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苦参碱固体脂质纳米粒的构建及包封率测定方法研究被引量：9: 2020年; 目的制备苦参碱固体脂质纳米粒并进行质量评价;利用不同方法测定苦参碱固体脂质纳米粒的包封率,建立其包封率测定方法。方法以微乳-探头超声法制备固体脂质纳米粒并对其粒径、电位、微观形态、体外释放等进行质量评价;建立苦参碱HPLC含量测定方法;分别采用葡聚糖凝胶法、低温超速离心法、超滤法、透析法测定苦参碱固体脂质纳米粒的包封率,比较各个方法的优点和缺点,筛选并建立有效测定包封率的方法。结果苦参碱固体脂质纳米粒粒径为(116.7±2.6)nm,Zeta电位为(-45±1.7)mV,透射电镜照片显示固体脂质纳米粒大小均一,形状为球形;体外释放结果显示,纳米粒呈现一定程度的缓释特点;葡聚糖凝胶微柱离心法能有效分离游离药物和固体脂质纳米粒,所测得的包封率数据稳定差异小。结论本实验成功制备苦参碱固体脂质纳米粒,并对其粒径、电位和体外释放进行了质量评价;建立的葡聚糖凝胶微柱法为水溶性药物固体脂质纳米粒的包封率测定提供可靠参考。; 靳雯臻檀华进汪凯康谭晓川张宇佳郑稳生; 关键词：苦参碱固体脂质纳米粒包封率

细胞穿透肽经皮促渗应用进展: 经皮给药是一种非侵入性的给药方式，具有其他给药途径所无法比拟的优点。但由于皮肤角质层的屏障作用以及上皮细胞间的紧密连接屏障，很多药物需要通过各种促渗手段才能通过经皮给药途径吸收。细胞穿透肽作为一种高效低毒的短肽，已被证明...; 张楠张宇佳魏曼宋辉郑稳生; 关键词：细胞穿透肽经皮给药局部给药

冰片在促进药物跨血脑屏障转运中的应用被引量：5: 2017年; 中枢神经系统疾病的发病率与死亡率日渐增高,然而血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的存在阻止了大部分药物进入脑内,达不到有效浓度,使得这类疾病的治疗效果不佳。冰片因其"芳香开窍"促进血脑屏障开放以及脑保护的性质,近年来越来越多地被用于脑靶向给药策略中。本文对冰片药理作用、在药物跨BBB转运中的应用、冰片修饰方法以及促透机制四个方面做一综述。; 魏曼张楠张宇佳宋辉郑稳生; 关键词：冰片药理作用血脑屏障

肾上腺素注射液中肾上腺素磺化物的HPLC检测方法研究被引量：2: 2022年; 本研究建立高效液相色谱法,用于肾上腺素注射液中肾上腺素磺化物(杂质F)的测定。采用AQUASIL C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3μm),流动相A为磷酸二氢钾溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,进样量40μL,检测波长为210 nm,柱温25℃,分析时间40 min。结果表明,肾上腺素磺化物(杂质F)在0.520~12.480μg·mL^(-1)质量浓度内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.9998;平均回收率为103.04%,RSD为2.00%;肾上腺素磺化物的最小检测限为0.104μg·mL^(-1),定量限为0.520μg·mL^(-1)。该检测方法准确度和精密度高,灵敏度好,可用于肾上腺素注射液中肾上腺素磺化物的分析测定,提高肾上腺素相关产品的质量标准。; 周楚楚杜鹏孟雅李志辉张礼郭修平张宇佳郝秋实郑稳生; 关键词：高效液相色谱法肾上腺素注射液

儿童药物制剂产业化关键技术被引量：11: 2019年; 中国0~14岁儿童占总人口约17%,用药规模超600亿,但儿童服药过程吞服困难、对味道敏感,再加上胃肠及肝肾功能尚未发育完全、免疫功能脆弱,对药物及剂型、剂量、口感、外观等均有特殊需求,但国内相应的儿童制剂缺乏,发展水平相较于欧美有显著差距,故对于限制我国儿童制剂发展的关键技术,如掩味技术,增溶技术,定量给药装置,儿童制剂用辅料,生产设备进行综述,以促进中国儿童药物制剂产业化关键技术的突破。; 姜栋宋辉靳雯臻郑稳生; 关键词：掩味增溶辅料

妥洛特罗透皮贴剂体外一致性评价及质量标准特性对产业化影响被引量：1: 2019年; 目的制备妥洛特罗透皮贴剂,进行体外一致性评价及探究质量标准特性对产业化的影响。方法以聚异丁烯B50、聚丁烯、石油树脂为辅料制备妥洛特罗透皮贴剂;采用高效液相色谱法检测样品中药物含量;以显微镜、差热分析仪、傅立叶变换红外光谱仪、持黏力测试仪、溶出试验仪与透皮试验仪等,评价体外一致性;通过考察贴剂溶出情况及其与透皮相关性、贴剂内药物结晶与体外释药机制,探究质量标准特性对产业化的影响。结果自制贴剂与参比制剂的药物含量、药物结晶、DSC、MATR、耐热耐冷、黏性及赋形型一致性符合要求;在水或p H 7.4、6.8、4.0的磷酸盐缓冲液的溶出介质中,f2分别为72.516、94.840、90.905和81.760;体外透皮平均渗透率之比为1.02,皮肤滞留量之比为0.88;药物溶解度存在p H依懒性,但体外溶出对p H不敏感,且体外透皮与溶出相关性良好;体外释药受辅料组成与药物结晶等影响。结论自制贴剂与参比制剂体外评价一致性良好;体外溶出试验可有效反映药物体外透皮渗透吸收过程;并引入制剂内药物结晶评价指标,以提高产业化过程质控检测效率与质量保证;可为本品一致性评价研究、产业化及质量标准改进提供研究参考。; 檀华进关晶何淑旺方夏琴靳雯臻乔培香张宇佳谭晓川张建民郑稳生; 关键词：妥洛特罗透皮贴剂晶体溶出度

秋水仙碱缓释微丸在大鼠体内的药代动力学研究被引量：2: 2017年; 目的建立LC-MS法测定SD大鼠血浆中秋水仙碱浓度,并比较灌胃含药量0.572 mg·kg^(-1)的秋水仙碱片剂和自制秋水仙碱缓释微丸的药代动力学,考察秋水仙碱缓释微丸的释药特性。方法血浆样品以替加氟为内标,经乙酸乙酯沉淀蛋白后进行LC-MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为Durashell C_(18)(2.1 mm×50 mm,3μm);流动相为甲醇-10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(45∶55,v/v);采用质谱检测系统,ESI离子源,正离子模式,选择离子检测(SIM)方式,定量分子离子为秋水仙碱[M+H]^+:400.2,替加氟[M+H]^+:201.1。结果秋水仙碱质量浓度在0.05~15 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,定量限为0.05 ng·mL^(-1)。绝对回收率为73.60%~77.24%,相对回收率为91.3%~101.7%,日间精密度≤2.1%,日内精密度≤2.5%。结论本方法简单快速,灵敏准确,适用于秋水仙碱在大鼠体内的药代动力学研究。所制缓释微丸能够平稳血药浓度,延长释药时间,具有良好的缓释效果。; 张楠张宇佳魏曼宋辉方夏琴郑稳生; 关键词：秋水仙碱缓释微丸药代动力学

冠状病毒及其治疗药物研究进展被引量：53: 2020年; 2019年底开始,中国武汉出现了由严重急性呼吸综合冠状病毒2(severs acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引发的2019冠状病毒病(corona virus disease 2019,COVID-19),并迅速蔓延。此前世界范围内已爆发过两次不同冠状病毒引发的导致严重后果的疫情,分别是严重急性呼吸系统综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)和中东呼吸系统综合征冠状病毒(middle east respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)。本文介绍了冠状病毒的结构与分类,讨论了3种冠状病毒——SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2的起源、病毒学特点与流行病学概述,综述了目前上市以及研发中可能预防和治疗冠状病毒感染的药物,以期阐释冠状病毒的特征,为SARS-CoV-2及新型冠状病毒的防治提供参考。; 李鹤谭晓川姜栋唐柔郝玉梅张宇佳方夏琴马春晓李平平郑稳生; 关键词：冠状病毒治疗药物

《太平圣惠方》面部美容保健方用药特色浅析: 2017年; 目的探索《太平圣惠方》中美容保健方剂的用药特色,促进中医美容的发展。方法整理《太平圣惠方》第十四卷中"令面光泽洁白诸方"、"面脂诸方"、"澡豆诸方"三节美容方剂共40首作为研究对象,分析方剂中药物的组成、使用频次、性味、归经等用药特色。结果 40首美容保健方中解表药、补虚药、清热药使用频次较高,药性辛温的中药最为常用。同时方剂中还注重白色药物的使用,应用各种动物脂肪类基质方便药物成型。结论《太平圣惠方》是我国中医美容史上的瑰宝,为我国中医美容事业的发展做出了卓越贡献,其用药思想值得大家深入学习。; 杨海宁孙立霞车宏伟郑稳生; 关键词：《太平圣惠方》中医美容用药特色

微生物发酵对乌头类中药减毒增效研究进展: 乌头类中药是中医临床应用十分广泛的一类中药,主要用于危重病症的抢救和治疗风湿痹症等慢性顽固性疾病.但该类中药治疗窗较窄应用或炮制不当会造成严重的不良反应和中毒现象限制了其临床应用.发酵是一种新型的炮制手段可以有效的降低有...; 杨海宁王登才孙立霞郑稳生; 关键词：乌头类中药微生物发酵减毒作用

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郑稳生

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