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徐慧娟

作品数:30 被引量:49H指数:4
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 16篇细胞
  • 12篇儿童
  • 11篇白血
  • 11篇白血病
  • 9篇红花
  • 9篇藏红花
  • 9篇藏红花素
  • 8篇淋巴
  • 7篇疗效
  • 7篇急性
  • 6篇淋巴细胞
  • 5篇淋巴细胞白血...
  • 5篇急性淋巴细胞
  • 4篇增殖
  • 4篇治疗儿童
  • 4篇急性淋巴细胞...
  • 4篇急性淋巴细胞...
  • 3篇血友病
  • 3篇疗效观察
  • 3篇临床特点及治...

机构

  • 19篇青岛大学
  • 11篇青岛大学医学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市儿童医...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇济南军区青岛...

作者

  • 30篇徐慧娟
  • 27篇孙立荣
  • 14篇仲任
  • 9篇杨静
  • 8篇姜健
  • 7篇王玲珍
  • 7篇孙妍
  • 6篇卢愿
  • 6篇李学荣
  • 5篇庞秀英
  • 4篇赵艳霞
  • 4篇泥永安
  • 4篇宋爱琴
  • 3篇赵艳霞
  • 2篇王艺霖
  • 2篇李学荣
  • 2篇张鲲鹏
  • 2篇司绍永
  • 1篇汤静燕
  • 1篇李莉

传媒

  • 3篇临床儿科杂志
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇第十七届全国...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇青岛市第十三...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
47例急性淋巴细胞白血病复发儿童的临床特点及治疗疗效
目的 我院自2005年开始规范使用SCMC-ALL-2005和SCMC-ALL-2009 方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病,共诊治患儿291例,治疗过程中仍有部分患儿复发,本文通过回顾性分析47例复发ALL 患儿的临床特点...
徐慧娟孙立荣
关键词:急性淋巴细胞白血病儿童复发
儿童非霍奇金淋巴瘤78例临床及预后分析被引量:8
2015年
目的探讨儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床表现及影响预后的因素。方法收集2004年1月至2013年8月期间确诊的78例NHL患儿的资料,采用Kaplan-Meier方法计算5年无事件生存率(EFS),用Cox比例风险模型分析年龄、性别、肿瘤大小、免疫分型、B症状、乳酸脱氢酶(LDH)、临床分期等因素对5年EFS的影响。结果 78例NHL的中位发病年龄是7岁,男女比例2.90∶1。其中T细胞型25例,B细胞性53例,病理类型以Burkitt淋巴瘤最常见。根据St.Jude淋巴瘤分期,Ⅰ期2例,Ⅱ期9例,Ⅲ期35例,Ⅳ期32例。26例淋巴母细胞淋巴瘤主要以外周淋巴结肿大(80.7%)为首发表现,27例Burkitt淋巴瘤患儿主要以腹腔和口腔牙龈受累。73例患儿进行治疗,化疗2个疗程后,完全缓解66例(90.5%),部分缓解4例(5.5%),2例(2.7%)在1个疗程缓解后复发,1例(1.3%)在化疗中出现中枢神经系统浸润。中位随访时间42个月,73例患儿的5年EFS为(67.0±5.5)%。单因素分析显示,B症状、LDH水平、临床分期与患儿预后显著相关(P〈0.05),而年龄、性别、肿块大小等与预后无关(P〉0.05),多因素分析显示,LDH水平、临床分期影响患儿预后(OR=3.34,95%CI 2.275-10.683,P〈0.01;OR=4.354,95%CI 1.519-12.475,P〈0.01)。结论儿童NHL临床表现多样化,初诊时LDH水平、临床分期是影响预后的重要因素。
姜健宋学文徐慧娟仲任泥永安孙立荣
关键词:非霍奇金淋巴瘤预后儿童
一种提高藏红花素含量的藏红花培养基
本发明公开了植物培养技术领域,具体领域为一种提高藏红花素含量的藏红花培养基,以MS培养基为基础培养基,在MS培养基中添加BA、IAA、蔗糖、琼脂、稀土元素,MS培养基中的硝酸盐和铵的含量较高,更加有利于藏红花球茎愈伤组织...
孙妍杨静王玲珍徐慧娟司绍永孙立荣
文献传递
血友病性关节病的发病机制及潜在靶向治疗被引量:2
2019年
血友病性关节病是血友病患者反复出血过程中最常见、最典型的表现之一。滑膜增生、炎症及新生血管生成、关节软骨退行性变和骨损伤是主要的发病机制。基于其发病机制,可能成为血友病性关节病治疗的靶点包括铁、炎症、血管重塑、高纤溶、软骨再生和骨重塑。迄今为止,铁螯合剂、抗炎疗法、抗纤溶剂和骨重塑剂在临床前实验阶段已证明有较好的治疗效果。现就血友病性关节病的发病机制进行叙述,确定潜在的治疗靶点,以提供血友病性关节病更多的治疗方案。
徐慧娟李莉孙立荣
关键词:血友病性关节病发病机制靶向治疗
藏红花素对白血病患儿骨髓树突状细胞体外增殖及功能的影响被引量:3
2012年
本研究探讨藏红花素(crocin)对白血病患儿骨髓树突状细胞(DC)体外增殖及功能的影响。采用Ficoll-Hypaque法分离急性白血病患者骨髓单个核细胞,实验分为6组。A组为空白对照组;B组加入终浓度为1.25mg/ml藏红花素;C组加入rhGM-CSF 75 ng/ml、rhIL-4 75 ng/ml、rhTNF-α50 ng/ml;D,E,F组分别加入与C组等量的细胞因子及藏红花素0.3125,1.25,5.0 mg/ml。培养至第9天,在倒置显微镜下观察各组细胞形态,对各组细胞进行计数;应用流式细胞仪检测各组细胞免疫表型;将DC与儿童急性白血病同种异体外周血淋巴细胞混合反应5d后观察淋巴细胞的增殖情况。结果表明,对照组及实验各组均得到一定数量典型的DC,实验各组细胞数目明显高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。培养至第9天,流式细胞仪免疫分析显示C、D、E、F各组CD1a+、CD83+、HLA-DR+细胞比例明显高于A组(P<0.01),B组与A组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。混合淋巴细胞培养5 d后,随着刺激细胞的增加,A组及B组T细胞的刺激指数无明显增加(P>0.05);C组及E组T细胞的刺激指数明显增加,2组间差异有统计学显著意义(P<0.01)。而各组在刺激细胞数量一定的情况下,E组细胞刺激指数明显增加(P<0.01)。结论:藏红花素单用促进DC增殖的能力明显弱于与细胞因子的联合作用,但能协同细胞因子促进DC成熟。藏红花素诱导后的DC能促进T细胞增殖。
徐慧娟张鲲鹏仲任赵艳霞李学荣卢愿宋爱琴庞秀英孙立荣
关键词:藏红花素白血病骨髓树突状细胞
藏红花素对顺铂致小鼠急性肝、肾损伤的保护作用及其机制研究
目的 探讨藏红花素对顺铂致小鼠急性肝、肾损伤的保护作用及其机制.方法 30 只雄性昆明小鼠随机分为5 组,即1.空白对照组(生理盐水0.2ml/d)、2.顺铂模型组(10 mg/kg)、3.低浓度藏红花素给药组(6.25...
孙妍王玲珍杨静徐慧娟姜健孙立荣
关键词:藏红花素顺铂P-P38MAPK
藏红花素对HL-60细胞增殖抑制和诱导凋亡作用及其机制被引量:13
2010年
本研究探讨藏红花素(crocin)对人急性白血病细胞HL-60增殖抑制的影响及其促凋亡机制。测定HL-60细胞在不同浓度crocin作用后的生长曲线,用荧光显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测bcl-2、bax基因的表达。结果表明,不同浓度crocin作用后HL-60细胞生长明显受抑制,并呈现出剂量时间依赖关系。在0-5mg/ml范围内HL-60细胞凋亡率逐渐升高。当crocin浓度高于5mg/ml时,HL-60细胞凋亡率并没有升高,反而下降,表现为细胞坏死。流式细胞术检测结果显示,细胞周期被阻滞于G0/G1,且在5mg/ml时阻滞作用最明显。RT-PCR结果显示,bcl-2基因表达明显下调,bax基因表达上调。结论:crocin可诱导HL-60细胞凋亡,并对细胞周期起阻滞作用,其作用机制可能与bcl-2基因表达抑制及bax基因表达激活有关。
徐慧娟仲任赵艳霞李学荣卢愿宋爱琴庞秀英姚如永孙立荣
关键词:藏红花素HL-60细胞BAX基因
EVI1基因在白血病中的表达及其临床意义
目的研究EVI1基因在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)中的表达及其临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术分析2011年5月至2012年4月青岛大学医学院附属医院血液儿科收治的40例ALL患儿骨髓白血...
仲任徐慧娟杨静司绍永孙立荣
SCMC-ALL-2005方案治疗儿童B细胞型急性淋巴细胞白血病疗效观察被引量:2
2014年
目的评估上海儿童医学中心-急性淋巴细胞性白血病-2005(SCMC-ALL-2005)治疗方案治疗儿童B细胞型ALL的疗效。方法按照SCMC-ALL-2005方案,5家医院对2005年5月1日至2009年4月30日新发B细胞型ALL患儿进行诊断、治疗和随访。结果研究期间共收治B细胞型ALL患儿601例,539例(89.68%)随访至2011年9月30日。601例患儿中,低危284例、中危231例、高危86例,均按照诊疗建议治疗。诱导期间缓解率为98.84%(7例未缓解),第一次事件发生时的中位时间为35个月(2.94年),至随访终止日的539例随访病例中共完成治疗403例(74.77%);低危组完成治疗223例(86.43%),中危组150例(73.17%),高危组30例(39.47%),三组间的差异有统计学意义(P=0.001)。采用KaplanMeier方法评估患儿随访3年的总生存率为(83.3±1.8)%,3年无事件生存(EFS)率为(79.2±1.9)%;随访5年总生存率为(79.5±3.3)%,5年EFS率为(70.9±3.7)%。低、中、高危三组间3年及5年EFS率差异有统计学意义(P均<0.05)。结论SCMC-ALL-2005方案治疗儿童B细胞型ALL的疗效比较满意,多中心协作有助于儿童白血病的规范化治疗。
徐慧娟姜健仲任李学荣卢愿汤静燕蒋慧袁晓军王宁玲孙立荣
关键词:急性淋巴细胞白血病B细胞型儿童
伏立康唑治疗儿童血液病合并侵袭性真菌感染的疗效观察
<正>目的观察伏立康唑治疗儿童血液病合并侵袭性真菌感染(invasive fungalinfection IFI)的临床疗效和安全性。方法18例患儿均在开始发热时给予广谱抗生素治疗,治疗7d后体温不退或影像学提示有IFI...
孙立荣徐慧娟李学荣
文献传递
共3页<123>
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