武汉启瑞药业有限公司
- 作品数：170 被引量：97H指数：6
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- 一种厄他培南单钠盐的合成方法
- 本发明提供了一种厄他培南钠盐的纯化方法。其包括以下步骤：将厄他培南粗品溶解在纯化水中，调PH:8.0～10.0,滴加低级醇体系变浑浊过滤除去杂质，滤液调pH:5.8～6.5后再滴加低级醇析晶得到厄他培南精制品。该方法可以...
- 申理滔喻林唐红伟
- 前列腺素衍生物及其中间体的制备方法
- 本发明公开了前列腺素衍生物及其中间体的制备方法。所述的中间体是如式I所示的化合物<Image file="D200910201206XA00011.GIF" he="88" imgContent="undefined" ...
- 吴劲昌刘勇邓宇陈蔚江朱亚玲
- 文献传递
- 一种烟碱的制备方法
- 本发明提供了一种烟碱的制备方法。本发明提供的一种烟碱的制备方法，其包括如下步骤：如式II所示的化合物在甲基化试剂存在下发生如下式所示的甲基化反应，制备得到如式I所示的化合物；所述甲基化反应的反应温度为40℃‑120℃；所...
- 申理滔李垚乔利军
- 维生素D类似物及其制备方法和医药用途
- 本发明公开了一类维生素D类似物及其制法和用途。该类化合物是在维生素D结构基础上进行优化，通过体外内筛选，获得对维生素D受体活性高、降尿白蛋白效果强、无或低高血钙/高血磷副作用的一类新化合物；可单独或与血管紧张素II受体拮...
- 葛建马建义吴荣福刘洲亚王朝东
- 文献传递
- 一种门冬氨酸鸟氨酸杂质的分析检测方法
- 本发明涉及一种门冬氨酸鸟氨酸杂质的分析检测方法，将配制鸟氨酰胺浓度为1～200μg的溶液注入以烷基键合硅胶为填充剂的高效液相色谱柱中，用含有离子对试剂的无机盐水溶液与色谱纯有机溶剂组成的流动相冲洗分离，再用波长为190～...
- 陈蔚江王朝东
- 一种用于口服固体制剂的复合崩解剂体系及含有该复合崩解剂体系的口服固体制剂
- 本发明公开了一种用于口服固体制剂的复合崩解剂体系，能够使口服固体制剂迅速崩解、提高其溶出速率，从而提高生物利用度，并特别能够解决吸湿性强且在吸湿后会变粘的活性物质(活性成分)所存在的采用常规崩解剂无法有效使之崩解的问题。...
- 万耀文陈永凯曾弦王朝东冯伟
- 一种门冬氨酸鸟氨酸晶型IV及其制备方法
- 本发明公开了一种门冬氨酸鸟氨酸新晶型IV，其特征在于：所述晶型的粉末X-衍射图谱中，衍射角度2θ为：13.780±0.2、15.459±0.2、16.640±0.2、19.538±0.2、20.740±0.2度处有特征峰...
- 朱亮李先朝沙作良张海红刘勇潘新王朝东
- 药物组合物
- 涉及一种药物组合物，包含：(a)至少一种中性内肽酶抑制剂或其药学上可接受的盐或酯、(b)至少一种如式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐或酯、以及可药用载体。联合给药比单独给药具有更佳的药用效果：<Image file=...
- 王朝东陈永凯胡柳曾弦康代武
- 文献传递
- 1.1类新药QR02001体内抗凝血活性研究被引量：1
- 2015年
- 抗血小板聚集药物在治疗血栓病中发挥重要作用,但作为目前临床抗血小板治疗的金标准——阿司匹林联合氯吡格雷,其合用导致的出血发生率增加和日益受到关注的氯吡格雷抵抗,使得其抗血小板治疗难以满足人们的期望.对此,我们将氯吡格雷的代谢产物与具有抗血小板聚集活性的化合物结合,同时优化其甲酯结构,得到了QR02001化合物.剂量为5 mg/kg的QR02001在ADP诱导的大鼠血小板聚集作用中表现出(99.2±0.68)%的抑制率,较同等剂量下的氯吡格雷有极显著的增加.在大、小鼠体内血栓模型中,同等剂量QR02001也表现出较氯吡格雷更强的抗血栓形成活性,但两者在出血时间方面并无明显差异.QR02001表现出良好抗血小板活性的同时并未增加其出血风险,证明了本研究的技术策略是可行有效的.
- 张轶涵柳力陶慧陈勇葛建
- 关键词：活性氯吡格雷抗血小板聚集抗血栓
- 一种苯并咪唑衍生物的制备方法
- 本发明涉及化合物的制备方法技术领域，具体涉及一种用于高血压治疗的药物化合物的制备方法，该化合物属于苯并咪唑衍生物，具体为阿齐沙坦成酯后的取代产物，其结构式见说明书式（6）。药效实验结果表明，该化合物的生物利用度和活性都要...
- 马建义葛建吴荣福陶进峰王朝东
- 文献传递
