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武汉中有药业有限公司

作品数：35 被引量：1H指数：1
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发文基金：台州市科技计划项目浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域：理学农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 33篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇机械工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇收率
  • 9篇康唑
  • 7篇泊沙康唑
  • 6篇药物
  • 6篇晶型
  • 4篇烟碱
  • 4篇衍射
  • 4篇异构体
  • 4篇溶剂
  • 4篇总收率
  • 3篇对映
  • 3篇对映异构
  • 3篇对映异构体
  • 3篇药物组合物
  • 3篇鸟氨酸
  • 3篇反应物
  • 3篇反应物料
  • 3篇非对映异构体
  • 3篇氨酸
  • 3篇催化

机构

  • 35篇武汉中有药业...
  • 27篇武汉启瑞药业...
  • 13篇武汉朗来科技...
  • 10篇上海美悦生物...
  • 1篇台州学院
  • 1篇武汉理工大学

作者

  • 1篇杜松云
  • 1篇郑睿
  • 1篇沈健芬
  • 1篇杨艾玲
  • 1篇蒙海平
  • 1篇侯彬芝

传媒

  • 1篇广东化工
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 2篇2023
  • 8篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
用于制备鸟氨酸的发酵装置
本实用新型涉及一种用于制备鸟氨酸的发酵装置，所述发酵装置包括可视化发酵反应装置、清洗装置、移种装置，以及与移种装置连接的种子罐；所述可视化发酵反应装置是在取样口处增加可视镜，可通过可视镜看清发酵液的状态及取样后是否残留发...
阎永贞王朝东骆实蹇锋赵永健胡兵
文献传递
维生素D类似物及其制备方法和医药用途
本发明公开了一类维生素D类似物及其制法和用途。该类化合物是在维生素D结构基础上进行优化，通过体外内筛选，获得对维生素D受体活性高、降尿白蛋白效果强、无或低高血钙/高血磷副作用的一类新化合物；可单独或与血管紧张素II受体拮...
葛建马建义吴荣福刘洲亚王朝东
文献传递
一种门冬氨酸鸟氨酸晶型IV及其制备方法
本发明公开了一种门冬氨酸鸟氨酸新晶型IV，其特征在于：所述晶型的粉末X-衍射图谱中，衍射角度2θ为：13.780±0.2、15.459±0.2、16.640±0.2、19.538±0.2、20.740±0.2度处有特征峰...
朱亮李先朝沙作良张海红刘勇潘新王朝东
三光气法合成丙烯酰氯的研究
2012年
以三光气和丙烯酸为原料,在无溶剂及少量阻聚剂和一定量催化剂条件下,合成了纯度较高的丙烯酰氯。探讨了投料比、催化剂及其用量和反应时间对三光气法合成丙烯酰氯收率的影响,结果表明最佳的实验条件为:原料配比为2∶1,最佳催化剂为咪唑,反应时间为3.5 h。
侯彬芝蒙海平孔小波郑睿沈健芬
关键词：三光气丙烯酰氯催化剂
一种泊沙康唑液体混悬剂及其制备方法
本发明公开了一种泊沙康唑液体混悬剂及其制备方法。其原料包括：泊沙康唑、微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠复合物、非离子表面活性剂、缓冲溶液、二甲硅油、苯甲酸钠、二氧化钛、果葡糖浆以及药学上可接受的液体载体；所述的药学上可接受的液...
陈昂谈邹念靳华林王培全刘勇王朝东
文献传递
一种达比加群环状衍生物的制备方法
本发明公开了一种如式VI所示的达比加群环状衍生物制备方法，该方法以达比加群乙酯为起始原料，经过脒基上保护基，酯基水解，羧基上保护基，最后缩合得到式VI所示达比加群环状衍生物。<Image file="DEST_PATH_...
冯焱胡治隆王朝东
文献传递
药物制剂及其应用
本发明公开了一种药物制剂及其应用，所述制剂包括第一活性组分，第二活性组分和药学上可接受的辅料，其中，第一活性组分为选自中性内肽酶抑制剂及其前体、活性代谢产物、立体异构体、药学上可接受的盐、前药和溶剂合物中的至少一种；第二...
胡晓婧钱丽娜张志超王远苹陈永凯冯伟祁雯雯王朝东
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维生素D类似物及其制备方法和医药用途
本发明公开了一类维生素D类似物及其制法和用途。该类化合物是在维生素D结构基础上进行优化，通过体外内筛选，获得对维生素D受体活性高、降尿白蛋白效果强、无或低高血钙/高血磷副作用的一类新化合物；可单独或与血管紧张素II受体拮...
葛建马建义吴荣福刘洲亚王朝东
一种厄他培南钠冻干制剂及其制备方法
本发明公开一种厄他培南钠冻干制剂及其制备方法，所述方法包括在配制中间体溶液、过滤、罐装和冻干过程中，控制体系的氧含量，制备得到所述厄他培南钠冻干制剂。本发明通过在配制中间体溶液以及过滤、罐装过程中充非活性气体进行保护，并...
洪丽高帅刘大娟汪瑶朱鑫喻林康立生孙怡春
一种左旋烟碱的制备方法
本发明提供一种左旋烟碱的制备方法，所述方法可得到光学纯度高达99.9％以上的左旋烟碱，远高于目前市场同类产品，合成的总收率达到50～60％，反应物料廉价易得，操作简单，环境友好，适合大规模的工业化生产。
申理滔刘遥岫顾利民
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