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李娜: 作品数：11 被引量：102H指数：7; 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>; 发文基金：北京市科委重大项目北京市科委项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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近红外光谱与组合的间隔偏最小二乘法测定清开灵四混液中总氮和栀子苷的含量被引量：45: 2008年; 应用近红外光谱分析技术结合化学计量学方法,建立了中药清开灵注射液中间体总氮和栀子苷含量测定的新方法.首先采用Kernard-Stone法对训练集样本和预测集样品进行分类,然后应用组合的间隔偏最小二乘法(Synergy interval partial least squares,siPLS)对所得近红外透射光谱进行有效谱段范围的选择以及二者定量校正模型的建立,并对光谱预处理方法进行了详细的讨论.所建立的总氮和栀子苷校正模型的预测相关系数(R)分别为0.999和0.708;交叉验证误差均方根(RMSECV)均为0.023;预测误差均方根(RMSEP)分别为0.074和0.159;预测结果表明,本实验所建方法快速、无损且可靠,可推广并应用于中药注射液中间体的在线质量控制.; 朱向荣李娜史新元乔延江张卓勇; 关键词：近红外光谱在线控制

白木香细胞色素P450还原酶基因的克隆、表达与功能鉴定被引量：2: 2022年; 细胞色素P450还原酶(cytochrome P450 reductase,CPR)是细胞色素P450酶电子传递链的组成部分,在生物体内起着重要的电子传递作用。本研究从白木香(Aquilaria sinensis)愈伤组织细胞中克隆得到1个CPR基因(Ascpr1),Ascpr1含有一个2124 bp的开放阅读框,编码707个氨基酸残基,其蛋白分子质量为78.82 kD。系统进化分析显示,AsCPR1为Ⅱ型CPR蛋白,与来源于可可树(Theobroma cacao)的CPR蛋白亲缘关系较近。跨膜预测结果显示该蛋白的第52~71位氨基酸为跨膜区,在大肠杆菌Transetta(DE3)中成功表达了N-端缺失67个氨基酸残基的融合蛋白,经亲和色谱纯化后获得对细胞色素C具有还原能力的融合蛋白AsCPR1。本研究结果为进一步研究P450酶参与的白木香防御物质合成及CPR在白木香防御反应中的作用奠定基础。; 海燕丁宁张泽坤张蓓蓓杜宇张晓雪李娜葛祥宇高博闻史社坡; 关键词：白木香基因克隆

清开灵注射液生产过程中栀子提取液的快速质量检测被引量：9: 2006年; 目的:建立清开灵注射液生产过程中栀子提取液中栀子苷的快速准确的定量方法以及栀子液合格与否的快速判断方法。方法:利用反相高效液相色谱法对栀子提取液中的栀子苷进行定量,确定栀子苷的含量范围;同时测定紫外光谱并对其进行波长点的数据筛选,选择和栀子苷含量相关性最好的波长点进行回归分析,建立栀子苷含量和所选定波长点的吸收度之间的关系方程,通过测定吸收度值预测栀子苷的含量;根据预测结果及栀子苷含量范围判断栀子液的合格与否;另取20批栀子液采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,和预测的结果进行比较,检验预测方程的可靠性。结果:约90%的栀子提取液中栀子苷含量分布在8.5～16.0 mg·mL^(-1);和栀子苷含量相关性最好的波长点为242 nm,栀子苷含量与242nm 下的吸收度的关系方程为:栀子苷含量 C(mg·mL^(-1))=(0.0176×A_(242 nm)-0.0001)×500;判断栀子液合格的标准为:8.5<(0.0176×A_(242 nm)-0.0001)×500<16(mg·mL^(-1))合格,其他不合格;栀子苷含量测定值和预测值之间具有良好的相关性(r=0.9901,n=20),紫外法预测栀子苷含量方程可靠。结论:此法简单、快速、准确,可作为清开灵注射液生产过程中栀子提取液的在线质量控制方法。; 高晓燕李娜王耘史新元乔延江; 关键词：清开灵注射液栀子提取液栀子苷反相高效液相色谱紫外光谱

清开灵注射剂及其生产过程各中间体中氮的存在形式及含量分析被引量：3: 2008年; 目的:确定清开灵注射液及其各中间体中氮的存在形式及含量。方法:使用日立L-8500氨基酸自动分析仪,填充分析柱(2.6 mm×50mm),日立2622 SC树脂,缓冲液流速0.4 mL·min^(-1),茚三酮显色液流速0.3 mL·min^(-1),柱温程序升温:57℃(0 min)～65℃(36 min)～57(50 min),反应温度130℃。结果:清开灵注射液及其各中间体中的氮主要以游离型或结合型氨基酸的形式存在,其质量分数分别为水解液59.56%,板蓝根提取液24.88%,四混液41.84%,六混液13.49%,八混液14.63%;清开灵注射液及其各中间体中均含有结合型氨基酸,其质量分数分别为水解液9.33%,板蓝根提取液15.07%,四混液16.85%,六混液19.94%,八混液19.55%,清开灵注射液18.73%。结论:清开灵注射液中总氮主要来自水牛角和板蓝根。; 高晓燕范强李娜史新元乔延江; 关键词：清开灵注射液氮氨基酸

支持向量机与紫外光谱法用于鉴别清开灵注射液六混中间体被引量：7: 2008年; 采用一阶导数对紫外可见光谱数据进行预处理,消除光谱中的斜坡背景,用支持向量机(SVM)进行建模,分别对4个批次的中药清开灵注射液六混中间体以及其混和批次共147个样本进行了鉴别。对建模参数的影响作了系统的研究,在优化参数条件下,正确率分别可达100%,95.4%,97.3%,100%和97.3%。结果表明SVM鉴别准确率高,模型的泛化能力强。此方法也为中药注射液生产过程的质量控制提供了一条有效的途径。; 朱向荣李娜史新元乔延江张卓勇; 关键词：支持向量机紫外光谱清开灵注射液中间体

清开灵注射液生产过程中水解液总氮的快速检测方法研究被引量：3: 2007年; 范强高晓燕李娜史新元乔延江; 关键词：清开灵注射液水解液总氮茚三酮比色法

指数方程法快速测定金银花提取液中绿原酸的含量被引量：2: 2008年; 目的:建立金银花提取液中绿原酸的快速稳定的定量方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定金银花提取液中绿原酸的含量,同时测定对应样品的紫外光谱,选取指数方程:Y=a+bX^C+ε。依据紫外吸收度和 HPLC 法测得的绿原酸含量相关性最佳的原则,建立预测绿原酸含量的指数方程,并对预测结果进行检验。结果:以 HPLC 法测得的绿原酸含量和金银花提取液在200～400 nm 范围内201个波长点吸收度值的平均值进行相关分析,所得绿原酸含量的预测方程为 C=-0.0424+2.9712A^(1.15)(r=0.9816,n=19),固定指数参数 C=1.15,以 HPLC 法测得的绿原酸含量与相关性最佳的波长点进行相关分析,所得绿原酸含量的预测方程为 C=0.0317+2.4286(A_(304nm))^(1.15)(r=0.9566,n=19);2个方程所得到的绿原酸含量的预测值与测定值之间均具有良好的相关性,其相关系数分别为0.9888(n=10)和0.9908(n=10)。结论:本方法所建立的指数方程预测金银花提取液中绿原酸含量准确、快速,可为制药过程中金银花提取液的快速质量控制提供方法。; 高晓燕崔恒建李娜范强史新元乔延江; 关键词：绿原酸高效液相色谱紫外光谱

金银花提取液中绿原酸的快速定量被引量：18: 2007年; 目的：建立金银花提取液中绿原酸的快速含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定金银花提取液中绿原酸的含量，同时测定样品的紫外光谱，选择和高效液相测得绿原酸含量相关性最佳的波长点，建立绿原酸含量的紫外预测方程，并另取11批金银花提取液对预测方程进行检验。结果：高效液相色谱法测定绿原酸在0．09～2．25μg线性关系良好；加样回收率为100．4％，精密度为1．1％（n=5）。紫外光谱中和绿原酸含量相关性最佳的波长点为294nm，绿原酸质量浓度（C，mg·mL^-1）与294nm下的吸光度（A）相关方程C=2．703425A-0．12918（r=0．9929，n=19）；绿原酸含量测定值和预测值之间具有良好的相关性（r=0．9952，n=11），方法精密度为0．2％（n=6）。结论：该方法检测金银花提取液中绿原酸含量简捷，快速，准确，可用于金银花提取液的快速质量控制。; 李娜高晓燕范强乔延江; 关键词：绿原酸高效液相色谱紫外光谱

清开灵注射液生产过程中金银花提取液的在线质量控制方法研究被引量：13: 2006年; 为建立清开灵注射液生产过程中的中间体金银花提取液快速准确的在线质量控制方法,通过对金银花提取液的UV原始光谱、一阶导数光谱进行波长点的数据筛选,选择与HPLC法测得的绿原酸含量相关性最好的光谱类型和波长点进行建模,建立绿原酸含量的UV预测方程.另取10批金银花提取液检验预测结果的可靠性.UV原始光谱中最佳波长为294 nm（r=0.991 9,n=28）;一阶导数光谱中最佳波长为316nm（r=0.995 9,n=28）.绿原酸含量的预测方程为：c（mg·mL^-1）=506.254 3×A316nm＋0.177 1.经检验,预测方程准确、可靠（r=0.997 1,n=10）,可直接应用于在线检测.绿原酸含量的预测结果为：约90%的金银花提取液中绿原酸含量分布为0.4～4.0 mg·mL^-1.此法简单、快速、准确,可作为清开灵注射液生产过程中金银花提取液的在线质量控制方法.; 高晓燕李娜范强王耘乔延江; 关键词：清开灵紫外光谱

总有机碳/总氮分析法测定清开灵注射液生产过程中总氮含量被引量：8: 2006年; 目的:建立清开灵注射液及其生产过程中各中间体总氮含量的快速测定方法。方法:使用岛津公司的总有机碳(totalorganic carbon,TOC)分析仪及其总氮(total nitrogen,TN)测定附件 TNM-1测定清开灵注射液及各中间体的总氮含量,载气(高纯度空气)流速为150mL·min^(-1),燃烧管温度720℃,检测器为化学发光检测器。各样品同时用凯氏定氮法测定总氮含量,将2种方法测得的结果进行相关性分析,验证 TOC/TN 法测量总氮的可行性。结果:TOC/TN 法测得的总氮含量和凯氏定氮测得的结果具有良好的相关性(r=0.9999,n=12)。结论:TOC/TN 法测定总氮含量简单、快速、准确,可用于清开灵注射液生产过程中总氮含量的快速测定。; 高晓燕谷雪蔷范强李娜乔延江; 关键词：清开灵注射液凯氏定氮法

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