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冯林

作品数:3 被引量:25H指数:2
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇阴性
  • 1篇永生化
  • 1篇预后
  • 1篇预后相关
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇上皮细胞系
  • 1篇生化
  • 1篇组织化学
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇细胞系
  • 1篇腺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇鳞癌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组织

机构

  • 3篇北京协和医学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 3篇冯林
  • 2篇高燕宁
  • 2篇肖汀
  • 1篇曹邦荣
  • 1篇王黎明
  • 1篇韩廼珺
  • 1篇荣维淇
  • 1篇安松林
  • 1篇冯莉
  • 1篇吴健雄
  • 1篇路丹
  • 1篇王明慧
  • 1篇郭宏林
  • 1篇吴凡
  • 1篇郭素平
  • 1篇李萍
  • 1篇张开泰
  • 1篇程书钧

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Hsp90AB1在非小细胞肺癌中高表达并且与肺腺癌患者不良预后相关被引量:14
2016年
背景与目的热休克蛋白90AB1(heat shock protein 90 k Da alpha,class B member 1,Hsp90AB1)是ATP依赖的高度保守的分子伴侣,在多种肿瘤细胞中过表达。在肿瘤发生发展的信号传导通路中起着重要作用的一些分子,如表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)等,均是Hsp90AB1的底物蛋白。Hsp90AB1与这些底物蛋白相互作用并参与细胞的多种病理生理过程。本研究通过检测Hsp90AB1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的蛋白表达情况以初步探讨其临床意义。方法采用组织微阵列和免疫组织化学染色的方法检测Hsp90AB1在213例NSCLC及相应癌旁正常肺组织中的蛋白表达,并分析Hsp90AB1的表达与NSCLC临床病理参数及患者预后的关系。结果 Hsp90AB1在肺癌组织中的表达水平(阳性率54.0%)高于在正常肺组织中的表达水平(阳性率0.0%,P<0.001)。Hsp90AB1在肺腺癌中的表达阳性率为61.2%,高于肺鳞癌组织37.9%(P=0.002),并且其高表达与肺腺癌患者的不良预后相关(P=0.032)。Hsp90AB1蛋白表达水平与临床分期、淋巴结转移、病理分级等因素无关(P>0.05)。结论 Hsp90AB1在NSCLC组织中高表达,并且其表达水平与肺癌的病理类型及肺腺癌患者总生存期相关。
王明慧冯林李萍韩廼珺高燕宁肖汀
关键词:免疫组织化学肺腺癌预后
甲胎蛋白阴性与甲胎蛋白阳性肝细胞癌基因表达谱差异研究被引量:11
2016年
目的肝细胞癌是具有不同临床表现和分子生物学特征的异质性疾病,本研究比较甲胎蛋白(alpha—fetoprotein,AFP)阴性和AFP阳性肝癌的mRNA表达谱差异,并进行生物信息学分析。方法采用安捷伦4×44k基因芯片平台,检测合并乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)感染的20例AFP阴性和20例AFP阳性肝癌组织的mRNA表达谱,用生物信息学方法进行差异基因分析及GOPathway分析,并用realtimePCR验证芯片结果。结果通过表达谱芯片分析,在AFP阴性和AFP阳性肝癌组织中发现352个差异表达基因。主成分分析及GOPathway分析显示,AFP阴性肝癌组织高表达基因62个,主要参与细胞凋亡和程序性死亡等过程,AFP阳性肝癌高表达基因290个,主要参与有丝分裂和细胞周期等过程。realtimePCR验证差异基因LAMB3和STARD5的表达.结果与表达谱芯片结果一致。结论AFP阴性肝癌和AFP阳性肝癌基因表达特征不同。提示不同AFP水平的肝癌的发生和发展存在不同的分子机制。
安松林肖汀冯林郭宏林荣维淇王黎明吴凡冯莉吴健雄
关键词:肝细胞甲胎蛋白类
永生化上皮细胞系及肺鳞癌细胞系基因组DNA拷贝数变异的比较研究
2012年
目的:通过分析比较支气管上皮永生化细胞系与肺鳞癌细胞系的拷贝数变异探讨肿瘤早期发展的分子机制。方法:用人类比较基因组杂交芯片(aCGH)分别测定支气管上皮细胞系Y-BE和肺鳞癌细胞系NCI-H2170的拷贝数,经数据校正,对拷贝数变异基因进行GO(Gene Ontology)富集分析。结果:永生化上皮细胞系早代Yp21仅出现了少量的DNA拷贝数变异,而在染色体20 q11~12区段Yp21细胞与HCI-H2170细胞出现了相似的拷贝数变异结果;永生化上皮细胞系晚代Yp113具有类神经细胞黏附基因的拷贝数增加现象;整体来看,从永生化上皮细胞早代到晚代,再与肿瘤细胞比较,DNA拷贝数变异频率不断升高,基因组稳定性逐渐下降结论:通过对永生化上皮细胞拷贝数变异的研究,成功建立了肺癌癌前模型的拷贝数变异谱,部分拷贝数变异可能代表了肿瘤发生发展早期的分子事件,预示了细胞的潜在恶性,这些发现可能为阐明肿瘤发生发展的分子机制提供了条件。
路丹曹邦荣冯林郭素平程书钧高燕宁张开泰
关键词:拷贝数变异肺鳞癌
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