方乐
- 作品数：48 被引量：197H指数：8
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅资助项目卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MTHFR基因多态性与脑卒中的关系被引量：3
- 2003年
- 目的 :研究人体 N5 ,N1 0亚甲基四氢叶酸还原酶 ( MTHFR)的基因多态性与脑卒中的遗传相关性。方法 :采用限制性内切酶片段长度多态性方法 ( PCR- RFLP) ,对 1 1 8例脑卒中患者和1 39例健康人 MTHFR基因 C677T多态性位点进行检测。结果 :病例组 MTHFR基因 T等位基因频率为 5 0 .4%,C等位基因频率为 49.6%;对照组 T等位基因频率为 40 .6%,C等位基因频率为5 9.4%;差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。出血性卒中 T等位基因频率为 41 .4%,C等位基因频率为5 8.6%;缺血性卒中 T等位基因频率为 5 4 .2 %,C等位基因频率为 45 .8%;无明显差异。结论 :脑卒中汉族人群 MTHFR基因 C677T突变等位基因频率与健康人群存在差异 ;出血性脑卒中患者与缺血性脑卒中患者之间 ,基因型及等位基因频率均无明显差异。表明 MTHFR基因 C677T突变位点多态性与脑卒中有相关性 。
- 邬英全方乐于雅琴
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶多态性限制性片段长度
- 颅脑外伤所致头痛被引量：1
- 2002年
- 赵晴方乐
- 关键词：颅脑外伤头痛
- 明胶海绵微粒和PVA栓塞子宫肌瘤的疗效对比被引量：2
- 2008年
- 目的:对比明胶海绵微粒和聚乙烯醇(PVA)栓塞子宫肌瘤疗效差异。方法:对33例子宫肌瘤行子宫动脉栓塞术(UAE),其中15例以明胶海绵微粒为栓塞剂(A组),18例以PVA为栓塞剂(B组)。结果:A组较B组术后疼痛轻微,术后1个月肌瘤体积缩小B组较A组明显,但缩小<20%,无临床意义。结论:PVA和明胶海绵微粒都是UAE治疗子宫肌瘤的有效栓塞剂,明胶海绵微粒栓塞后引起的副反应及并发症轻微,长期疗效需进一步观察。
- 佟卫兵王田蔚方乐
- 关键词：子宫肌瘤子宫动脉栓塞术明胶海绵微粒
- 血清超敏C-反应蛋白、同型半胱氨酸、尿酸水平与非致残性缺血性脑血管事件患者关系研究被引量：6
- 2019年
- 随着生活水平的提高,生活方式的改变,脑血管疾病已严重威胁到人们的健康,高病死率和高致残率是其显著的特征。然而,其中非致残性缺血性脑血管事件[1](NICE)发生后只要三个月内不复发便不会留后遗症。研究表明,短暂性脑缺血发作(TIA)患者早期发生卒中的风险很高[2],90d卒中风险为10%-20%(平均11%),ABCD2评分≥4分的高危患者90d复发风险高达14%以上[3].
- 郭薇安源方乐张开治
- 关键词：缺血性脑血管同型半胱氨酸反应蛋白尿酸水平
- 胱硫醚β合成酶基因多态性与脑卒中相关性的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 研究胱硫醚β合成酶 (CBS)基因 T2 7796 C多态性与脑卒中的遗传相关性。方法 采用限制性内切酶片段长度多态性方法 (PCR RFL P) ,对 5 9例脑卒中患者和 6 5例健康人 CBS基因 T2 7796 C多态性位点进行检测。结果 病例组 C等位基因占 5 6 .8% ,T等位基因占 4 3.2 % ;正常对照组 C等位基因占 5 1.5 % ,T等位基因占 4 8.5 % ;CBS基因 T2 7796 C多态性位点与脑卒中无明显相关 (P>0 .0 5 )。脑卒中组与正常对照组之间 3种等位基因型分布频率亦均无明显差异 ,其中 CC为 35 .6 %比 2 4 .6 % ;CT为 4 2 .4 %比 5 3.8% ;TT为2 2 .0 %比 2 1.5 % ;P>0 .0 5。缺血性卒中和出血性卒中组间 C、T等位基因及 3种等位基因型分布频率也均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 )。结论 CBS基因 T2 7796 C多态性位点与脑卒中无明显相关 ;T2 7796 C多态性位点与脑卒中的类型 (缺血性或出血性 )也无明显相关。
- 方乐邬巍邬英全
- 关键词：胱硫醚Β合成酶基因多态性脑卒中
- 汉族脑卒中与N_5,N_(10)亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的相关性研究
- 2004年
- 目的 探讨人体 N5,N1 0亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)的基因多态性与脑卒中的遗传相关性。方法 采用限制性内切酶片段长度多态性方法 (PCR- RFLP) ,对 67例脑卒中病人和 78例健康人 MTHFR基因 C677T多态性位点进行检测。结果 病例组 MTHFR基因 T、C等位基因频率分别为 53%、47%,对照组为 39.7%、60 .3%,两组显著性差异 (χ2 =5.0 9,P<0 .0 5)。 TT型携带者较 CC型携带者罹患脑卒中的相对风险度为 2 .35(95%CI1 .0 2～ 5.43)。 T等位基因携带者较 C等位基因携带者罹患脑卒中的相对风险度为 1 .71 (95%CI1 .0 7～ 2 .74)。出血性卒中与缺血性卒中之间等位基因及等位基因型频率无明显差异。结论 脑卒中汉族人群 MTHFR基因 C677T位点多态性与脑卒中有相关性 ,MTHFR基因可能是脑卒中的一个易感基因。
- 方乐赵晴刘松岩邬英全张葳
- 关键词：MTHFR基因多态性脑卒中PCR-RFLP易感基因
- 椎动脉夹层动脉瘤致青年脑卒中1例影像诊断分析及随访
- 2020年
- 脑梗死的发病年龄逐渐年轻化,椎动脉夹层动脉瘤(vertebral artery dissecting aneurysm,VDA)成为青年脑卒中的重要原因之一,常引起严重的脑血管事件,给家庭和社会带来沉重负担。椎动脉夹层动脉瘤常常比较隐匿,已经发生缺血性脑卒中的青年患者,在发病初期多会接受溶栓或抗血小板治疗,这就更加增加潜在夹层动脉瘤破裂的风险,及时发现病因,对青年缺血性脑卒中的治疗与预后以及远期疾病的预防管理至关重要。
- 韩凯孙浩罡宫玉霜方乐王捷
- 关键词：青年脑卒中椎动脉夹层动脉瘤抗血小板治疗脑血管事件青年患者影像诊断
- 颅内动脉瘤子瘤形成的CTA影像学因素分析
- 2021年
- 颅内动脉瘤(IA)临床确诊主要依靠MRA、CTA、DSA等影像学检查。IA年破裂率为0.95%[1],是造成非创伤性蛛网膜下腔出血(SAH)的首位病因[2](占比85%),破裂后死亡率高达50%[3]。带有子瘤的IA的年破裂率高达28.3%[4],明显高于无子瘤形成的IA。因此提高对于IA子瘤的认识及检出率对于临床具有重要的意义及价值。
- 方乐娄壮王田蔚
- 关键词：颅内动脉瘤非创伤性影像学检查CTA
- 经颅多普勒超声诊断颅内动脉狭窄与CT脑血管造影的对比分析被引量：17
- 2012年
- 脑梗死因其发病率高、致残率高、死亡率高得到重视。脑动脉是否狭窄与脑梗死的治疗及预后密切相关。TCD利用其无创、廉价的特点，对诊断患者脑动脉是否狭窄有着重要的筛查作用。本文收集了本院神经内科确诊缺血性脑血管疾病的52例患者，将其TCD与CTA的结果进行对比分析，
- 鲁杨方乐闫亚韵尹帅王辉
- 关键词：经颅多普勒超声诊断颅内动脉狭窄CT脑血管造影缺血性脑血管疾病脑动脉TCD
- 高分辨率磁共振血管成像在内囊预警综合征临床应用中的价值被引量：8
- 2018年
- 目的利用高分辨率磁共振血管成像(HR-MRI)探讨内囊预警综合征(CWS)的发病机制及脑梗死发生风险。方法符合CWS诊断标准的短暂性脑缺血发作(TIA)患者,根据脑磁共振弥散加权成像分为脑梗死组和非脑梗死组。比较两组HRMRI血管成像表现,分析大脑中动脉(MCA)粥样硬化管壁特点、斑块负荷、斑块分布特点及强化程度。结果共收集15例CWS患者,其中12例在HR-MRI可见到明确的大脑中动脉粥样硬化斑块,斑块位置分布及强化程度不一,9例患者在1 w内进展为永久性脑梗死,斑块检出率梗死组大于非梗死组(100%vs 50%,P=0.044),斑块负荷梗死组大于非梗死组[(32.1±2.9)%vs(20.9±0.4)%;t=3.536.P=0.021)],斑块强化率梗死组明显高于非梗死组(P<0.001),血管狭窄程度梗死组大于非梗死组[(78.5±8.7)%vs(63.4±5.2)%;t=2.970.P=0.035)],斑块分布于前下壁者梗死组多于非梗死组(P<0.05)。结论 CWS可能由于大动脉硬化斑块所致,且脑卒中进展风险与斑块分布位置及强化程度有关。HR-MRI可以作为一种有效的管壁动脉硬化观察手段探讨CWS的发病机制,且对于相关治疗有指导意义。
- 宋杨王田蔚李帅红李晨思方乐
- 关键词：动脉粥样硬化斑块
