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田佳琪: 作品数：13 被引量：39H指数：4; 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目吉林省科技发展计划基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学环境科学与工程更多>>

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猪源解鸟氨酸拉乌尔菌分离鉴定与大环内酯耐药基因检测被引量：3: 2018年; 为确定吉林省某养殖场导致猪群死亡的病原菌,本研究从病死猪胸腔积液中分离得到一株优势菌,经16S r DNA检测该株优势菌为解鸟氨酸拉乌尔菌;动物回归试验显示分离株对猪、小鼠均有致病性;药敏试验结果显示该菌对大环内酯类的麦迪霉素、阿奇霉素、红霉素、泰乐菌素呈显著耐药,并通过PCR检测到分离菌株的大环内酯耐药基因呈显性表达。本研究首次从猪体内分离到解鸟氨酸拉乌尔菌,并为该条件致病菌的临床诊疗、免疫防控提供参考依据。; 田佳琪董文龙王巍王羽张宏伟张喜庆李雪嵩马红霞高云航; 关键词：药敏试验

一株牛源醋酸钙不动杆菌的分离鉴定、药敏试验及耐药基因检测被引量：2: 2019年; 为研究醋酸钙不动杆菌的致病机制及防控措施,对疑似患有醋酸钙不动杆菌的病死牛肺脏组织进行病原分离,得到了1株优势菌命名为9-1。对分离菌株进行形态学观察、生化试验、16S rDNA基因序列测定,动物致病性试验和药敏试验。结果显示,分离菌株为革兰阴性杆菌且对试验小鼠具有较强的致病性,经生化试验和16S rDNA基因序列测定分析确定为醋酸钙不动杆菌。药敏试验结果显示该分离菌株对氟苯尼考、头孢噻肟、头孢氨苄、阿奇霉素耐药,对其余8种测试药物敏感。经β-内酰胺类(TEM、DHA、OXA-23、OXA-58)耐药基因检测结果显示均为阴性。为醋酸钙不动杆菌引起的疾病选择合理的抗菌药物提供了一定科学依据,并为进一步研究其耐药机制奠定了基础。; 李晨王思月嵇少泽李雪嵩张喜庆田佳琪马红霞高云航; 关键词：醋酸钙不动杆菌药敏试验耐药基因

我国病死畜禽无害化处理简述被引量：4: 2019年; 目前我国的病死畜禽无害化处理还存在着法律法规及执法体系有待健全、养殖户重视程度不够、无害化处理方式存在安全隐患、无害化处理设施及设备落后、二次污染严重,威胁公共安全等问题。文章全面分析了当前病死畜禽处理的现状,阐述了目前针对病死畜禽的五种常用处理技术,提出了建立健全小规模及规模以下养殖场无害化处理设施设备;完善病死畜禽集中无害化处理体系;开发新型、环保的无害化处理方式;资金补贴机制到位;落实宣传培训工作等建议,以期为完善无害化处理机制,进而保障食品安全及公共健康提供理论依据。; 嵇少泽勾长龙张喜庆田佳琪李晨王思月高云航; 关键词：病死畜禽无害化处理技术

牛源多杀性巴氏杆菌荚膜血清型及毒力基因检测被引量：4: 2017年; 为了确定12株牛源多杀性巴氏杆菌的血清型及毒力基因的携带情况,本研究采用PCR技术对12株牛源多杀性巴氏杆菌(pasteurella maltocida,Pm)进行荚膜血清型鉴定和6种毒力基因(tbp A、hgb A、hgb B、ptf A、pfh A、tox A)的检测,并对其序列进行比对分析。结果显示:12株多杀性巴氏杆菌均为荚膜血清A型;100%的荚膜血清A型Pm携带hgb A毒力基因和pfh A毒力基因;41.67%的荚膜血清A型Pm携带nan H毒力基因;58.33%的荚膜血清A型Pm携带ptf A毒力基因;而对于tbp A与tox A两种毒力基因在12株牛源荚膜血清A型Pm中均未检测到。; 王羽董文龙王巍张喜庆田佳琪马红霞高云航; 关键词：多杀性巴氏杆菌毒力基因

牛源非脱羧勒克菌的分离鉴定及其耐药基因的检测被引量：1: 2017年; 为诊断导致乳牛死亡的病原菌,于病死牛腹腔积液中分离得到1株具有致病性的优势菌株。经16S r DNA检测鉴定为非脱羧勒克菌。动物回归试验中,病牛肺、心外膜、喉头病理变化明显。以15种抗生素进行药敏试验,该非脱羧勒克菌对大环内酯和氨基糖苷类药物均呈显著耐药。耐药基因检测中大环内酯类耐药基因与氨基糖苷耐药基因均呈显性表达。; 田佳琪董文龙王巍王羽盛宇轩张喜庆稽少泽马红霞高云航; 关键词：最小抑菌浓度

病死猪堆肥高效降解复合菌系的构建及应用效果被引量：5: 2020年; 为了缩短堆肥时间、提高堆肥产品质量,从病死猪好氧堆肥样品中筛选能高效降解蛋白质和脂肪的安全菌株,经拮抗验证后构建出病死猪堆肥高效降解复合菌系并进行现场堆肥试验.结果显示通过分离纯化共获得36株具有尸体降解能力的安全菌株,经酶活性测定复筛出10株具有较高蛋白酶及脂肪酶活性的菌株,对其进行菌种鉴定及菌株间拮抗研究后,混合构建为5组复合菌系,分别为A、B、C、D和E.通过比较复合菌系的蛋白酶及脂肪酶活性大小,进一步选择优选复合菌系E进行现场堆肥试验,结果表明堆肥期间对照组和接菌各组(2%和4%)最高温度分别达到约56.3、60.8和61.2℃;低剂量和高剂量接菌组堆肥温度达到55.0℃以上的高温天数均持续约7 d,显著高于对照组的3 d(P<0.01);堆肥结束时,对照组和接菌各组(2%和4%)降解率分别达到78.7%、97.7%和98.0%.本研究构建的复合菌系E可有效提高堆肥温度并延长高温维持时间,加速病死猪的降解.; 嵇少泽勾长龙张喜庆王羽田佳琪李晨刘继军高云航; 关键词：降解菌脂肪酶复合菌系

牛多杀性巴氏杆菌znuA基因的原核表达及其免疫保护作用的研究被引量：2: 2019年; 为研究牛多杀性巴氏杆菌(P.multocida)高亲和力锌吸收蛋白znuA的免疫学活性及其免疫保护作用,本研究利用PCR方法扩增了P.multocida znuA基因,构建表达载体pET-28a-znuA,将其转化E.coli BL21后经诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和western blot分析显示,重组蛋白约40 ku;以重组znuA蛋白免疫小鼠后用P.multocida菌株Y-1攻毒,结果显示重组znuA蛋白对免疫组小鼠保护率为60%,表明其具有免疫保护作用。本研究首次在原核系统中表达了P.multocida znuA蛋白,且验证了其免疫保护力,为深入探究znuA基因在P.multocida致病过程中的作用及其亚单位疫苗的开发奠定了基础。; 嵇少泽高云航勾长龙张喜庆田佳琪李晨王思月; 关键词：多杀性巴氏杆菌保护性免疫

牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌强菌株rpoE蛋白的原核表达及其免疫保护效力研究被引量：5: 2019年; 为研究牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌(PM)强菌株rpoE蛋白的免疫保护性,本研究利用PCR方法扩增牛荚膜A型PM的rpoE基因,构建pET-28a-rpoE重组表达质粒,经诱导表达后SDS-PAGE检测结果显示,表达的rpoE蛋白相对分子量约为20 ku,与理论值一致;western blot结果显示该蛋白具有很好的特异性和反应原性;纯化的rpoE蛋白经皮下免疫BALB/c小鼠,间接ELISA检测融合蛋白的免疫原性,结果显示rpoE蛋白可以诱导小鼠产生较高水平的特异性抗体;PM攻毒后,免疫组保护率为70%。本研究获得的牛荚膜A型PM重组rpoE蛋白具有良好的免疫原性,免疫小鼠后能够提供一定的保护,可以作为研发PM亚单位疫苗的候选抗原。; 嵇少泽高云航勾长龙张喜庆王羽田佳琪李晨; 关键词：原核表达免疫保护力

猪源奥斯陆莫拉氏菌的分离鉴定、耐药性及大环内酯耐药基因检测被引量：3: 2018年; 为研究奥斯陆莫拉菌的致病机制及防控措施,对疑似患有奥斯陆莫拉菌的病猪肺组织进行病原分离,得到了1株优势菌命名为ZF2。对分离菌株进行形态学观察、生化试验、分子生物学鉴定,动物回归试验和药敏试验。结果显示,分离菌株为革兰阴性杆菌且对健康仔猪具有较强的致病性,经生化试验和分子生物学分析鉴定为奥斯陆莫拉菌。该分离菌株对阿奇霉素、红霉素呈现较强的耐药性。经大环内酯耐药基因检测结果显示erm B基因为阳性。本研究对奥斯陆莫拉菌病选择合理、正确的抗菌药物提供了一定的科学依据,并为进一步研究其耐药机制奠定了基础。; 李晨王思月嵇少泽张喜庆李雪嵩田佳琪马红霞高云航; 关键词：药敏试验

猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌分离鉴定被引量：4: 2017年; 本研究对从病死猪肺脏分离出的1株菌株,经菌落形态观察、培养特性、生化反应、药敏试验、动物致病性试验,并采用PCR对该分离菌株进行菌种及荚膜血清型鉴定。结果显示,该分离菌株为较少见的荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌,对小鼠有较强致病性,且对不同药物的敏感性不同,为指导临床科学用药提供依据。; 王羽董文龙王巍张喜庆田佳琪马红霞高云航; 关键词：多杀性巴氏杆菌

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