张璐
- 作品数：16 被引量：45H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重症烧伤大鼠早期外周血单个核细胞凋亡的实验研究被引量：3
- 1999年
- 目的：探讨烧伤后早期外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）凋亡的发生、变化规律及ｂｃｌ－２蛋白表达的变化。方法：应用流式细胞仪、ＤＮＡ凝胶电泳等手段观察烧伤大鼠ＰＢＭＣ凋亡发生的动力学变化、ｂｃｌ－２蛋白的表达及烧伤血清对细胞凋亡的影响。结果：烧伤后６ｈ起，ＰＢＭＣ凋亡率明显增加，随时间的推延呈增高趋势，此时ｂｃｌ－２蛋白表达下调；烧伤血清可以诱导单核细胞株Ｒａｗ２６４．７凋亡。结论：ＰＢＭＣ凋亡在严重烧伤的免疫功能紊乱方面起重要作用，而ｂｃｌ－２基因下调可能是重症烧伤早期ＰＢＭＣ细胞凋亡的分子机制之一；烧伤血清含有（或缺乏）某种物质，可以介导细胞凋亡。
- 张璐赵克森张琳谭小华
- 关键词：烧伤单个核细胞基因表达细胞凋亡
- 多胺及其与生物分子的相互作用被引量：5
- 1997年
- 多胺是包括腐胺、精胺、精脒的直链小分子有机碱，其显著特征是多价阳离子，故易于与带负电荷的生物分子结合，包括生物大分子ＤＮＡ，ＲＮＡ以及小分子物质核苷酸。多胺与生物分子的相互作用对其多效生物学功能起重要作用。
- 张璐
- 关键词：生物转化生物学效应
- 大鼠肝tRNA^(Ile)基因的克隆与体外转录被引量：1
- 1997年
- 采用PCR扩增出大鼠肝tRNAIle基因，构建了重组质粒pGWIW，并用T7RNA聚合酶／启动子系统对其进行了体外表达．经过对转录产物片段大小及运用Northernblot鉴定，证明获得了不含修饰核苷酸的大鼠肝tRNAIle生物学活性检测显示：合成基因体外转录产物氨基酰化活性是天然tRNA的40％。
- 张璐钟雄霖彭朝晖徐钤
- 关键词：体外转录基因克隆
- 大鼠肝tRNA^(He)基因化学合成及克隆
- 1997年
- tRNA在蛋白质生物合成中的主要作用是转运氨基酸,此外,tRNA与第二套密码的研究及与多胺的作用亦受到重视。传统的专一tRNA制备方法,不仅步骤繁多且收获量极少（6.5 mg/4000g肝组织）,难于满足进一步用NMR,ESR等技术研究的需要。利用基因工程的手段,在细胞中表达专一的tRNA可以克服传统制备方法的不足。为此我们设计合成了大鼠肝tRNAIle基因。合成的基因全长120bp,将其中U,Ψ,D核苷酸换成T,I换成G。
- 钟雄霖张璐彭朝晖
- 关键词：大鼠肝分子生物学研究氨基酰化DNA序列分析
- 丝裂素活化蛋白激酶信号转导通路对AP-1的调控被引量：7
- 2000年
- 转录因子复合物AP1为丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的作用底物之一,由Jun和Fos家族成员组成,属于bZIP类DNA结合蛋白。AP1可以被各种不同的刺激激活,包括生长因子、细胞因子、神经介质和细胞外应激等。MAPK信号转导通路通过增加AP1的含量及直接刺激AP1的活性而影响其活性。
- 张璐张琳赵克森
- 关键词：蛋白激酶信号传递FOS基因丝裂素
- 细胞信号转导的网络化作用被引量：1
- 2001年
- 错综复杂的信号转导通路构成信号网络 ,使细胞产生有条理性的生物学反应。细胞膜受体与细胞核间的信号转导表现为多样性 ,除直线式信号转导途径外 ,细胞中的信号蛋白还存在着相互作用。不同的信号通路可产生相似的基因表达产物 ,但某些基因表达只针对某一特异的信号通路。
- 刘怒云张璐
- 关键词：信号转导网络化基因表达调控细胞信号转导
- 用T7RNA聚合酶体外转录合成大鼠肝tRNA^(Ile)被引量：3
- 1997年
- 采用PCR技术从rec M1 3mp1 8中扩增出 1 2 0bp的大鼠肝tRNAIle合成基因片段 ,经限制性内切酶BstNⅠ酶切后作为模板 ,利用T7RNA聚合酶在体外无细胞体系转录由T7启动子带动的大鼠肝tRNAIle基因 ,生成不含修饰碱基的tRNAIle,并对体外转录反应条件进行了优化 ,回收的tRNA产量可达DNA模板量的 4
- 张璐钟雄霖彭朝晖徐钤
- 关键词：TRNAT7RNA聚合酶体外转录
- 肾综合征出血热患者软腭粘膜对乳鼠致病性的研究
- 1999年
- 目的探讨肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）的发病机理。方法２～３天的近交系Ｂａｌｂ／Ｃ乳鼠，脑内接种早期ＨＦＲＳ重症患者软腭粘膜出血点组织悬液，用套式聚合酶链式反应检测乳鼠脑、肺及肾组织中的ＨＦＲＳ病毒ＲＮＡ。结果接种乳鼠发病死亡，剖检显示，发病乳鼠各器官呈现明显微血管系统和实质组织病变，乳鼠脑、肺及肾组织中ＨＦＲＳ病毒ＲＮＡ阳性。结论早期ＨＦＲＳ患者软腭粘膜出血点组织中含有ＨＦＲＳ病毒。
- 张琳张璐王素琴
- 关键词：乳鼠肾综合征出血热出血点PCR
- p38蛋白激酶不同亚型在RAW264.7细胞中的定位被引量：11
- 2000年
- 目的 探讨p38的4种亚型在细胞中的分布以及对外界刺激的反应。方法 应用激光共聚焦显微镜对RAW264.7单核细胞内的4种亚型进行定位观察。结果 p38(、p38(在未受刺激的静息细胞内的荧光强度呈弥散性分布，受脂多糖（LPS）刺激后，细胞核荧光强度明显增强，细胞浆荧光强度降低，提示LPS诱导p38(和p38(磷酸化活化后移位入细胞核。p38(在静息和受LPS刺激后的细胞中均呈散在、弥漫性地分布，提示p38(刺激后无移位现象。静息时，p38(弥散地分布于细胞，刺激后细胞核膜部荧光强度增高，提示受刺激后p38(移位于核膜周围。结论 p38不同亚型在细胞受LPS刺激后移位表现不同，可能与它们在组织和细胞分布的特异性及作用途径有关。
- 张琳姜勇张璐
- 关键词：P38蛋白激酶RAW264.7细胞
- 热损伤诱导单核细胞株Raw264.7凋亡及其分子机制的初步研究被引量：1
- 1999年
- 为探讨热损伤诱导细胞死亡的模式与分子机制,采用流式细胞仪、DNA凝胶电泳、透射电镜观察热损伤诱导单核细胞株Raw264.7凋亡发生的动力学变化及分子机制。结果显示热损伤能显著诱导单核细胞株Raw264.7调亡;有效降低Bcl-2蛋白表达,而上调Bax蛋白表达。这说明细胞凋亡是离体细胞在热损伤作用下重要的死亡方式之一,bcl-2/bax比例减少可能是热损伤诱导单核细胞株Raw264.7细胞凋亡的分子机制之一。
- 张璐张琳赵克森
- 关键词：热损伤单核细胞分子机制烧伤
