达p53后检测TOP2α的蛋白表达水平明显下降;在C4-2细胞中干扰目标基因TOP2α的表达后,增殖细胞的百分比从(21.54±1.443)%下降至(13.78±0.4736)%(P<0.05)。同时,在C4-2细胞中过表达TOP2α后,增殖细胞的百分比从(20.84±2.082%)上升至(33.36±3.244)%(P<0.05)。结论在前列腺癌细胞中,p53可以在mRNA和蛋白水平调节TOP2α的表达,TOP2α具有调节前列腺癌细胞增殖的能力。
梁婷婷王永坤王尧
关键词:肿瘤前列腺癌P53
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