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李凯

作品数:6 被引量:78H指数:3
供职机构:天津市肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇恶性
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮抑制...
  • 1篇盐酸
  • 1篇药物疗法
  • 1篇一线治疗
  • 1篇抑制素
  • 1篇有效性
  • 1篇再植
  • 1篇再植术
  • 1篇再植治疗

机构

  • 5篇天津市肿瘤医...
  • 2篇河南省肿瘤医...
  • 2篇山东省肿瘤医...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇浙江省肿瘤医...
  • 2篇上海市胸科医...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇安徽省立医院
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇江西省肿瘤医...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 5篇李凯
  • 2篇卢铀
  • 2篇张允祥
  • 2篇宋金纲
  • 2篇韩宝惠
  • 2篇张沂平
  • 2篇张瑾
  • 1篇张力
  • 1篇梁军
  • 1篇王孟昭
  • 1篇任晋生
  • 1篇刘巍
  • 1篇刘文超
  • 1篇孙燕
  • 1篇刘永煜
  • 1篇王启鸣
  • 1篇秦叔逵
  • 1篇伍钢
  • 1篇刘云鹏
  • 1篇南克俊

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇1996
  • 1篇1995
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
负瘤骨截除后煮沸灭活再植治疗恶性骨肿瘤的临床研究(附16例报告)被引量:6
1995年
用煮沸灭活的方法治疗恶性骨肿瘤16例,即将截除的瘤段煮沸灭活,然后再植回原位达到保肢的目的。随访1年至4年4个月,健在8例。煮沸灭活之骨都已成活并和主骨愈合。局部感染2例,骨折3例,复发3例,保留后的肢体功能较好。同其它保肢方法如假体、异体骨置换,酒精灭活等比较,此方法具有经济、安全、简单易行等优点,值得推广。
宋金纲张瑾李凯马育林腾胜张允祥
关键词:骨肿瘤再植术保肢手术
区域热·药灌注治疗肢体恶性肿瘤的并发症及其预防(附52例报告)
1996年
52例使用区域热·药(DDP3mg/kg)灌注治疗的肢体恶性肿瘤患者,其中45例并发恶心呕吐(Ⅰ-Ⅱ级)和患肢疼痛;40例出现受灌注肢体肿胀;3例发生间室综合征,无肾功能受损,骨髓抑制和贫血等。治疗与预防方面强调组织间温度严格掌握在41.5℃左右,不能超过43℃以及局部暂时完全阻断的重要性。交感神经节切除能预防发生肢体肿痛,区域热·药灌注如掌握得当不失为安全有效的治疗方法。
宋金纲张瑾杨蕴李凯滕胜张允祥
关键词:肢体肿瘤药物疗法并发症
盐酸安罗替尼三线治疗难治性非小细胞肺癌患者的ALTER0303实验:一项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床实验
韩宝惠李凯王启鸣赵怡卓张力石建华王哲海程颖何建行石远凯陈卫强王秀问罗以南克俊金发光李宝兰陈颖兰周建英王东林
培美曲塞联合顺铂对比吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、对照、多中心临床研究被引量:38
2012年
背景与目的目前晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗仍是含铂两药方案,国内外多项临床研究显示培美曲塞联合顺铂在晚期非鳞NSCLC具有较好的疗效及安全性,本研究拟评估国产培美曲塞二钠联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的疗效与安全性。方法本研究是一项多中心、随机、阳性药物平行对照的临床试验。入组患者按1:1随机分为两组,分别接受培美曲塞二钠联合顺铂(PC组)或吉西他滨联合顺铂(GC组)治疗,21天为一个周期。主要研究终点为无进展生存期,次要研究终点主要包括1年生存率、客观缓解率、无3度或4度毒性生存期及其安全性。结果全国20家研究中心共纳入288例患者(各组144例),基于全分析集进行分析,PC组与GC组患者的中位无进展生存期分别为168天(5.6个月)和140天(4.7个月)(P=0.16);1年生存率分别为50.0%和54.9%(P=0.47);客观缓解率分别为24.4%和14.2%(P=0.06);无3度/4度毒性生存期分别为11.3个月和8.1个月(P=0.23)。总体不良反应发生率PC组明显低于GC组(81.95%vs93.75%,P=0.003)。结论两种含铂方案治疗晚期非鳞NSCLC具有相似的疗效,但PC方案不良反应更轻,有望成为晚期非鳞NSCLC一线治疗的新选择。
黄岩刘云鹏周建英徐农李宝兰伍钢方健李凯刘晓睛刘巍卢铀王孟昭刘文超梁后杰张沂平黄诚王顺金王雅杰于世英常建华王哲海胡志皇张力
关键词:培美曲塞吉西他滨顺铂
重组人血管内皮抑制素联合常用含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅳ期临床研究被引量:34
2019年
目的按照国家食品药品监督管理局(SFDA)批复文件的要求,在国家1.1类生物新药-新型重组人血管内皮抑制素(Endostar~?,恩度~?)上市后,进一步观察和评价其联合化疗药物广泛用于临床治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性。方法本研究为单臂、开放性、大样本、多中心的Ⅳ期临床协作研究,在全国154家大型三级甲等医院同时开展,共入组了2725例Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者。研究仅设立试验组,在四种常规的含铂化疗方案基础上,联合应用恩度治疗;按照药物说明书,即在化疗周期的第1~14天给予恩度(7.5 mg/m^2,静脉滴注,每天1次),连续给药14天,休息1周后继续下一个周期的治疗。主要研究终点为安全性,次要研究终点为客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展期(TTP)和总生存期(OS)。安全性和有效性评价分别采用NCI CTC AE 3.0版和RECIST 1.0版标准。结果联合治疗的总体不良事件(AE)的发生率为94.1%,最常见的AE为白细胞减少、贫血、粒细胞减少和血小板降低,主要与采用含铂方案化疗有关,其中可能与恩度相关AE的发生率为32.6%;未观察到新的非预期的恩度相关性AE。全分析集(FAS集)中,恩度联合含铂化疗方案的ORR为20.1%,DCR为80.7%;中位TTP为7.6个月,中位OS为16.8个月,1年生存率为62.0%,2年生存率为38.3%。进一步亚组分析,初治患者、女性、肺腺癌、无远处转移和体力状况评分≥80分是预后良好的相关因素。符合方案集(PPS集)的结果与FAS集基本相似,中位TTP为7.4个月,中位OS为17.6个月,1年和2年生存率分别为63.7%和39.8%。结论本研究是在恩度上市后,联合四种常用的含铂化疗方案治疗晚期NSCLC的大样本、规范化Ⅳ期临床试验,结果数据充分表明恩度联合含铂化疗方案治疗晚期NSCLC患者的安全性良好,可以明显提高ORR和DCR,同时延长患者的TTP和OS,因此,值得在临床上进一步应用和推广。
秦叔逵苗静韩宝惠王金万卢铀张沂平于丁蔡晓虹刘永煜梁军梅晓冬万欢英陈公琰黄云超李凯胡成平樊青霞张树才周彩存姚晨石明亮任晋生孙燕
关键词:重组人血管内皮抑制素含铂化疗方案晚期非小细胞肺癌安全性有效性
共1页<1>
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