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吉林医药学院药学院

作品数:556 被引量:1,928H指数:16
相关作者:赵文秀张伟萍李研孙德一郭小存更多>>
相关机构:延边大学药学院北华大学药学院吉林农业大学食品科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省教育厅科研项目吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 540篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 374篇医药卫生
  • 60篇理学
  • 53篇文化科学
  • 26篇化学工程
  • 21篇农业科学
  • 18篇轻工技术与工...
  • 5篇生物学
  • 4篇一般工业技术
  • 3篇经济管理
  • 2篇机械工程
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 49篇色谱
  • 47篇相色谱
  • 46篇液相色谱
  • 44篇细胞
  • 41篇活性
  • 39篇教学
  • 38篇高效液相
  • 38篇高效液相色谱
  • 36篇黄酮
  • 31篇色谱法
  • 30篇液相色谱法
  • 30篇正交
  • 30篇高效液相色谱...
  • 27篇药理
  • 25篇药理作用
  • 24篇药学
  • 24篇肿瘤
  • 23篇多糖
  • 23篇药物
  • 22篇液相

机构

  • 543篇吉林医药学院
  • 69篇延边大学
  • 21篇北华大学
  • 11篇吉林农业大学
  • 10篇吉林大学
  • 8篇哈尔滨医科大...
  • 8篇吉林医药学院...
  • 7篇吉林医药学院...
  • 6篇长春中医药大...
  • 5篇东北师范大学
  • 5篇吉林化工学院
  • 4篇海南医学院
  • 4篇沈阳药科大学
  • 4篇沈阳医学院
  • 4篇吉林大学第一...
  • 4篇中国石油天然...
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 3篇吉林大学白求...
  • 3篇中国石油吉林...
  • 2篇吉林农业科技...

作者

  • 54篇冯波
  • 42篇郝乘仪
  • 39篇朱鹤云
  • 35篇张秀荣
  • 34篇崔佰吉
  • 30篇郭淑英
  • 27篇李妍
  • 24篇关皎
  • 24篇昌盛
  • 22篇张宏梅
  • 19篇李晓光
  • 16篇王丽娜
  • 16篇陆钊
  • 15篇雷钧涛
  • 15篇时念秋
  • 14篇隋春红
  • 14篇韩丽琴
  • 13篇赵文秀
  • 12篇白羽
  • 12篇曹宏梅

传媒

  • 215篇吉林医药学院...
  • 20篇中国兽医杂志
  • 15篇药物分析杂志
  • 13篇中国药房
  • 10篇时珍国医国药
  • 9篇化学试剂
  • 8篇中国实验方剂...
  • 8篇中药新药与临...
  • 7篇化学研究与应...
  • 7篇科技创新导报
  • 5篇中成药
  • 5篇分子催化
  • 5篇中国科技信息
  • 5篇食品研究与开...
  • 5篇沈阳药科大学...
  • 5篇中国校外教育
  • 5篇吉林大学学报...
  • 5篇管理观察
  • 4篇中国卫生检验...
  • 4篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2024
  • 34篇2023
  • 46篇2022
  • 31篇2021
  • 34篇2020
  • 33篇2019
  • 43篇2018
  • 61篇2017
  • 35篇2016
  • 32篇2015
  • 38篇2014
  • 32篇2013
  • 37篇2012
  • 31篇2011
  • 18篇2010
  • 21篇2009
  • 10篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
556 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正交设计优化五味子中木脂素肠溶微球的制备工艺被引量:2
2011年
目的探索五味子中木脂素肠溶微球的最佳制备工艺,并考察其体外释药特性。方法采用相分离法,以聚丙烯酸树脂Ⅱ作为载体材料制备微球,并以微球包封率、收率、外观形态为考察指标,正交设计优化出五味子中木脂素微球的制备工艺。结果制得微球形态圆整,包封率31.1%,收率95.0%。五味子中木脂素肠溶微球在pH6.8的缓冲介质中体外释药良好,3 h释放可达到95.0%。结论本制备工艺稳定,操作简便,产品体外释放良好,可以用于五味子中木脂素肠溶微球的制备。
张宏梅崔佰吉张秀荣于明丽李聃
关键词:五味子木脂素肠溶微球释放度
ER-α36基因沉默对ER阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的作用及其影响被引量:1
2014年
目的探讨ER-α36基因与人雌激素受体(ER)阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的内在联系。观察其对ER阴性乳腺癌细胞的影响。为探索ER阴性乳腺癌的基因治疗提供新的途径。方法利用RNAi技术,构建靶向ER-α36基因的短发夹状RNA(shRNA)重组质粒,脂质体法将pRNAT-U6.1/Neo-ER-α36导入雌激素受体阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231,利用RT-PCR法检测MDA-MB-231细胞ER-α36基因表达的抑制情况;MTT法检测雌激素受体阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖情况。结果①PCR、酶切鉴定、DNA测序证实小干扰质粒构建成功,无碱基突变;②ER-α36-siRNA表达载体转染ER阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231可有效抑制ER-α36mRNA表达(抑制效率=86.3%),P<0.01;③MTT实验结果表明ER-α36沉默可有效抑制ER阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖,提示ER-α36参与MAPK/ERK信号转导通路调节细胞增殖。结论 ER-α36参与MAPK/ERK信号转导途径,与ER阴性乳腺癌的发生、发展关系密切。RNAi有效沉默ER-α36基因是ER阴性乳腺癌基因治疗的有效手段。ER-α36可能成为ER阴性乳腺癌基因治疗的新靶点。
李东阳王白石崔桂花罗速
关键词:RNA干扰MDA-MB-231细胞基因沉默
耳聋丸中6种成分的HPLC-波长切换法测定被引量:2
2017年
建立了高效液相色谱法测定耳聋丸中6种成分的方法。采用Dikma Platisil ODS色谱柱,以乙腈∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,切换波长检测,检测波长分别为240 nm(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、木通苯乙醇苷B)、274 nm(龙胆苦苷、黄芩苷、甘草酸铵)。上述6种成分均达到基线分离,在相应范围内线性关系良好,平均回收率为97.5%~104.6%,RSD为1.15%~1.83%。
郝乘仪昌盛
关键词:高效液相色谱
有机硅高沸物甲乙氧基双酯化工艺研究被引量:2
2012年
主要对采用直接法生产有机氯硅烷单体过程中产生的大量高沸点废料的混合物进行甲氧基、乙氧基双酯化的工艺研究,确定了适于工业化生产的最佳工艺技术路线、原料配比、操作条件,开创了一条充分利用废料资源实现经济发展与生态保护"双赢"的绿色工艺。
高维平李晓光昌盛
关键词:有机硅高沸物催化裂解酯化
金银花提取物药理作用的研究进展被引量:16
2022年
金银花性味甘寒,具有清热解毒、疏风散热的作用。近年来研究发现金银花提取物具有抗菌、抗病毒、抗炎等广泛作用。本文对其药理作用作一综述。
祝家笙高维浩范红艳
关键词:金银花提取物药理作用
准确定位突出我院药学专业特色为吉林经济腾飞服务被引量:2
2008年
依据国内药学行业和本省经济发展需要设置及调整专业,积极适应就业市场的需求,突出学科特色,才能使学科建设具有强大的生命力和竞争力。本文还简述了我省中药研究发展的对策。
张秀荣
关键词:学科建设中药研究
大孔吸附树脂纯化延灯滴丸中有效成分的工艺研究被引量:1
2011年
目的筛选分离纯化延灯滴丸有效成分的最佳树脂,并确定其工艺条件。方法以有效成分中灯盏乙素的吸附量和解析率为考察指标,采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附法确定分离条件。结果 AB-8树脂对延灯滴丸有效成分具有良好的吸附分离性能。其动态分离纯化工艺条件为:延灯滴丸提取物混悬液浓度为8 mg·mL-1,吸附流速为5 mL·min-1,水洗量为13倍柱体积,洗脱剂为60%乙醇,洗脱量为2倍柱体积,洗脱速度为1 mL·min-1。结论 AB-8树脂分离延灯滴丸有效成分最佳工艺稳定高效,可推广应用于生产。
张秀荣崔佰吉郭婉容
关键词:大孔吸附树脂灯盏乙素
靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮骨架的研究进展被引量:1
2019年
手性3-氨基-2-吲哚酮骨架广泛存在于许多药物分子以及天然产物中,具有较高的药用价值。靛红亚胺参与的不对称反应是合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的直接途径。本文围绕着不对称aza-Henry反应、不对称环化反应及其他不对称反应3个方面,综述了靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的研究进展并进行了展望。
张俊伟吴昊陈哲金瑛姜英子
关键词:环化反应
功能性低聚糖的工业化现状被引量:2
2011年
本文主要介绍了功能性低聚糖的发展过程、国内外现状及国内低聚糖研制生产进展,并对未来功能性低聚糖的工业化生产状况作出展望。
昌盛李福英邢红红李晓光
关键词:功能性低聚糖工业化
基于高效液相色谱-二极管阵列检测法测定妇科分清丸中8个成分的含量
2017年
目的:建立同时测定妇科分清丸中8个成分(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪)的方法。方法:采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),采用梯度洗脱(0~20 min,10%A→16%A;20~30 min,16%A→40%A;30~50 min,40%A→80%A),流速为1 mL·min^(-1),,变换波长检测(240 nm,京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸;327 nm,阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱;295 nm,川芎嗪)。结果:京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪的线性范围分别为0.050~0.297μg(r=0.999 6),0.125~0.750μg(r=0.999 9),0.029~0.176μg(r=0.999 5),0.030~0.180μg(r=0.999 7),0.024~0.146μg(r=0.999 9),0.012~0.071μg(r=0.999 6),0.023~0.138μg(r=0.999 9),0.016~0.094μg(r=0.999 8),平均回收率分别为97.0%(RSD=1.8%)、98.3%(RSD=1.2%)、100.7%(RSD=1.5%)、98.6%(RSD=1.5%)、97.0%(RSD=1.9%)、98.4%(RSD=1.8%)、97.9%(RSD=1.5%)、107.7%(RSD=1.5%);3批样品中京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪的含量分别为0.130~0.131、0.588~0.589、0.158~0.164、0.130~0.135、0.043~0.045、0.052~0.059、0.170~0.171、0.042~0.050 mg·g^(-1)。结论:该法能测定妇科分清丸京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪的含量,可作为妇科分清丸质量控制的一个有效的方法。
郝乘仪冯波郭淑英朱鹤云昌盛
关键词:栀子苷芍药苷甘草酸小檗碱
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