史洁萍
- 作品数：12 被引量：46H指数：4
- 供职机构：吉林大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 妊娠期高血压疾病患者载脂蛋白C3基因单核苷酸多态性被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨载脂蛋白C3(apolipoprotein C3)第四外显子3’非编码区第3 175位(C→G)SstⅠ单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与妊娠期高血压疾病患者发病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测84例妊娠期高血压疾病患者(妊娠期高血压疾病组,其中妊娠期高血压28例、子痫前期-轻度13例、子痫前期-重度32例、子痫11例)和81例正常晚期妊娠妇女(正常孕妇组)的载脂蛋白C3第3 175位SstⅠ基因型。结果:①妊娠期高血压疾病组孕妇载脂蛋白C3基因第3 175位基因型频率CC、GC、GG分别为48.81%、36.90%、14.29%,正常孕妇组分别为54.32%、35.80%、9.87%,两组孕妇载脂蛋白C3第3 175位基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。妊娠期高血压疾病组孕妇载脂蛋白C3基因第3 175位等位基因频率C、G分别为67.26%、32.74%,正常孕妇组孕妇分别为72.22%、27.78%,两组孕妇载脂蛋白C3基因第3 175位等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②妊娠期高血压疾病组由轻到重的妊娠期高血压亚组、子痫前期-轻度亚组、子痫前期-重度亚组、子痫亚组孕妇载脂蛋白C3第3 175位等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③比较妊娠期高血压疾病组载脂蛋白C3基因第3 175位CC、GC、GG 3种基因型孕妇血压升高程度及尿蛋白阳性率,差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论:载脂蛋白C3基因第3 175位SNP与妊娠期高血压疾病发病无相关性,与妊娠期高血压疾病严重程度、血压升高程度和蛋白尿阳性率无相关性。
- 赵瑞芬张为远史洁萍
- 关键词：妊娠并发症心血管高血压多态性单核苷酸
- 脑血栓患者胱硫醚-β合成酶的基因多态性研究被引量：5
- 2001年
- 目的 :探讨同型半胱氨酸 (Hcy)代谢过程的关键酶之一胱硫醚 -β合成酶 (CBS)基因多态性与脑血栓的关系及其家族遗传性。方法 :采用限制性内切酶片段长度多态性方法检测患者 CBS基因T2 7796 C位碱基突变。结果 :病例组与对照组 CBS基因分布频率和等位基因频数分布差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;一级亲属和对照组 CBS基因分布频率差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,C纯合型与对照组差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,杂合型差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,杂合型比纯合型患脑血管病的危险度高 3.2倍。结论 :不能排除 CBS基因 T2 7796
- 李波于雅琴史洁萍方乐王彩虹
- 关键词：胱硫醚-Β合成酶脑血栓基因多态性
- 儿童暴发性心肌炎流行病学调查被引量：2
- 2001年
- 王春勇史洁萍何钟勤王宜
- 关键词：暴发性心肌炎流行病学儿童
- 微量元素铁、锌、铜与4～7岁儿童智商关系的研究被引量：9
- 2000年
- 对吉林省梅河口市 (县 ) 315名儿童发中铁、锌、铜含量与智商关系调查发现除铁外 ,锌、铜含量与智商呈明显的正相关关系 ;不同幼儿园智商水平有差异。提示微量元素Zn、Cu水平影响儿童智力水平。
- 李波于雅琴史洁萍杨明堂张庆武
- 关键词：锌铜智商微量元素
- 益髓健脑灵对缺氧大鼠脑组织超氧化物歧化酶活力的影响
- 1995年
- 1 材料与方法1.1 动物 Wister大鼠40只,体重250g～300g,雌雄各半,白求恩医科大学实验动物部提供,动物合格证号:0004936。1.2 药品与试剂 益髓健脑灵由长春中医学院附属医院制剂室提供;SOD测定试剂盒购自南京建成生物工程研究所。1.3 器材 恒温孵育箱;MP_(120-l)电子天秤;组织匀浆器;普通离心机;
- 陈声武赵虹周鸣邓毅锋谢湘林史洁萍
- 关键词：中药超氧化物歧化酶药理学
- 甲烯四氢叶酸还原酶基因多态性与急性脑血管疾病关系的研究
- 2001年
- 目的 :探讨同型半胱氨酸代谢过程的关键酶之一甲烯四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与急性脑血管病 (脑卒中 )发病的关系。方法 :采用 PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性方法检测脑卒中患者与正常对照组 MTHFR基因 C6 77T位碱基突变。结果 :MTHFR基因 C6 77T突变型等位基因 (T)频率在病例组和对照组间差异有显著性 (χ2 =5 .0 1,P<0 .0 5 ) ,TT和 CT两种基因型频率差异无显著性 ,而 CC基因型频率在两组间差异有显著性。基因型频率的相对风险分析 ,CT基因型比 CC基因型患脑卒中风险高 2 .0 9倍 ,TT基因型比 CC基因型患脑卒中风险高 3.0 0倍。结论 :MTHFR基因突变型等位基因与脑卒中有一定的关联 ,突变基因型增加了脑卒中的发病风险。
- 于雅琴李波史洁萍方乐杨立平
- 关键词：急性脑血管病基因多态性
- 健康教育在农村防病治病中的作用
- 1995年
- 本文通过人群现场实验研究，论述了健康教育在农村防病治病中的作用。经过对不同分组实验后的比较，其结果：１．健康教育可以明显提高农民的卫生防病知识；２．健康教育可以达到治疗疾病，降低发病率的作用。论述了在农村健康教育工作中的经验和体会。
- 王春勇王宜李晓玫王平刘英史洁萍
- 关键词：健康教育防病治病
- 益髓健脑灵对缺氧大鼠脑组织超氧化物歧化酶活力的影响被引量：4
- 1995年
- 1 材料与方法1.1 动物 Wister大鼠40只,体重250g～300g,雌雄各半,白求恩医科大学实验动物部提供,动物合格证号:004936。1.2 药品与试剂 益髓健脑灵:由长春中医学院附属医院制剂室提供;SOD测定试剂盒购自南京建成生物工程研究所。
- 张永和陈声武周呜邓毅峰谢湘林史洁萍
- 关键词：中药超氧化物歧化酶药理学
- 六号染色体短臂MHC区DRB3、DRB1基因多态性与精神分裂症症状的关系探讨被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨六号染色体短臂MHC区DRB3、DRB1基因多态性与精神分裂症症状的相关性。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)和限制性内切酶片段长度多态性 (RFLP)方法检测两个基因位点上的单核苷酸多态性 (SNPs) ,并对 116例精神分裂症患者家系进行连锁不平衡分析。结果DRB1的SNP(rs70 795 4 :G/T碱基互换 )等位基因与关系妄想症状呈显著相关 (χ2 =5 .4 84 ,df=1,P =0 .0 19) ,GG、GT、TT三种基因型频率在关系妄想症状中呈显著相关 (χ2 =6 .771,df=2 ,P =0 .0 34)。rs70 795 4的三种基因型频率与情感淡漠症状呈显著相关 (χ2 =12 .110 ,df=4 ,P =0 .0 17)。结论 DRB1位点等位基因与关系妄想和情感淡漠症状高度相关 ,DRB1基因型与关系妄想症状高度相关。
- 于雅琴俞琼郭英君桑红史洁萍刘树铮尉军
- 关键词：基因多态性精神分裂症症状易感基因单核苷酸多态性
- 铜、锌微量元素及抗氧化酶与精神分裂症关系的研究被引量：4
- 2000年
- 探讨铜、锌等微量元素及抗氧化酶与精神分裂症关系和遗传因素在精神分裂症发病中的作用 ,采用放免分析法、还原型谷胱甘肽消耗法和等离子体发光法对精神分裂症病人及其一级亲属和正常对照 3组 ,分别检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、红细胞谷胱甘肽过氧化酶 (GSH -Px)和血清铜 (Cu)、锌 (Zn)微量元素含量 ,结果表明病人组血清SOD活性明显高于对照组 (P <0 0 1) ,亲属组与对照组、病人组与亲属组间无显著差异 (P >0 0 5 ) ;病人组红细胞GSH -Px活性显著低于对照组和亲属组 (P <0 .0 5 ) ,亲属组和对照组间无显著差异 (P>0 0 5 ) ,血清Cu、Zn含量病人组和亲属组均显著低于对照组 ,P <0 .0 5 ) ,其余各组间无显著差异 (P >0 0 5 ) ,提示Cu和Zn等微量元素的降低可能导致SOD和GSH -Px等一系列抗氧化酶活性的改变 。
- 史洁萍李波周俊清郭世平
- 关键词：精神分裂症超氧化物歧化酶铜锌GSH-PX
