杨姣
- 作品数：22 被引量：64H指数：4
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦东新区科技发展基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 体外系统性评价79种中药注射剂对9种人细胞色素P450酶的抑制作用被引量：2
- 2021年
- 中药注射剂在临床经常与化学药物联用治疗多种复杂疾病,但其中药-药物的相互作用还没有得到充分的研究,有时甚至被临床忽视。本文研究国家食品药品监督管理局批准的79种中药注射剂,评价它们对人体药物代谢酶-细胞色素P450(CYP450)的潜在抑制作用。使用9种人CYP450s(包括CYP1A、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A)、特异性底物和中药注射剂共同孵育,使用灵敏度、准确度高的液相串联质谱(LC-MS/MS)对探针形成的代谢产物进行定量分析,评价79种中药注射剂对CYP450的体外抑制作用。在79种中药注射液中,当在中药注射液5%(v/v)和注射用粉针剂2倍日最大使用剂量换算浓度CMDD(mg·mL-1)筛选时有37种中药注射剂对CYP1A、24种中药注射剂对CYP2A6、41种中药注射剂对CYP2B6、36种中药注射剂对CYP2C9、41种中药注射剂对CYP2C19、41种中药注射剂对CYP2D6、25种中药注射剂对CYP2E1和42种中药注射剂对CYP3A表现出50%的抑制率或更强的抑制作用。在预孵育或与人肝微粒体共孵育30 min后,观察到2种中药注射剂对CYP1A、5种中药注射剂对CYP2A6、5种中药注射剂对CYP2B6、6种中药注射剂对CYP2C8、1种中药注射剂对CYP2D6、6种中药注射剂对CYP3A呈现时间依赖性抑制(TDI)作用。结果表明,中药注射剂存在基于CYP450的中药-药物相互作用及时间依赖性的中药-药物相互作用,需要临床医生用药提高警惕。
- 姜波石美智陈君君杨姣张科之郭澄韩永龙
- 关键词：中药注射剂细胞色素P450
- 银杏叶不可泡茶喝!
- 2021年
- 秋天到了,凉爽的秋风拂面,原先还绿意葱茏的银杏树,短短几天就被镀上了一片太阳光般耀眼的金黄,树底下也洒满金黄色的叶子。一位老患者问我:“我看见路上那么多银杏叶,和我吃的银杏叶片药盒子上的图案一模一样,我是不是可以捡来叶子像泡茶一样泡水喝,这样就能少买点药片呢?”我告诉他:不可以。
- 杨姣
- 关键词：银杏叶泡茶金黄色叶子太阳光
- 通关藤注射液通过调控ATF3表达对紫杉醇抗乳腺癌细胞的增效作用被引量：4
- 2022年
- 目的 探讨ATF3介导的通关藤注射液增强紫杉醇抗乳腺癌的作用机制。方法 体外培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞,siRNA干扰ATF3的表达,给予通关藤注射液和紫杉醇单独或联合干预。采用RT-qPCR和Western blot法分别检测ATF3及相关细胞因子CCL2、TNF-α的表达,细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Hoechst活细胞染色和流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 在ATF3-siRNA干扰的MDA-MB-231细胞中,紫杉醇可上调ATF3 mRNA和蛋白表达及细胞因子CCL2、TNF-α mRNA表达(P<0.05);而通关藤注射液有抵消紫杉醇引起的ATF3 mRNA和蛋白表达升高的趋势,可抵消细胞因子CCL2、TNF-α mRNA表达的上调(P<0.01)。通关藤注射液可抑制MDA-MB-231细胞的增殖和转移、诱导细胞凋亡,并且联合紫杉醇组的作用更为显著(P<0.01)。结论 通关藤注射液联合紫杉醇可能通过调控ATF3及相关细胞因子的表达,抑制乳腺癌细胞的增殖、转移、侵袭,促进乳腺癌细胞的凋亡,从而发挥增效作用。
- 张葳陈君君杨姣石美智姜波周丽孔欠文韩永龙
- 关键词：乳腺癌MDA-MB-231细胞紫杉醇ATF3TNF-Α
- ATF3对乳腺癌的作用研究进展被引量：4
- 2020年
- 转录激活因子3(activating transcription factor 3,ATF3)作为转录激活因子,可通过调控细胞增殖及凋亡机制的平衡在乳腺癌的形成、转移和治疗中发挥着重要作用,而乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤一直是医学界广泛关注的热点。该文就ATF3在乳腺癌中调节增殖、侵袭和转移机制,化、放疗敏感性以及相关信号通路调节方面的研究进展进行介绍,阐述ATF3与乳腺癌之间的关系,为乳腺癌的临床治疗提供参考靶点和理论依据。
- 张葳陈君君杨姣杨姣韩永龙
- 关键词：乳腺癌ATF3化疗敏感性放疗敏感性
- 通关藤中4种C_(21)甾体化合物逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的作用评价被引量：2
- 2022年
- 目的评价通关藤中4种C_(21)甾体化合物(通关藤苷I、通关藤苷G、通关藤苷H和17β-通关藤苷元B)对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞A2780/Taxol(A2780/T)耐药的逆转作用及相关机制。方法将人卵巢癌A2780/T细胞分为对照组、C_(21)甾体单用组、紫杉醇单用组、C_(21)甾体联合紫杉醇组(1:1),MTT法检测细胞增殖能力,中效原理分析两药联用效应(Fa)与合用指数(CI)的关系;划痕实验观察细胞迁移能力;流式细胞术及Hoechst 33258染色检测细胞周期和凋亡情况;RT-PCR、Western blot法分别检测ABCB1、SLC4A2、SLCO1A2 mRNA及P-gp表达水平;药物外排实验检测A2780/T细胞内紫杉醇及罗丹明123的蓄积量。结果4种C_(21)甾体单用或与紫杉醇联用均能抑制A2780/T细胞增殖,且呈剂量依赖效应。通关藤苷G、通关藤苷H与紫杉醇联用48 h具有协同效应,能够显著抑制A2780/T细胞迁移、阻滞细胞于G2/M期、促进细胞凋亡,显著抑制ABCB1、SLC4A2、SLCO1A2 mRNA水平,下调P-gp表达,显著促进了紫杉醇及罗丹明123在A2780/T细胞内的蓄积。结论通关藤苷G、通关藤苷H与紫杉醇联用均产生协同效应,可逆转人卵巢癌A2780/T细胞对紫杉醇的耐药性,其机制可能与降低基因ABCB1、SLC4A2、SLCO1A2及P-gp的表达水平,促进紫杉醇在A2780/T细胞内蓄积有关。
- 孔欠文胡玉洁薛晓川石美智徐玲艳周阳云张敏胡九东杨姣韩永龙陈君君
- 关键词：通关藤紫杉醇卵巢癌中效原理逆转耐药
- 消癌平注射液对人肝癌HepG2和MHCC97H细胞侵袭和转移抑制作用及分子机制研究被引量：3
- 2019年
- 目的:研究消癌平注射液(XAP)对人肝癌HepG2和MHCC97H细胞侵袭和转移抑制作用及分子机制。方法:MTT法检测XAP对人肝癌细胞株HepG2和MHCC97H的增殖抑制作用,通过划痕实验、Transwell实验检测XAP对HepG2和MHCC97H细胞迁移能力的抑制作用,采用Transwell包被基质胶实验检测XAP对HepG2和MHCC97H细胞侵袭能力的抑制作用,应用Western blotting方法检测XAP对HepG2和MHCC97H细胞MYOF、MMP-2、MMP-9蛋白表达的影响。结果:MTT法结果显示,当XAP浓度为80μl·ml^(-1)作用24 h时,HepG2和MHCC97H细胞的存活率约为70%; XAP浓度为120μl·ml^(-1)及160μl·ml^(-1)时,对HepG2和MHCC97H细胞的增殖抑制作用逐渐增强(P<0.01)。48 h时,XAP呈剂量依赖性抑制HepG2和MHCC97H细胞的增殖(P<0.05或P<0.01)。划痕实验和Transwell实验结果显示XAP呈剂量依赖性地抑制佛波酯(12-O-tetradecanoylphorbol13-acetate,TPA)诱导的HepG2和MHCC97H细胞迁移(P<0.05或P<0.01)。Transwell包被基质胶实验显示XAP呈剂量依赖性地抑制TPA诱导的HepG2和MHCC97H细胞的侵袭(P<0.05或P<0.01)。Western blotting结果表明XAP抑制TPA诱导的HepG2和MHCC97H细胞中MYOF、MMP-2、MMP-9蛋白表达的升高(P<0.05或P<0.01)。结论:消癌平注射液能够抑制肝癌HepG2和MHCC97H细胞的侵袭和转移,其抑制作用可能与调控MYOF从而抑制基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9表达相关。
- 杨姣杨姣陈君君张湘奇祁美娟韩永龙
- 关键词：消癌平注射液HEPG2MHCC97H
- 丹红注射液对人原代肝细胞尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的体外抑制作用被引量：2
- 2017年
- 目的研究丹红注射液对Ⅱ相药物代谢酶尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)的体外抑制作用。方法随机将新鲜的人原代肝细胞分为3组:实验组(丹红注射液)、阳性对照组(酮康唑)和空白对照组。分别将7个不同含量的丹红注射液(0.14%,0.41%,1.23%,3.70%,11.10%,33.30%和100.00%)、不同浓度的酮康唑溶液(1.37,4.12,12.30,37.00,111.00,333.00和1000.00μmol·L^(-1))10μL和纯化水与探针底物7-羟基香豆素(1000μmol·L^(-1))10μL置于人原代肝细胞体外孵育体系80μL中,共同孵育15 min。用液相色谱-串联质谱法测定代谢产物7-羟基香豆素-D-葡萄糖醛酸苷的含量(代表UGTs活性),并计算其IC50值(表示丹红注射液对UGTs的抑制程度)。结果含量分别为0.00%,0.01%,0.04%,0.12%,0.37%,1.11%,3.33%和10.00%的丹红注射液(在孵育体系中稀释了10倍)对UGTs的抑制率分别为0,-1.6%,3.2%,8.2%,5.2%,17.1%,38.3%和71.4%,且呈浓度依赖性抑制作用。与空白对照组比较,1.11%,3.33%,10.00%的丹红注射液差异均有统计学意义(P<0.05)。在人原代肝细胞体外孵育体系中,丹红注射液对UGTs的IC50值为4.9%。结论丹红注射液对人原代肝细胞UGTs有较弱的抑制作用,不太可能导致与UGTs相关的药物相互作用。
- 张婧娴张湘奇石美智张素行张科之杨姣郭澄韩永龙
- 关键词：丹红注射液尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶药物相互作用
- 儿童感冒药联用更有效
- 2022年
- 秋季一到,天气转凉,很多孩子都感冒了,孩子感冒家长忧心,尤其是面对正在上学的孩子,家长更加焦虑:感冒咳嗽如果不及时好转,容易引起并发症,还影响学习。情急之下,赶紧给孩子吃药!在我国,由于中医和西医的并存与相互渗透,儿童感冒药里中成药和西药使用数量都比较多,而且这些药大部分是非处方药。
- 杨姣郑少杰
- 关键词：感冒咳嗽非处方药感冒药中成药儿童
- 吃药时不能吃柚子,是真的吗?
- 2022年
- 又到“橙黄橘绿时”。初冬时节,金黄的柚子正当时,柚子清甜爽口,营养价值很高,糖分又不高,是深受人们喜爱的水果。近日,在老年病药学门诊,有位老人咨询药师:听说吃药时不能吃柚子,是真的吗?这位老人合理用药的意识很强,他本身有高血压、高血脂、糖尿病、脑梗,每天服用的中、西药总共有五、六种,听有些媒体报道说服药期间如果吃了柚子会严重影响药效,老人对此有些担忧和疑惑,决心问个明白,以便确定家里刚买的大柚子能不能吃了。
- 郑少杰杨姣
- 关键词：柚子高血脂媒体报道合理用药老年病
- TAB1——基于蛋白质组学的卵巢癌紫杉醇耐药的潜在生物标志物探讨被引量：1
- 2021年
- 目的:探究卵巢癌对紫杉醇(PTX)耐药的潜在靶点及其相关机制。方法:体外培养卵巢癌A2780细胞和A2780PTX耐药细胞(A2780/T),采用不同浓度(2,4,8,16,32,64,128,256μmol·L^(-1))PTX分别干预24 h或48 h,噻唑蓝(MTT)比色法检测PTX对A2780细胞和A2780/T细胞存活率的影响,利用液相色谱质谱/质谱(LC-MS/MS)非标记(Label-Free)定量蛋白质组学方法鉴定和筛选两组细胞中表达差异的蛋白,通过基因本体(GO)注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,筛选卵巢癌细胞对PTX耐药的潜在生物标志物。以正常培养的A2780细胞作为空白组,采用0,1,4μmol·L^(-1)的PTX处理A2780/T细胞,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测验证潜在靶点转化生长因子-β活化激酶1结合蛋白1(TAB1)及其下游相关分子转化生长因子-β活化激酶1(TAK1),p38有丝分裂活化蛋白酶(MAPK)mRNA和蛋白的表达水平。结果:与空白组比较,PTX干预组的A2780和A2780/T细胞的活力均降低。PTX对A2780细胞的抑制率明显高于A2780/T细胞。A2780细胞中,PTX处理48 h的半抑制浓度(IC50)为0.002μmol·L^(-1),A2780/T细胞中,PTX的IC50>设置的最高浓度128μmol·L^(-1),与A2780细胞相比,A2780/T细胞对PTX具有耐药性。通过非标记定量蛋白质组学分析筛选出A2780/T和A2780细胞之间有441种差异表达蛋白和421种特殊差异表达蛋白。GO功能富集分析显示,在差异表达的蛋白质中,结合蛋白占大多数(80%)。根据KEGG通路分析结果和表达位点分析,TAB1被认为可能是卵巢癌对PTX耐药的潜在生物标志物。与A2780细胞比较,A2780/T细胞的TAB1 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01),与TAB1相互作用的TAK1 mRNA和p38 MAPK mRNA亦明显降低(P<0.05,P<0.01),但蛋白表达无显著变化。结论:TAB1可能是卵巢癌对PTX耐药的潜在生物标志物,其机制可能与TAB1/TAK1/p38 MAPK通路有关。
- 丁亚伟陈君君张湘奇张葳周丽孔欠文石美智姜波周阳云汪晓河许剑锋韩永龙韩永龙
- 关键词：卵巢癌紫杉醇耐药生物信息学
