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万龙飞

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:石河子大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费高层次人才科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇祖细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮祖细胞
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮祖细...
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管形成
  • 1篇鼠骨
  • 1篇胎鼠
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎鼠
  • 1篇跖骨
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子

机构

  • 2篇石河子大学医...
  • 2篇石河子大学

作者

  • 2篇吴向未
  • 2篇万龙飞
  • 2篇王小义
  • 1篇张宏伟

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇农垦医学

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小鼠骨髓间充质干细胞对血管内皮祖细胞分化潜能的影响被引量:3
2017年
目的探讨小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)对血管内皮祖细胞(EPCs)向内皮细胞(ECs)分化的影响。方法分离、培养及扩增小鼠骨髓MSCs和EPCs。取5×10~5个EPCs接种于含5%FBS的EBM-2培养液,置于Transwel下室(对照组);取5×10~5个EPCs接种于含5%FBS的EBM-2+20 ng/m L血管内皮细胞生长因子(VEGF)的培养液,置于Transwell下室(VEGF组);取5×10~5个MSCs接种于Transwell insert膜上、5×10~5个EPCs接种于Transwell下室(共培养组),培养液同对照组。培养48 h,收集各组下室EPCs,采用RT-PCR法检测内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)和激酶插入结构域受体(KDR)mRNA表达;ELISA法检测各组细胞培养液上清VEGF含量。提取MSC条件培养基(MSCCM)及LG-DMEM基础培养基,ELISA法检测VEGF含量。取传3代EPCs,分别用LGDMEM、MSCCM、MSCCM+IgG、MSCCM+VEGF抗体的培养液培养48 h(分别设为LG-DMEM组、MSCCM组、MSCCM+IgG组、MSCCM+VEGF抗体组),收集细胞,采用RT-PCR法检测各组eNOS、KDR mRNA表达。结果共培养组eNOS、KDR mRNA相对表达量明显高于对照组和VEGF组(P<0.05或<0.01);共培养组、VEGF组培养液上清VEGF含量均明显高于对照组(P均<0.01)。MSCCM中VEGF含量较LG-DMEM基础培养基明显增加(P<0.01)。MSCCM组和MSCCM+IgG组eNOS、KDR mRNA相对表达量较LG-DMEM组、MSCCM+VEGF抗体组均明显增加(P均<0.01)。结论小鼠骨髓MSCs可能通过旁分泌VEGF促进血管EPCs向ECs分化。
葛权虎吴向未程文哲万龙飞王小义赵伯文
关键词:骨髓间充质干细胞血管内皮祖细胞内皮细胞细胞分化血管内皮细胞生长因子
EPCs联合胚胎鼠跖骨血管形成模型建立可行性的初步研究
2017年
目的:通过对胚胎鼠跖骨周围芽生的管状结构面积进行量化,探讨加入血管形成模型的相对最适合的EPCs细胞量,并为EPCs联合胚胎鼠跖骨血管形成模型奠定实验基础。方法:改良差时贴壁培养法提取EPCs,与胎鼠跖骨共培养14天后,进行CD31免疫染色,用IPP对染色阳性面积进行量化分析。结果:不同EPCs细胞数量处理组的胎鼠跖骨,可根据其周围芽生的管状结构面积的量化来分析模型中EPCs的活性;加入数量为5×10~4个EPCs时,胎鼠周围芽生的管状结构的面积最大(P<0.05)。结论:初步构建了EPCs联合胚胎鼠跖骨血管生成实验模型,并探讨了模型中EPCs的最适数量。
万龙飞张宏伟王小义葛权虎程文哲董丹陈聪哲陈雪玲吴向未
关键词:内皮祖细胞血管生成
共1页<1>
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