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一种增强CIK细胞活性的方法与CIK细胞及其制备方法和应用: 本发明涉及细胞工程领域，公开了一种增强CIK细胞活性的方法，包括将CIK细胞在DNA去甲基化药物的存在下进行培养。本发明还公开了一种CIK细胞及其制备方法，该方法包括将外周血单个核细胞在细胞因子的存在下培养9‑11天，再...; 聂晶韩为东吕海燕刘传杰李祥陈美霞张燕; 文献传递

抗CD133/CD3双特异性抗体装载的CIK细胞对高表达CD133结直肠癌细胞杀伤效应的探讨: 2015年; 目的：探讨抗CD133/CD3双特异性抗体装载的CIK（BsAb-CIK）细胞对高表达CD133结直肠癌细胞的杀伤效应。方法通过化学偶联制备抗CD133和抗CD3的双特异性抗体。利用CCK8试剂盒检测CIK和BsAb-CIK对高表达CD133结直肠癌细胞系（SW620和HT29）和低表达CD133结直肠癌CIK和BsAb-CIK细胞系（LOVO）的杀伤能力，并检测培养上清中细胞因子分泌水平。构建裸鼠皮下移植瘤模型，随后从腹腔进行CIK和BsAb-CIK细胞输注，1个月后取瘤称重并统计组间肿瘤生长的差异。结果在不同效靶比条件下（1∶5，1∶10，1∶20），BsAb-CIK细胞对高表达CD133的结直肠癌细胞系SW620和HT29的杀伤作用均明显强于单纯CIK组（P＜0.05），而BsAb-CIK细胞对低表达CD133的结直肠癌细胞系LOVO的杀伤作用与单纯CIK组相比，没有显著性差异（P＞0.05）。BsAb-CIK细胞INF-γ分泌明显高于单纯CIK组（P＜0.05）。与单纯CIK治疗组比较，BsAb-CIK细胞对移植瘤的生长抑制作用更加显著（P＜0.05）。结论 BsAb-CIK细胞能够有效杀伤高表达CD133的结直肠癌细胞。; 吕海燕刘传杰黄建华; 关键词：结直肠癌双特异性抗体 CD133 CD3 CD133 CD3

一种增强CIK细胞活性的方法与CIK细胞及其制备方法和应用: 本发明涉及细胞工程领域，公开了一种增强CIK细胞活性的方法，包括将CIK细胞在DNA去甲基化药物的存在下进行培养。本发明还公开了一种CIK细胞及其制备方法，该方法包括将外周血单个核细胞在细胞因子的存在下培养9-11天，再...; 聂晶韩为东吕海燕刘传杰李祥陈美霞张燕; 文献传递

抗CD133/CD3双特异性抗体介导的细胞因子诱导杀伤细胞体外杀伤CD133阳性肿瘤细胞研究被引量：4: 2015年; 目的比较抗CD133/CD3双特异性抗体介导的细胞因子诱导杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIK)与普通CIK对胰腺癌、胃癌和卵巢癌等细胞系的杀伤作用。方法利用杂交瘤技术制备鼠抗人CD133单克隆抗体,用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测腹水效价;经过蛋白G亲和层析法纯化得到CD133抗体,在温和的条件下与鼠抗人CD3单抗进行化学偶联,制备抗CD133和抗CD3的双特异性抗体;CCK8试剂盒检测CIK和双特异性抗体介导的CIK杀伤肿瘤细胞系。结果收获腹水效价为1∶50 000,通过标准曲线计算出CD133单抗的浓度为3.2 mg/ml;成功构建了抗CD133/CD3双功能特异性抗体介导的CIK;在相同的效靶比条件下,抗CD133/CD3介导的CIK对表达CD133的胰腺癌细胞系SW1990、胃癌细胞系SGC7901和卵巢癌细胞系A2780有更强的杀伤作用,与单纯CIK相比有显著差异,在效靶浓度为20∶1时,抗CD133/CD3双特异性抗体介导CIK细胞较普通CIK对SW1990细胞株杀伤率提高了30.99%,对SGC7901细胞株杀伤率提高了24.42%(P<0.05)。结论抗CD133/CD3双功能抗体可以显著改善CIK对CD133阳性肿瘤细胞的杀伤作用。; 吕海燕刘传杰黄建华韩为东; 关键词：细胞因子诱导杀伤细胞 CD3单抗

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刘传杰