刘刚
- 作品数：7 被引量：42H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 睾丸生精细胞凋亡相关基因TSARG1与Mtsarg1的分子克隆及Mtsarg1基因的表达谱分析被引量：14
- 2003年
- 从已获得的在隐睾和正常睾丸对照中表达量有明显差异的EST片段 (GenBank登录号 :BE64 45 3 8)出发 ,利用生物信息学和实验技术 ,克隆了小鼠睾丸生精细胞凋亡相关新基因Mtsarg1及相应的人类新基因TSARG1,Gen Bank登录号分别为AF3 99971和AY0 3 2 92 5。小鼠Mtsarg1与人类TSARG1基因在氨基酸水平有 5 5 %的一致性和 61%相似性 ,与其他已知蛋白质无明显同源性。小鼠 10种组织的RT -PCR分析结果表明 ,Mtsarg1基因在睾丸中高表达 ,在附睾中呈微弱表达 ,在其他组织不表达 。
- 傅俊江卢光琇李麓芸刘刚邢晓为刘上峰
- 关键词：睾丸生精细胞凋亡相关基因分子克隆表达谱分析
- 微量细胞的cDNA文库构建
- 2002年
- 不同组织、不同发育阶段的 c DNA文库可看作是表达基因的文库。从微量甚至单个细胞中构建 c DNA文库 ,为解决分化系统的异质性和基因表达模式分析需要大量充分纯化的细胞之间这一矛盾提供了一条途径。本文就近年来国内外用少量细胞构建 c DNA文库的各种方法、特点及其如何改进等作一简要介绍。
- 刘刚
- 关键词：CDNA文库
- 人类睾丸生精细胞凋亡相关基因TSARG3的克隆被引量：6
- 2003年
- 目的 克隆人类睾丸生精细胞凋亡相关基因TSARG3。方法 从已获得的小鼠隐睾和正常睾丸对照中表达量有明显差异的表达序列标签片段 (BE64 45 3 7)入手 ,构建人同源表达序列标签重叠群 ,应用基因特异性引物和载体特异性引物 ,在睾丸cDNA文库的DNA中进行巢式PCR扩增、测序 ,对测序结果进行生物信息学分析。结果 从睾丸cDNA文库中分离出人类睾丸凋亡相关基因的 5′末端而获得全长cD NA ,命名为TSARG3 ,GenBank登录号为AF4192 91(保密期为 1年 ) ,同时应用相同方法克隆了该基因在小鼠中的同源基因 ,GenBank登录号为AF4192 92。结论 获得人类睾丸生精细胞凋亡相关基因TSARG3 ,该基因可能与人类睾丸生精细胞凋亡有关。
- 刘刚卢光琇傅俊江刘上峰邢晓为李麓芸
- 关键词：巢式聚合酶链反应睾丸精子男性不育
- 人DDX36和小鼠Ddx36基因在成年睾丸组织中的表达研究(英文)被引量：2
- 2003年
- 果蝇是结构基因组学和功能基因组学研究的最为理想的一种模式生物 ,采用同源克隆的策略 ,应用生物信息学分析和实验技术相结合的方法分别从人和小鼠中克隆了同源于果蝇MLE蛋白的新基因DDX36和Ddx36。为进一步研究DDX36和Ddx36基因与精子发生的关系 ,再应用Northernblotting、RT PCR和组织原位杂交技术探讨了DDX36和Ddx36基因的表达情况 ,结果发现人DDX36和小鼠Ddx36基因在成年睾丸组织中高表达。初步证明DDX36和Ddx36基因在精子发生中亦可能发挥重要作用。
- 傅俊江李麓芸刘上峰邢晓为刘刚卢光琇
- 关键词：精子发生睾丸组织RT-PCR原位杂交
