刘庆国
- 作品数：21 被引量：70H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- T亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞与aGVHD相关性研究
- 目的:研究T细胞亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞在移植早期的变化,探讨其在aGVHD发生中的作用。方法:24例异基因造血干细胞移植受者,在移植后一个月内每周采取外周血,与IMDMI:1混匀后,加入PMA、伊能霉素、莫能霉素刺激培养4小时...
- 刘庆国姜尔烈黄勇周世勇王荷花何依王志东王玫周征翟文静冯四洲韩明哲
- 文献传递
- HLA相合同胞异基因造血干细胞移植治疗慢性髓系白血病第一次慢性期
- 目的:评价HLA相合同胞异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性髓系白血病(CML)第一次慢性期(CP)的疗效。方法:CML CP患者51例,采用全身照射加环磷酰胺(TBI/Cy)为主或白消安加环磷酰胺(Bu/...
- 何祎冯四洲王玫魏嘉璘杨栋林秦铁军邱录贵王志东黄勇姜尔烈刘庆国周世勇韩明哲
- 文献传递
- 骨髓CD34^+细胞体外扩增诱导树突状细胞实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨应用不同细胞因子组合方案从骨髓CD34+细胞体外扩增诱导树突状细胞(DC)的可行性及评价不同诱导方案诱导DC的效果。方法免疫磁珠法纯化骨髓CD34+细胞。在有血清条件下应用两步法:SCF+FL+TPO+IL-3扩增2周,然后以GM-CSF+IL-4+TNF-α(GI方案)或GM-CSF+TNF-α(GT方案)诱导DC;或者一步法:SCF+FL+TPO+IL-3+GM-CSF+TNF-α直接作用2周扩增诱导DC。通过相差显微镜、电子显微镜、流式细胞仪分析、异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖(FITC-DX)内吞实验检测DC的生物学特性。结果诱导后细胞较0d或诱导前细胞高表达DC相关标记(CD1a、CD80、CD86、CD40、CD54、HLA-DR)。两步法GI方案诱导10d,总细胞扩增倍数、CD1a+DC扩增倍数分别为(198±178)倍和(122±129)倍,与GT方案比较无统计学意义,但诱导细胞CD1a、CD80、CD86的表达明显高于后者。一步法扩增诱导2周时总细胞数扩增(43±16)倍,CD1a+DC数是0d接种细胞的(4±2)倍。结论两步法能从正常CD34+细胞诱导产生大量DC,GI方案优于GT方案。两者扩增效率均优于一步法。
- 杨栋林姜尔烈阎嶂松黄勇刘庆国周征王玫冯四洲韩明哲
- 关键词：树突状细胞CD34^+细胞体外扩增
- T细胞亚群Ⅰ和Ⅱ型细胞比例与急性移植物抗宿主病相关性研究被引量：3
- 2005年
- 目的:研究T细胞亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞比例在异基因造血干细胞移植(alloHSCT)早期的变化,探讨其在急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生中的作用。方法:移植后7、14、21、28d采取21例alloHSCT受者外周血,加入佛波醇酯、伊能霉素、莫能霉素体外培养4h。3色荧光标记后用流式细胞仪检测T细胞亚群Ⅰ、Ⅱ型细胞比例。结果:发生aGVHD组Ⅰ型T细胞比例明显高于无aGVHD组。发生aGVHD时Th1、Tc1和CD4+IL2+T细胞比例明显高于发生前和治疗后。与轻度相比,中、重度aGVHD发生时Tc1、Tc2和CD8+IL2+T细胞比例更加升高,Th2细胞比例明显下降。移植早期CD3+干扰素γ(INFγ)+T细胞比例≥8%者aGVHD的发生率增加。移植后第7天Th1细胞比例>5.5%者发生中、重度aGVHD的危险性显著增高(P<0.05)。aGVHD腹泻者Th1细胞比例显著高于非aGVHD腹泻者(P<0.05)。结论:Th1和Tc1细胞比例在aGVHD发生时明显升高,因此移植早期动态检测T细胞亚群的I型细胞比例有助于aGVHD的诊治。
- 刘庆国姜尔烈黄勇周世勇王荷花何袆王志东王玫周征翟文静冯四洲韩明哲
- 关键词：急性移植物抗宿主病T细胞白细胞介素类干扰素-Γ
- 骨髓间充质干细胞的黏附分子表达及其对脐血造血干细胞扩增的支持作用被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSC)的黏附分子表达及其对脐血造血干/祖细胞体外增殖的支持作用。方法:取正常骨髓单个核细胞贴壁培养,梭形细胞完全融合后传代,用流式细胞仪检测免疫表型;将脐血CD34+细胞接种到MSC或其他培养液上,比较不同培养条件对造血细胞扩增能力及黏附分子表达的影响。结果:MSC在体外培养中分为成纤维样成熟MSC(mMSC)和体积很小的圆形RS(rapidlyselfrenewingcells)细胞;两群细胞的CD34、CD45、CD3、CD19、CD33、HLADR、CD38均为阴性,而CD90、CD105、CD166、CD29、CD44、CD49e、CD54、CD13呈阳性,但RS细胞表面抗原表达的阳性率和平均荧光强度都明显低于mMSC,而CD117的表达高于mMSC;脐血CD34+细胞在MSC和细胞因子作用下,扩增8d后有核细胞、CD34+、CD34+CD38-细胞和CFUCs分别扩增(145.57±17.89)、(37.47±13.78)、(69.78±50.07)、(10.74±5.89)和(20.73±5.54)倍,均显著高于对照组,扩增后CD34+细胞的ALCAM、VLAα4、VLAα5、VLAβ1、HCAM、PECAM和LFA1表达较扩增前无显著变化。结论:MSC是一个异质性的细胞群体,可为造血干细胞(HSC)体外扩增提供适宜的微环境,有助于抑制HSC分化并保持其归巢能力。
- 姜尔烈周征黄勇刘庆国杨栋林王玫翟文静冯四洲韩明哲
- 关键词：间充质干细胞黏附分子
- 他克莫司和环孢素A防治急性移植物抗宿主病的效果比较被引量：4
- 2007年
- 目的比较他克莫司(FK506)和环孢素A(CsA)防治造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的效果。方法根据所用免疫抑制方案的不同,将118例异基因造血干细胞移植患者分为两组,一组移植后采用以FK506为主的方案预防GVHD(FK506组,n=36例),另一组采用以CsA为主的方案预防GVHD(CsA组,n=82例)。观察两组患者aGVHD的发生情况及治疗效果、造血重建情况、存活率、原发病的复发率以及免疫抑制剂的不良反应。结果FK506组和CsA组aGVHD累积发生率分别为(50.0±8.8)%和(50.7±5.6)%(P>0.05),Ⅱ～Ⅳ度aGVHD累积发生率分别为(13.0±6.1)%和(31.0±5.2)%(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ度aGVHD累积发生率分别为(2.8±2.7)%和(12.3±3.7)%(P>0.05)。采用FK506及甲泼尼龙(MP)治疗Ⅰ～Ⅱ度aGVHD的效果优于CsA与MP组合,但差异无统计学意义(P>0.05),而治疗Ⅲ～Ⅳ度aGVHD,FK506与MP组合明显优于CsA与MP组合(P<0.05)。两组在造血重建时间、患者存活率、无原发病的存活率以及原发病复发率等方面的差异均无统计学意义。FK506组16.7%患者血糖升高,而CsA组血糖升高者仅占1.2%。结论FK506可有效预防和治疗异基因造血干细胞移植后的aGVHD,其总体效果优于CsA。
- 黄勇姜尔烈王玫杨栋林闫嶂松刘庆国魏嘉璘冯四洲邱录贵韩明哲
- 关键词：造血干细胞移植他克莫司环孢菌素移植物抗宿主病
- T-bet表达在预测急性移植物抗宿主病中的作用被引量：3
- 2004年
- 目的研究T辅助细胞转录因子T bet在急性移植物抗宿主病 (aGVHD)发生过程中的作用 ,评估T bet与aGVHD的相关性。方法以逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 2 0例异基因造血干细胞移植 (allo HSCT)患者预处理前、0、移植后 14 (+14 )、+2 8、+42天骨髓单个核细胞(MNC)T betmRNA的表达变化。结果allo HSCT患者出现aGVHD时 ,骨髓MNCT betmRNA的表达较出现前增高 ,治疗后降低 ;+14天 ,在T betmRNA的表达较预处理前增高的 12例患者中有11例 (91.7% )发生aGVHD ,表达未增高的 8例患者中有 1例 (12 .5 % )发生aGVHD。结论 allo HSCT后患者T betmRNA的表达较预处理前增高 ,发生aGVHD的可能性大。用定量或半定量RT PCR方法检测T
- 阎嶂松刘庆国杨栋林周世勇姜尔烈黄勇王荷花翟文静周征王玫冯四洲韩明哲
- 关键词：T-BET表达抗宿主病AGVHD造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 皮肤色素沉着、粘膜白斑、指/趾甲发育不良及骨髓造血衰竭——先天性角化不良1例报告并文献复习
- ＜正＞先天性角化不良（DC）是一多系统受累的少见遗传性疾病。其典型临床表现为皮肤色素沉着、口腔粘膜白斑、指/趾甲发育不良三联征,绝大部分患者终将伴发骨髓造血衰竭,为主要致死原因, 少数患者以再生障碍性贫血为首发表现,需与...
- 刘庆国王慧君张莉张丽红庞爱明储榆林张凤奎
- 文献传递
- 急性白血病患者第一次完全缓解期自体和异基因造血干细胞移植疗效的比较被引量：12
- 2004年
- 目的 对急性白血病 (AL) (不包括急性髓系白血病M3 型 )患者第 1次完全缓解 (CR1)期自体造血干细胞移植 (auto HSCT)和异基因造血干细胞移植 (allo HSCT)的疗效进行比较。方法 AL CR1期HSCT患者 14 0例 ,其中HLA相合同胞供者allo HSCT 4 6例 ,auto HSCT 94例 ,预处理方案包括全身照射 +环磷酰胺 (TBICy)、白消安 +环磷酰胺 (BuCy)以及马法兰 +阿糖胞苷 +环磷酰胺(MAC)方案。allo HSCT组予以环孢菌素A(CsA)或联合甲氨蝶呤 (MTX)或FK5 0 6预防移植物抗宿主病 (GVHD) ,auto HSCT组自体骨髓净化 39例 ,移植后免疫治疗和 (或 )维持化疗 38例。结果 14 0例患者移植后均获髓系造血重建 ,中位随访时间 70 0 (18～ 5 5 6 3)d ,auto HSCT组与allo HSCT组比较 :移植后 5年无白血病生存 (LFS)率 [分别为 (5 1.5± 5 .4 ) %和 (5 2 .8± 7.6 ) % ]相近 (P >0 .0 5 ) ;累积移植相关死亡率 [分别为 (14 .4± 4 .1) %和 (37.6± 7.8) % ]后者显著增高 (P <0 .0 5 ) ;累积复发率 [分别为 (5 2 .0± 5 .5 ) %和 (2 6 .3± 6 .9) % ]前者明显增加 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 )。auto HSCT组中自体骨髓净化和移植后治疗患者与未经相应处理患者比较 ,5年LFS率显著提高 ,分别为 (6 2 .8± 6 .8) %和 (38.4± 8.4 ) % ,P
- 王荷花冯四洲王玫魏嘉璘姜尔烈张莉黄勇周世勇刘庆国邱录贵韩明哲严文伟
- 关键词：急性白血病异基因造血干细胞移植
- 他克莫司预防和治疗移植物抗宿主病的临床研究
- 2002年
- 王玫邹德慧魏嘉璘冯四洲杨栋林刘庆国周世勇刘芳马巧玲聂能韩明哲
- 关键词：异基因造血干细胞移植免疫抑制剂他克莫司移植物抗宿主病
