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刘茂昌

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:解放军第302医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肝炎
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇高变区
  • 3篇高变区1
  • 3篇HCV
  • 3篇丙型
  • 3篇丙型肝炎
  • 3篇丙型肝炎病毒
  • 3篇病毒
  • 1篇遗传学
  • 1篇中国人
  • 1篇双下肢
  • 1篇综合病症
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞
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  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇浆细胞
  • 1篇POEMS综...

机构

  • 4篇解放军第30...
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 4篇刘茂昌
  • 3篇何江英
  • 3篇程云
  • 3篇赵军
  • 2篇陈菊梅
  • 1篇苏琴
  • 1篇范振平
  • 1篇何卫平
  • 1篇段学章
  • 1篇付体权
  • 1篇李静
  • 1篇马洪滨
  • 1篇罗生强
  • 1篇楼敏
  • 1篇王伟忠
  • 1篇赵志海
  • 1篇曹阳

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2001
  • 2篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中国人群Ⅱ和Ⅲ型HCV高变区1序列变异规律的比较研究
2001年
目的 :比较中国人群 和 型丙型肝炎病毒 (HCV)包膜蛋白 E2高变区 1(HVR1)序列变异特点 ,并探讨其意义。方法 :应用逆转录巢式 PCR技术从 5 5例中国人 型、38例中国人 型 HCV感染患者血清中扩增 HCV部分包膜区基因片段[核苷酸 (nt) 144 9~ 15 86 (HCV- J)或 nt 146 0~ 15 82 (HCV - J6 ) ],纯化后直接采用双脱氧链末端终止法进行序列分析。 结果 :中国人群 、 型 HCV HVR1均位于氨基酸 (aa) 384~ 40 8位 ,内有 5个相同的保守位点 :385位 Thr,389、390、40 6位Gly,40 3位 Phe。此外 ,在 型 HVR1中 40 1位 Ser也相当保守。 、 型间变异特点相似 ,但部分位点的变异程度、氨基酸出现的种类与频率及高变区两端保守区序列仍有差异。 结论 :对 HVR1序列变异规律及其生物学意义的进一步研究将有助于了解
赵军程云王伟忠陈菊梅刘茂昌何江英马洪滨
关键词:丙型肝炎病毒高变区1遗传学
对中国人群中III/2a型HCV高变区1序列变异规律的横断研究被引量:2
2000年
目的研究中国丙型肝炎患者III/2a型丙型肝炎病毒(HCV)包膜蛋白E2/NS1高变区1(HVR1)序列变异的规律及意义。方法应用逆转录巢式PCR技术,从38例III/2a型HCV感染患者血清中 ,扩增HCV部分包膜区基因片断(nt1460~1582,HCV J6),纯化后直接采用双脱氧链末端终止法进行序列分析。结果本组III/2a型HCVHVR1位于氨基酸(aa)384~408位,与有关文献报道的结果(383~410或414位)略有差异。与HCV J ,河北株、HCV 1和HCV J6相应序列比较 ,核苷酸(nt)的同源性依次为 :32 %~56 %(平均45.4 %) ,41.7 %~60.0 %(50.7 %) ,41.3 %~62.7 %(53.3 %)和49.3 %~73.3 %(58.9 %) ;aa的同源性依次为 :16 %~48 %(33.5 %) ,28 %~60 %(42.5 %) ,24 %~64 %(45.3 %)和20 %~64 %(39.4 %)。我们在本组HVR1内发现 ,5个较保守的aa位点:385位为Thr,389 ,390和406位为Gly,403位为Phe,其中390位未见于其它报道。结论本组序列变异集中于aa384~408位 ,且以异义替换为主 ,构成了免疫逃逸的基础 ,但某些位点上序列相对保守,这些位点可能是HCV抗原表位的结构位点。对HVR1序列变异规律及其生物学意义的进一步研究 ,将有助于了解HCV的致病机制及疫苗的研制。
赵军程云陈菊梅刘茂昌何卫平范振平何江英赵德成
关键词:丙型肝炎病毒高变区1
病毒性肝炎并POEMS综合征1例报道
2001年
楼敏刘茂昌罗生强赵志海
关键词:综合征综合病症POEMS双下肢浆细胞B-淋巴细胞
20例中国人HCVⅡ/1b型高变区1序列变异的动态观察被引量:12
2000年
目的 动态研究中国人群HCVⅡ /1b型包膜蛋白E2 /NS1高变区 1(HVR1)序列变异规律、意义及影响因素。方法 应用逆转录巢式PCR技术从 2 0例HCVⅡ /1b型感染的中国病人血清中扩增了HCV部分包膜区基因片段 (nt144 9~ 15 86 ,HCV J) ,纯化后直接采用双脱氧链末端终止法进行序列分析。结果 中国人群HCVHVR1位于氨基酸 (AA) 384~ 410位 ,有 6个较保守的AA位点 :385位Thr,389、390、40 6位Gly ,40 3位Phe ,40 9位Gln。自然病程组核苷酸 (nt)变异率每年 [0~ 2 0 7(平均0 5 0 ) ]× 10 1个 /位点 ,AA变异率每年 [0~ 6 2 2 (平均 1 2 4) ]× 10 1个 /位点 ,干扰素治疗组nt变异率为每年 [0~ 5 0 3(平均 2 31) ]× 10 1个 /位点 ,AA变异率每年 [0~ 10 7(平均 4 40 ) ]× 10 1个 /位点。干扰素治疗对HVR1区变异有较强的免疫选择作用 ,HVR1变异率高低与慢性肝炎的临床病程有一定联系 ,肝炎活动期变异明显。结论 对HCVHVR1区变异规律及其生物学意义的进一步研究将有助于了解HCV慢性感染机理、制定新的治疗方案及疫苗设计等。
赵军程云苏琴李静段学章刘茂昌何江英曹阳付体权
关键词:丙型肝炎病毒高变区1
共1页<1>
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