您的位置: 专家智库 > >

张宇佳

作品数:22 被引量:101H指数:5
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇药物
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇给药
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇体外
  • 3篇透皮
  • 3篇妥洛特罗
  • 3篇细胞
  • 3篇经皮给药
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇包封
  • 3篇包封率
  • 2篇滴眼
  • 2篇滴眼液
  • 2篇动脉
  • 2篇眼液
  • 2篇液相色谱法

机构

  • 22篇北京协和医学...
  • 6篇安徽中医药大...
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇中国药学会
  • 2篇安庆医药高等...
  • 1篇天津大学
  • 1篇吉林华康药业...
  • 1篇北京首儿药厂
  • 1篇河北金牛原大...
  • 1篇北京锐业制药...

作者

  • 22篇郑稳生
  • 22篇张宇佳
  • 6篇张楠
  • 6篇魏曼
  • 2篇文瑾
  • 1篇张丹
  • 1篇焦杨
  • 1篇王辉
  • 1篇金立群
  • 1篇王喆
  • 1篇李志辉
  • 1篇彭灿
  • 1篇张楠

传媒

  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇医药导报
  • 4篇中国新药杂志
  • 4篇中南药学
  • 2篇药学学报
  • 1篇中国药房
  • 1篇食品与药品
  • 1篇皮肤科学通报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 7篇2017
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
冠状病毒及其治疗药物研究进展被引量:53
2020年
2019年底开始,中国武汉出现了由严重急性呼吸综合冠状病毒2(severs acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引发的2019冠状病毒病(corona virus disease 2019,COVID-19),并迅速蔓延。此前世界范围内已爆发过两次不同冠状病毒引发的导致严重后果的疫情,分别是严重急性呼吸系统综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)和中东呼吸系统综合征冠状病毒(middle east respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)。本文介绍了冠状病毒的结构与分类,讨论了3种冠状病毒——SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2的起源、病毒学特点与流行病学概述,综述了目前上市以及研发中可能预防和治疗冠状病毒感染的药物,以期阐释冠状病毒的特征,为SARS-CoV-2及新型冠状病毒的防治提供参考。
李鹤谭晓川姜栋唐柔郝玉梅张宇佳方夏琴马春晓李平平郑稳生
关键词:冠状病毒治疗药物
白芨提取物醇质体凝胶剂透皮吸收研究被引量:1
2017年
目的研究传统美容中药白芨的提取物经皮给药系统中提高药物渗透性的方法。方法以超声方法提取白芨,注入法制备不同浓度醇质体,以SD雄性大鼠离体皮肤作为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,紫外分光光度法测定白芨提取物含量。结果相比于50%白芨醇质体,40%,33%,29%和25%白芨提取物醇质体分别增渗1.00,1.23,1.12和1.04倍。氮酮、丙二醇、氮酮+丙二醇组合促渗剂相比于30%醇质体,分别促渗2.02,1.85和2.85倍。醇质体凝胶渗透速率大于30%醇质体和凝胶。结论在一定程度上提高醇浓度,加促渗剂,能有效促进白芨提取物的经皮渗透。
宋辉张宇佳杨海宁车宏伟彭灿郑稳生
关键词:经皮给药系统醇质体凝胶
苦参碱固体脂质纳米粒的构建及包封率测定方法研究被引量:7
2020年
目的制备苦参碱固体脂质纳米粒并进行质量评价;利用不同方法测定苦参碱固体脂质纳米粒的包封率,建立其包封率测定方法。方法以微乳-探头超声法制备固体脂质纳米粒并对其粒径、电位、微观形态、体外释放等进行质量评价;建立苦参碱HPLC含量测定方法;分别采用葡聚糖凝胶法、低温超速离心法、超滤法、透析法测定苦参碱固体脂质纳米粒的包封率,比较各个方法的优点和缺点,筛选并建立有效测定包封率的方法。结果苦参碱固体脂质纳米粒粒径为(116.7±2.6)nm,Zeta电位为(-45±1.7)mV,透射电镜照片显示固体脂质纳米粒大小均一,形状为球形;体外释放结果显示,纳米粒呈现一定程度的缓释特点;葡聚糖凝胶微柱离心法能有效分离游离药物和固体脂质纳米粒,所测得的包封率数据稳定差异小。结论本实验成功制备苦参碱固体脂质纳米粒,并对其粒径、电位和体外释放进行了质量评价;建立的葡聚糖凝胶微柱法为水溶性药物固体脂质纳米粒的包封率测定提供可靠参考。
靳雯臻檀华进汪凯康谭晓川张宇佳郑稳生
关键词:苦参碱固体脂质纳米粒包封率
慢性肾病及相关并发症治疗药物研究进展被引量:6
2022年
慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)是一种伴随着多种并发症(心血管疾病、代谢性酸中毒和贫血等)的进行性疾病,在人群中有着较高的发病率和死亡率。目前的主要治疗药物包括肾素-血管紧张素-醛固酮通路抑制剂及钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂,都只能延缓CKD向终末期肾病的进展,而不能彻底治疗CKD。随着更多在CKD进展中起到关键作用的通路被发现,新的有前景的治疗方法也有望被研发出来。本文对CKD和其并发症的主要疗法及新兴疗法进行了总结,以期为CKD新疗法的研发提供支持。
杨一歌李鹤张秀立谭晓川张宇佳郑稳生
关键词:慢性肾病并发症药物研发终末期肾病
伐地那非治疗儿童肺动脉高压研究进展被引量:1
2020年
肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是以病变累计肺动脉血管内皮使肺动脉血流受限、血压进行性升高为特征的一种恶性进展性疾病,若无适当治疗生存期极短且致残率高。在儿童PH群体中5型磷酸二酯酶(PDE-5)活性被视为主要的分子机制,其在肺组织中表达丰富,且在PH患者肺血管平滑肌细胞中表达上调,是优良的靶点。伐地那非是新型的PDE-5抑制剂,对PDE-5的抑制力强,作用于肺动脉血管平滑肌细胞阻断环磷酸鸟苷(cGMP)的下一步转化,促进肺动脉舒张,达到治疗PH的目的。本综述聚焦伐地那非这一新型PDE-5抑制剂,总结其在治疗儿童PH方面的优势及相关制剂研究进展,为儿童PH的治疗提供参考。
姜栋张宇佳郑稳生
关键词:伐地那非5型磷酸二酯酶抑制剂
秋水仙碱缓释微丸在大鼠体内的药代动力学研究被引量:2
2017年
目的建立LC-MS法测定SD大鼠血浆中秋水仙碱浓度,并比较灌胃含药量0.572 mg·kg^(-1)的秋水仙碱片剂和自制秋水仙碱缓释微丸的药代动力学,考察秋水仙碱缓释微丸的释药特性。方法血浆样品以替加氟为内标,经乙酸乙酯沉淀蛋白后进行LC-MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为Durashell C_(18)(2.1 mm×50 mm,3μm);流动相为甲醇-10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(45∶55,v/v);采用质谱检测系统,ESI离子源,正离子模式,选择离子检测(SIM)方式,定量分子离子为秋水仙碱[M+H]^+:400.2,替加氟[M+H]^+:201.1。结果秋水仙碱质量浓度在0.05~15 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,定量限为0.05 ng·mL^(-1)。绝对回收率为73.60%~77.24%,相对回收率为91.3%~101.7%,日间精密度≤2.1%,日内精密度≤2.5%。结论本方法简单快速,灵敏准确,适用于秋水仙碱在大鼠体内的药代动力学研究。所制缓释微丸能够平稳血药浓度,延长释药时间,具有良好的缓释效果。
张楠张宇佳魏曼宋辉方夏琴郑稳生
关键词:秋水仙碱缓释微丸药代动力学
细胞穿透肽经皮促渗应用进展
经皮给药是一种非侵入性的给药方式,具有其他给药途径所无法比拟的优点。但由于皮肤角质层的屏障作用以及上皮细胞间的紧密连接屏障,很多药物需要通过各种促渗手段才能通过经皮给药途径吸收。细胞穿透肽作为一种高效低毒的短肽,已被证明...
张楠张宇佳魏曼宋辉郑稳生
关键词:细胞穿透肽经皮给药局部给药
冰片在促进药物跨血脑屏障转运中的应用被引量:5
2017年
中枢神经系统疾病的发病率与死亡率日渐增高,然而血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的存在阻止了大部分药物进入脑内,达不到有效浓度,使得这类疾病的治疗效果不佳。冰片因其"芳香开窍"促进血脑屏障开放以及脑保护的性质,近年来越来越多地被用于脑靶向给药策略中。本文对冰片药理作用、在药物跨BBB转运中的应用、冰片修饰方法以及促透机制四个方面做一综述。
魏曼张楠张宇佳宋辉郑稳生
关键词:冰片药理作用血脑屏障
肾上腺素注射液中肾上腺素磺化物的HPLC检测方法研究
2022年
本研究建立高效液相色谱法,用于肾上腺素注射液中肾上腺素磺化物(杂质F)的测定。采用AQUASIL C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3μm),流动相A为磷酸二氢钾溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,进样量40μL,检测波长为210 nm,柱温25℃,分析时间40 min。结果表明,肾上腺素磺化物(杂质F)在0.520~12.480μg·mL^(-1)质量浓度内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.9998;平均回收率为103.04%,RSD为2.00%;肾上腺素磺化物的最小检测限为0.104μg·mL^(-1),定量限为0.520μg·mL^(-1)。该检测方法准确度和精密度高,灵敏度好,可用于肾上腺素注射液中肾上腺素磺化物的分析测定,提高肾上腺素相关产品的质量标准。
周楚楚杜鹏孟雅李志辉张礼郭修平张宇佳郝秋实郑稳生
关键词:高效液相色谱法肾上腺素注射液
妥洛特罗透皮贴剂体外一致性评价及质量标准特性对产业化影响被引量:1
2019年
目的制备妥洛特罗透皮贴剂,进行体外一致性评价及探究质量标准特性对产业化的影响。方法以聚异丁烯B50、聚丁烯、石油树脂为辅料制备妥洛特罗透皮贴剂;采用高效液相色谱法检测样品中药物含量;以显微镜、差热分析仪、傅立叶变换红外光谱仪、持黏力测试仪、溶出试验仪与透皮试验仪等,评价体外一致性;通过考察贴剂溶出情况及其与透皮相关性、贴剂内药物结晶与体外释药机制,探究质量标准特性对产业化的影响。结果自制贴剂与参比制剂的药物含量、药物结晶、DSC、MATR、耐热耐冷、黏性及赋形型一致性符合要求;在水或p H 7.4、6.8、4.0的磷酸盐缓冲液的溶出介质中,f2分别为72.516、94.840、90.905和81.760;体外透皮平均渗透率之比为1.02,皮肤滞留量之比为0.88;药物溶解度存在p H依懒性,但体外溶出对p H不敏感,且体外透皮与溶出相关性良好;体外释药受辅料组成与药物结晶等影响。结论自制贴剂与参比制剂体外评价一致性良好;体外溶出试验可有效反映药物体外透皮渗透吸收过程;并引入制剂内药物结晶评价指标,以提高产业化过程质控检测效率与质量保证;可为本品一致性评价研究、产业化及质量标准改进提供研究参考。
檀华进关晶何淑旺方夏琴靳雯臻乔培香张宇佳谭晓川张建民郑稳生
关键词:妥洛特罗透皮贴剂晶体溶出度
共3页<123>
聚类工具0