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武杰

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇酸钠
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇锚蛋白
  • 1篇活性
  • 1篇丙戊酸
  • 1篇丙戊酸钠

机构

  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇秦川
  • 1篇徐玉环
  • 1篇朱华
  • 1篇韩云林
  • 1篇隋小龙
  • 1篇黄澜
  • 1篇李彦红
  • 1篇武杰
  • 1篇盛树力
  • 1篇刘翠

传媒

  • 1篇中国医学科学...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
不同浓度丙戊酸钠对锚蛋白启动子活性的调控
2015年
目的采用体外锚蛋白(Ank G)启动子介导荧光素酶报告基因活性的研究,探讨丙戊酸钠(VPA)对Ank G启动子活性的调控机制。方法通过对人和小鼠的Ank G启动子序列进行比对分析,克隆小鼠Ank G启动子序列;将Ank G启动子片段克隆至荧光素酶报告基因(Luciferase)质粒p GL3,构建真核表达载体;采用脂质体Lipofectamine2000将重组质粒和空载体质粒分别与pRL-CMV共转染至N2a细胞和293T细胞,同时给予0、0.5、1.0 mmol/L的VPA处理12 h后,采用双荧光素酶法检测Ank G启动子片段在细胞中的转录活性及VPA处理后细胞中荧光素酶报告基因的活性。结果酶切和测序鉴定证实Ank G启动子克隆及其表达载体构建成功;荧光素酶活性检测显示Ank G启动子在N2a和293T细胞中均有较高的转录活性;0.5 mmol/L VPA处理两种品系细胞12 h后,Luciferase活性都明显上调。结论 VPA能够从转录水平调控Ank G启动子的活性,体内VPA对Ank G表达的调控可能是直接在转录水平进行的。
刘翠武杰隋小龙李彦红韩云林徐玉环黄澜朱华盛树力秦川
关键词：丙戊酸钠锚蛋白启动子
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