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上海美悦生物科技发展有限公司
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一种嘧啶甲酰胺类化合物及其应用
本发明公开了一种嘧啶甲酰胺类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的嘧啶甲酰胺类化合物、或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式或其药学上可接受的盐;其可以用作Vanin酶抑制剂;...
姚元山
栾林波
陈永凯
王朝东
文献传递
苯并咪唑类衍生物及其药学用途
本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途,特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。<Image file="DDA000161474248000001...
胡治隆
冯焱
王小林
李世强
余尚海
丁雅雯
戴飞红
贺潜
王朝东
文献传递
一种泊沙康唑液体混悬剂及其制备方法
本发明公开了一种泊沙康唑液体混悬剂及其制备方法。其原料包括:泊沙康唑、微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠复合物、非离子表面活性剂、缓冲溶液、二甲硅油、苯甲酸钠、二氧化钛、果葡糖浆以及药学上可接受的液体载体;所述的药学上可接受的液...
陈昂
谈邹念
靳华林
王培全
刘勇
王朝东
文献传递
杂环取代的嘧啶类化合物及其制备方法和用途
本公开涉及一种杂环取代的嘧啶类化合物及其制备方法和用途,具体而言,提供了一类式(I)所示的杂环取代的嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗CCR4因子介导的疾病或病症的药物。式(I)...
姚元山
胡玮
栾林波
前列腺素衍生物的制备方法
本发明公开了一种前列腺素衍生物的制备方法。所述方法是将前列腺素中间体中相应的羟基用烷氧基苄基进行保护后在常压下再进行氢化反应,从而制备相应的前列腺素衍生物。该方法降低了反应条件,并提高了收率,更适合工业化生产。
邓宇
许全胜
廖文胜
陈蔚江
王朝东
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氟取代的吡啶酮类衍生物及其药物组合物、制备方法和用途
本公开涉及一种氟取代的吡啶酮类衍生物及其用途,具体而言,提供了一类式(I)所示的氟取代的吡啶酮类化合物或其药学上可接受的盐,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗FXIa介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明...
栾林波
姚元山
陈永凯
王朝东
替加环素的合成方法
本发明涉及一种替加环素的合成方法,包括:A、将米诺环素硝化后直接氢化;B、将步骤A得到的9-氨基米诺环素在酸性水溶液中进行酰化制备9-氯乙酰氨基米诺环素;C、将步骤B得到的9-氯乙酰氨基米诺环素与叔丁胺缩合得替加环素。本...
许全胜
廖文胜
陈蔚江
王朝东
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一种安立生坦降解产物及其制备方法
本发明公开了一种安立生坦降解产物及其制备方法,安立生坦降解产物如I所示,是安立生坦原料或其制剂的主要杂质之一,I可用于分析检测安立生坦的纯度,可用于控制安立生坦的质量。本发明公开了一种制备I的方法,通过2,2-二苯基乙醛...
朱高军
袁洪顺
刘勇
潘新
王朝东
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FXIa抑制剂及其药物组合物、制备方法和用途
本发明公开了一种式I所示取代的吡啶酮类大环化合物、其药物组合物和用途。该化合物具有FXIa抑制作用,且具有良好的药代动力学等性能,可用于治疗与血液凝固有关的疾病,以及制备用于此类病症或疾病的药物,如用于制备抗凝血药物,预...
栾林波
姚元山
陈永凯
王朝东
注射用达比加群酯药物组合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种注射用达比加群酯药物组合物及其制备方法和用途。所述达比加群酯药物组合物包括:(1)如式I‑2所示的活性物质达比加群酯;(2)药学上可接受的溶媒;以及任选存在的(3)药学上可接受的其他辅料。试验表明,本发明的...
冯焱
胡治隆
王小林
李世强
余尚海
陈永凯
张轶涵
王朝东
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