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肖汀

作品数:7 被引量:35H指数:3
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇肺癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 2篇蛋白质
  • 2篇血浆
  • 2篇白质
  • 2篇肠癌
  • 1篇单克隆
  • 1篇蛋白类
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇血浆蛋白质
  • 1篇血浆蛋白质组
  • 1篇血清
  • 1篇血液

机构

  • 7篇北京协和医学...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 7篇肖汀
  • 4篇高燕宁
  • 2篇韩廼珺
  • 2篇张莹
  • 2篇冯林
  • 2篇程书钧
  • 1篇齐军
  • 1篇周鑫
  • 1篇王黎明
  • 1篇赵新华
  • 1篇荣维淇
  • 1篇安松林
  • 1篇孙克林
  • 1篇谭金晶
  • 1篇冯莉
  • 1篇马怡茗
  • 1篇陈实平
  • 1篇吴健雄
  • 1篇汪红英
  • 1篇韩文晓

传媒

  • 2篇中国肺癌杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种研究血液中肺癌相关游离蛋白的新策略
尽管近几年来肺癌的影像诊断和治疗方法都有很大的提高,但肺癌的五年生存率仍然维持在很低的水平,约14%,成为严重威胁人类生存健康的主要杀手。因此,肺癌的早期诊断是保证成功临床治疗和提高生存率的第一步。人类血浆是目前成分最为...
肖汀
关键词:血浆蛋白质组肿瘤标志物质谱技术
文献传递
Hsp90AB1在非小细胞肺癌中高表达并且与肺腺癌患者不良预后相关被引量:14
2016年
背景与目的热休克蛋白90AB1(heat shock protein 90 k Da alpha,class B member 1,Hsp90AB1)是ATP依赖的高度保守的分子伴侣,在多种肿瘤细胞中过表达。在肿瘤发生发展的信号传导通路中起着重要作用的一些分子,如表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)等,均是Hsp90AB1的底物蛋白。Hsp90AB1与这些底物蛋白相互作用并参与细胞的多种病理生理过程。本研究通过检测Hsp90AB1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的蛋白表达情况以初步探讨其临床意义。方法采用组织微阵列和免疫组织化学染色的方法检测Hsp90AB1在213例NSCLC及相应癌旁正常肺组织中的蛋白表达,并分析Hsp90AB1的表达与NSCLC临床病理参数及患者预后的关系。结果 Hsp90AB1在肺癌组织中的表达水平(阳性率54.0%)高于在正常肺组织中的表达水平(阳性率0.0%,P<0.001)。Hsp90AB1在肺腺癌中的表达阳性率为61.2%,高于肺鳞癌组织37.9%(P=0.002),并且其高表达与肺腺癌患者的不良预后相关(P=0.032)。Hsp90AB1蛋白表达水平与临床分期、淋巴结转移、病理分级等因素无关(P>0.05)。结论 Hsp90AB1在NSCLC组织中高表达,并且其表达水平与肺癌的病理类型及肺腺癌患者总生存期相关。
王明慧冯林李萍韩廼珺高燕宁肖汀
关键词:免疫组织化学肺腺癌预后
OLC1蛋白在非小细胞肺癌患者外周血血浆中的水平及其临床意义被引量:3
2014年
目的探讨肺癌相关蛋白OLC1在非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血血浆中的水平及其临床意义。方法取5~6周龄BalB/c小鼠,OLC1全长蛋白作为抗原免疫制备OLC1抗体。每只小鼠免疫4次,每间隔2周免疫1次,每次15~30峙抗原蛋白。通过Westernblot方法筛选抗体,制备检测血浆中OLC1蛋白的双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒,并检测281例NSCLC患者和92例健康对照者(性别年龄匹配)血浆中OLC1蛋白的水平。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积评估OLC1对NSCLC的检测效能。结果共制备了11株特异性好的OLC1单克隆抗体,并成功建立了检测血浆OLC1的ELISA试剂盒,检测范围为1.95~62.50ng/ml。NSCLC患者外周血血浆中位OLC1蛋白水平(124.69ng/m1)显著高于健康对照者(67.07ng/ml,P〈0.001)。OLC1区分NSCLC和健康对照者的ROC曲线下面积为0.69(95%C1为0.62~0.76),当OLC1的cutoff值为67.72ng/ml时,其灵敏度为84.4%,特异度为51.1%。OLC1区分早期(IA期)NSCLC和健康对照者的ROC曲线下面积为0.68(95%C1为0.6~0.77),其灵敏度为77.8%,特异度为54.4%。结论NSCLC患者血浆中OLC1蛋白水平显著升高,可成为辅助临床诊断的候选标志物。
杨龙海肖汀谭金晶陈实平高燕宁程书钧刘向阳孙克林
关键词:血浆抗体单克隆
DJ-1蛋白在4种常见肿瘤患者血清中的浓度及其意义
2012年
[目的]探讨血清DJ-1蛋白在肺癌、食管癌、乳腺癌及结直肠癌患者的血清浓度及其临床意义。[方法]采用ELISA方法定量检测72例肺癌患者、62例食管癌患者、50例乳腺癌患者、62例结直肠癌患者及64名健康体检者的血清DJ-1浓度。[结果]肺癌组血清DJ-1浓度(M=17.84ng/ml)显著高于其他3组肿瘤及健康体检者(M=4.38ng/ml)(P<0.001)。结直肠癌(M=11.29ng/ml)与食管癌(M=10.59ng/ml)血清DJ-1浓度均高于健康体检者(P=0.016,P=0.076)。乳腺癌血清DJ-1浓度(M=0.00ng/ml)显著低于其他3组肿瘤及健康体检者(P<0.05)。[结论]与正常人相比,肺癌、结直肠癌患者血清DJ-1浓度升高,而乳腺癌患者降低,提示不同器官来源的肿瘤患者血清DJ-1的浓度有差异。
高佳李敏肖汀张莹高燕宁齐军
关键词:DJ-1食管癌结直肠癌
结肠炎相关结肠癌分泌蛋白质体外富集方法的建立
2014年
目的:建立小鼠结肠炎相关结肠癌分泌蛋白质体外富集的方法;方法:利用结肠炎相关结肠癌小鼠模型,取不同阶段实验小鼠的结肠体外培养48h,收集分泌蛋白质。使用SDS-PAGE分离分析分泌蛋白质,并通过Western blot检测分泌蛋白质是否存在胞浆蛋白或者核蛋白的污染。结果:在实验条件下收集得到的分泌蛋白重现性好,分泌蛋白中核蛋白和胞浆蛋白的污染较少,且能够明显分辨与病程相关差异表达蛋白质条带。结论:成功建立了结肠炎相关结肠癌分泌蛋白质的体外富集方法。
马怡茗肖汀赵新华韩文晓汪红英
关键词:分泌蛋白质
烯醇化酶ENO1抑制非小细胞肺癌细胞上皮间质转换被引量:7
2013年
背景与目的已有的研究表明:上皮间质转换(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是非小细胞肺癌发展和转移的一个重要过程,受到众多信号通路的精细调节。经典的丝裂原活化激酶(mitogen activatedprotein kinase,MAPK)信号通路是转化生长因子(transforming growth factor β,TGFβ)诱导EMT发生的必要条件。本研究以非小细胞肺癌细胞系A549为模型,对烯醇化酶(enolase-1,ENO1)影响细胞EMT过程的分子机制进行了初步研究。方法建立稳定过表达ENO1的A549细胞,用划痕实验检测细胞运动能力;用Western blot技术检测EMT过程相关分子标志物的变化;通过TGFβ-1诱导实验检测ENO1过表达对EMT的影响;通过上皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)诱导实验和Western blot检测ENO1过表达引起胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated protein kinase,ERK)磷酸化的改变。结果 ENO1过表达抑制A549细胞侧向迁移能力。ENO1过表达还会引起上皮样标志物E-cad-herin表达上调,同时间质样标志物N-cadherin和Vimentin表达下降;TGFβ-1诱导实验也证实了ENO1对EMT进程的抑制作用。EGF活化实验显示ENO1对ERK磷酸化的抑制作用。结论在非小细胞肺癌细胞中,ENO1具有抑制细胞EMT的作用,且很可能是通过抑制MAPK通路来实现。
周鑫张莹韩廼珺郭素萍肖汀程书钧高燕宁张开泰
关键词:肺肿瘤ERK1
甲胎蛋白阴性与甲胎蛋白阳性肝细胞癌基因表达谱差异研究被引量:11
2016年
目的肝细胞癌是具有不同临床表现和分子生物学特征的异质性疾病,本研究比较甲胎蛋白(alpha—fetoprotein,AFP)阴性和AFP阳性肝癌的mRNA表达谱差异,并进行生物信息学分析。方法采用安捷伦4×44k基因芯片平台,检测合并乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)感染的20例AFP阴性和20例AFP阳性肝癌组织的mRNA表达谱,用生物信息学方法进行差异基因分析及GOPathway分析,并用realtimePCR验证芯片结果。结果通过表达谱芯片分析,在AFP阴性和AFP阳性肝癌组织中发现352个差异表达基因。主成分分析及GOPathway分析显示,AFP阴性肝癌组织高表达基因62个,主要参与细胞凋亡和程序性死亡等过程,AFP阳性肝癌高表达基因290个,主要参与有丝分裂和细胞周期等过程。realtimePCR验证差异基因LAMB3和STARD5的表达.结果与表达谱芯片结果一致。结论AFP阴性肝癌和AFP阳性肝癌基因表达特征不同。提示不同AFP水平的肝癌的发生和发展存在不同的分子机制。
安松林肖汀冯林郭宏林荣维淇王黎明吴凡冯莉吴健雄
关键词:肝细胞甲胎蛋白类
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