孙文慧
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牙鲆dazl基因的鉴定及表达
- 采用同源克隆和RACE技术获得牙鲆dazl基因c DNA全长,序列分析表明牙鲆dazl基因c DNA全长2031 bp,其包括的105bp的5’端非翻译区,1275 bp的3’端非翻译区和编码217个氨基酸残基的651 ...
- 孙近近张俊玲施志仪孙文慧向玉婷
- 关键词：牙鲆DAZL荧光定量PCR
- 文献传递
- 牙鲆miR-26a,26b的靶基因dmrt1验证及emx1的鉴定
- 性别决定是性腺发育和分化的基础。在地球上脊椎动物的整个系统进化历程中,鱼类是较为低等的脊椎动物,它分布最广泛,种类最多样,性别决定机制又具有原始性和可塑多样性,涵盖了迄今已知的所有脊椎动物的性别决定模式,因此鱼类具有承上...
- 孙文慧
- 关键词：牙鲆性腺分化DMRT1
- miR-26a,26b的一个靶基因emx2在牙鲆中的鉴定与表达
- mi RNAs通过与靶m RNA结合调节特定基因的表达进而参与众多生物学过程的调控。我们先前的mi RNA高通量测序结果显示pol-mi R-26a和pol-mi R-26b在牙鲆精卵巢中有明显的差异表达,生物信息学预测...
- 张俊玲印翠施志仪孙文慧张红梅付元帅
- 关键词：牙鲆性腺发育
- 文献传递
- 应用于pol-miR-26a,26b靶基因检测的psiCHECK-dmrt1-3'UTR报告质粒的建立
- 2019年
- 为明确牙鲆雄性性别相关关键基因dmrt1 (doublesex and mab-3-related transcription factor 1)是否为pol-miR-26a、pol-miR-26b作用的靶基因,本研究利用PCR技术克隆了dmrt13'UTR区,并成功引入了特殊限制性内切酶PemⅠ和NotⅠ的识别位点;将得到的dmrt1 3'UTR区片段和psiCHECK-2载体进行双酶切、连接后得到野生型重组质粒;并且利用定点诱变法对dmrt1 3'UTR区进行体外定点诱变,将pol-miR-26a、pol-miR-26b识别的靶序列ACTGAA突变为TGACTT,形成突变型重组质粒。经琼脂糖凝胶电泳鉴定、双酶切及测序分析,成功获得了可用于pol-miR-26a、pol-miR-26b的靶基因dmrt1验证的野生型psiCHECK-dmrt1-3'UTR和突变型psiCHECK-mutated dmrt1-3'UTR的报告质粒,为进一步研究pol-miR-26a、pol-miR-26b的靶基因dmrt1鉴定和功能奠定了基础。
- 徐明琴王前龙王新艳张俊玲孙文慧向玉婷
- 关键词：牙鲆DMRT1
