刘悦
- 作品数：11 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柳叶金叶子根的化学成分研究被引量：12
- 2007年
- 目的：研究柳叶金叶子根的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化，用MS和NMR分析确定化合物结构。结果：从柳叶金叶子根95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到12个化合物，分别鉴定为：槲皮素（1），槲皮素-3-O-鼠李糖苷（2），槲皮素-3-O-阿拉伯呋喃糖苷（3），（-）-表儿茶素（4），proanthocyanidin A-2（5）．procyanidin B-2（6），（-）-isolariciresinol-2a-O-β-D—xylopyranoside（7），lyoniside（8），sitosteryl-3β-glucoside-6’-O-palmitate（9），β-谷甾醇（10），胡萝卜苷（11），二十八烷酸（12）。结论：化合物1—12均为首次从该植物中获得。
- 黄相中刘悦庾石山胡友财屈晶
- 关键词：杜鹃花科黄酮木脂素
- 大鼠尿白蛋白的ELISA检测方法建立及应用
- 目的：建立竞争性 ELISA 方法,测定大鼠尿白蛋白含量。方法：将大鼠血清白蛋白标准品(RSA)包被于酶标板中,充分清洗、封闭后,加入标准 RSA 和辣根过氧化物酶标记的绵羊抗大鼠多克隆抗体,孵育后,充分清洗,以 TMB...
- 张福荣李洪燕刘悦陈晓光
- 文献传递
- PPARγ罗格列酮对HT-29的生长抑制作用(英文)
- 2009年
- PPARγ配体在抗肿瘤中发挥着重要的作用,这些配体具有抗肿瘤、诱导分化和抗血管生成等效果.目的主要是评估PPARγ激动剂罗格列酮对结肠癌细胞株HT-29生长的抑制作用.结果显示,罗格列酮可以有效地抑制体外培养的结肠癌细胞株HT-29的生长及克隆形成,并能抑制HT-29裸鼠移植瘤的生长.与此同时,罗格列酮能够升高PPAR,γp-PPARγ的表达水平.以上结果初步证明罗格列酮在体内外均可抑制结肠癌细胞株HT-29的成长,提示罗格列酮有可能发展成为治疗结肠癌的有效药物.
- 李燕刘悦陈晓光
- 关键词：PPARΓ罗格列酮细胞增殖HT-29体外
- 香豆素衍生物及其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了新结构类型的香豆素及二氢喹啉酮衍生物及其药用盐、这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物，特别是用于制备治疗慢性肾衰、糖尿病、高血压和心脑血管疾患以及肝硬化和前列腺肥大药物中的应用。
- 谢平陈晓光徐世平李洪艳李兰敏周艳丽刘悦罗志刚焦晓臻郑旭光
- 文献传递
- 氧合酶-2抑制剂celecoxib与喜树碱类衍生物联合用药的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的:探讨喜树碱类衍生物与celecoxib联合用药的体外和体内的抗肿瘤作用及机制,同时观察celecoxib对CPT-11引起裸鼠腹泻的影响.方法:以MTT法检测结肠癌细胞系在联合应用celecoxib后对喜树碱及其衍生物的化学敏感性的改变;流式细胞术检测celecoxib与喜树碱联合用药后HT-29细胞的凋亡比率和细胞周期的变化;WesternBlot法检测环氧合酶-2(COX-2)以及凋亡相关蛋白(Bcl-2、Caspase-3、P53)的表达.以HT-29细胞裸鼠移植瘤模型观察celecoxib与CPT-11联合应用的体内抗肿瘤作用,并且观察Celecoxib对CPT-11引起腹泻及体重减轻的影响.结果:celecoxib可以显著降低三种喜树碱类衍生物对四种人结肠癌细胞系的IC50值,并且这种降低的程度与COX-2的表达密切相关.在HT-29细胞,celecoxib和CPT的联合应用使其凋亡率达到51.4%,而CPT单独使用的凋亡率为24.4%(P<0.01).同时,celecoxib可以使CPT处理组的G0/G1期细胞增加并降低S期和G2/M期的细胞比例(P<0.01).celecoxib和CPT的联合应用可以降低COX-2和Bcl-2的表达,增加Caspase-3和P53的表达.HT-29细胞裸鼠移植瘤实验中,celecoxib(60mg/kg)与CPT-11(25mg/kg)的联合应用使肿瘤生长明显抑制,其抑制率为78.77%(与对照组相比P<0.01),与CPT-11(25mg/kg)组相比也有显著差异(P<0.05).同时celecoxib(60mg/kg)可以明显减轻CPT-11引起腹泻症状,降低其腹泻评分(0.33±0.52vs2.33±0.82,P<0.01),并降低腹泻的发生率(16.67%vs83.33%,P<0.05);另外,celecoxib(60mg/kg)可以明显缓解CPT-11引起的裸鼠体重减轻(17.54±1.13gvs14.56±2.16g.P<0.05).结论:celecoxib可以增强CPTs的体外、内的抗肿瘤活性,这种作用可能与增加细胞凋亡和细胞周期阻滞作用有关.另外celecoxib可以减轻CPT-11引起的腹泻,并缓解CPT-11引起的体重下降.
- 付剑江李燕李洪燕刘悦陈晓光
- 关键词：拓扑异构酶I抑制剂CELECOXIB喜树碱类衍生物联合用药环氧合酶
- 中国若干重要有毒药用植物活性成分研究
- 庾石山陈晓光再帕尔·阿不力孜王晓良屈晶马双刚郜嵩唐美军刘悦胡友财苏东敏
- 1.采用活性跟踪的方法，从单刀根、华山矾、娃儿藤等十四种重要有毒药用植物中分离鉴定了280余个化学成分，其中新化合物130个，新骨架结构化合物3个，新化合物和新骨架结构化合物分属生物碱、皂苷、萜类、多酚类和甾体等多种结构...
- 关键词：
- 关键词：药用植物心脑血管疾病
- 精苓消瘤胶囊对Beagle犬的长期毒性研究被引量：1
- 2010年
- 观察精苓消瘤胶囊长期给药对Beagle犬产生的毒性反应,确定无毒反应剂量,为临床安全用药的剂量设计提供参考资料.将Beagle犬分为对照组及精苓消瘤胶囊高、中、低(1.50、0.60、0.25g/kg)3个剂量组,每组6只,雌雄各半,每天灌胃给药,每周给药6 d,共给药180 d,并进行恢复期观察.心电图指标中,给药结束时0.60 g/kg组心率、1.50、0.60 g/kg组PR及0.25 g/kg组QRS间期与对照组比较均有降低.血液学检查,给药结束时1.50 g/kg组的WBC与对照组比较有升高.生化学检查,给药90 d时,1.50、0.25 g/kg组的TP与对照组比较有降低,0.60 g/kg组BUN升高,0.60、0.25g/kg组TG降低.给药结束时,1.50 g/kg组ALB降低.恢复期结束时上述指标统计学差异消失.尿常规检查,各组BLO、KET、PRO有一定的阳性结果.在本试验条件下,Beagle犬口服精苓消瘤胶囊180 d给药的未见明显毒性反应剂量为0.60 g/kg.
- 刘悦靳洪涛李偃王爱平黄明芳魏金锋张晶璇
- 关键词：BEAGLE犬长期毒性
- 柳叶金叶子叶的化学成分研究
- 2007年
- 黄相中黄霁秋庾石山胡友财屈晶刘悦
- 关键词：化学成分子叶柳叶杜鹃花科
- 蚯蚓纤溶酶的抗肿瘤作用被引量：21
- 2004年
- 目的 观察蚯蚓纤溶酶 (EFE)对体外人癌细胞株及体内人癌裸鼠移植性肿瘤生长的影响 ,对该药进行临床前抗肿瘤药效学评价。方法 采用MTT法观察蚯蚓纤溶酶对体外人癌细胞的生长抑制作用 ;用人胃癌BGC82 3和人乳腺癌B37裸鼠移植性肿瘤模型对蚯蚓纤溶酶进行体内抗肿瘤药效学观察。结果 蚯蚓纤溶酶在体外对人癌细胞的生长无抑制作用 ;灌胃给予蚯蚓纤溶酶 2 0 0～ 10 0 0mg·kg-1,可明显抑制人胃癌BGC82 3和人乳腺癌B37裸鼠移植性肿瘤的生长。结论 蚯蚓纤溶酶具有抗肿瘤作用。
- 李洪燕刘悦张福荣黄文华李燕陈晓光
- 关键词：蚯蚓纤溶酶抗肿瘤裸鼠
- 大理白前化学成分研究被引量：6
- 2007年
- 目的：研究大理白前的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化，通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95％乙醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为：（＋）-5’-甲氧基异落叶松树脂醇3a-O-β-吡喃葡萄糖苷（1），六羟基胆甾烷-7-烯-6-酮（2），tylophorinidine（3），蔗糖（4），棕榈酸（5），β-谷甾醇（6），胡萝卜苷（7），壬二酸（8）。结论：化合物1-3为首次从本属植物中分离得到，化合物4-8为首次从该植物中分离得到。
- 刘悦刘静庾石山黄相中胡友财
- 关键词：化学成分木脂素生物碱
