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吴平芳: 作品数：37 被引量：267H指数：10; 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题深圳市科技局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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改良分子信标-实时PCR快速检测志贺菌被引量：22: 2006年; 目的:建立改良分子信标-实时PCR检测志贺菌的快速方法,应用于志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。方法:根据GenBank公布志贺菌ipaH基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立实时PCR-改良分子信标检测体系,应用于对志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。结果:改良分子信标-实时PCR反应体系DNA灵敏度为93 fgμ/l,菌液灵敏度为64 cfu/m l或2 cfu/PCR反应体系,无交叉反应。此反应体系检测67株志贺菌,均出现特异的荧光信号。对细菌性食物中毒样本等共657份样品进行志贺菌检测,42份志贺菌实时PCR阳性,其中41份志贺菌细菌培养阳性。从样品处理到检测结果仅需2 h^1 d时间。结论:改良分子信标-实时PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于志贺菌食物中毒的快速诊断,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段,对于提高肠道门诊的工作效率有重要意义。; 吴平芳石晓路郑琳琳扈庆华李庆阁张佳峰庄志雄刘小立张顺祥王冰贺连华林一曼; 关键词：志贺菌实时PCR

金黄色葡萄球菌熔解曲线分子分型体系的建立及应用被引量：2: 2014年; 目的：建立金黄色葡萄球菌熔解曲线分子分型体系，应用于金黄色葡萄球菌食物中毒快速溯源。方法根据文献合成金黄色葡萄球菌 VNTR 位点的相应引物，用于检测已知 PFGE 型别的金黄色葡萄球菌，从中筛选出4个分辨力较高的位点。在此基础上建立熔解曲线分子分型体系，检测59株分离自食物中毒的金黄色葡萄球菌。结果熔解曲线分子分型体系具有良好的精密度，其批内重复性实验的标准差（s）为0．03～0．05℃，批间重复性实验的 s 为0．04～0．06℃，日间重复性实验的 s 为0．04～0．06℃。同时，熔解曲线分子分型体系能将59株金黄色葡萄球菌分为19个型别，包括11个流行克隆和8个散发克隆，Sim-pon 相关系数为0．9164。结论建立的体系快速、灵敏度高、重复性好，能应用于金黄色葡萄球菌食物中毒的快速溯源和筛查。; 王冰李迎慧扈庆华林一曼石晓路邱亚群贺连华陈妙玲吴平芳许舒乐; 关键词：金黄色葡萄球菌熔解曲线分子分型

深圳市2010年食源性沙门菌血清型及耐药性分析: 目的:分析深圳市2010年食品中分离的23株沙门菌对23种抗生素的敏感性,了解其耐药性变化,指导临床合理用药。方法:采用纸片扩散法测定菌株对抗生素的敏感性。结果:沙门菌对目前临床常用的美罗培南、头孢噻肟和左氧氟沙星等敏感...; 林爱红梁焯南贺连华吴平芳陈妙玲谭丽唐屹君林一曼; 文献传递

2009年广东省深圳市B型流感病毒系统进化及分子变异分析被引量：10: 2011年; 目的了解2009年深圳市B型流感病毒的系统进化及分子变异情况。方法对2009年深圳市分离的B型流感病毒的时间分布进行统计分析,并通过MEGA等软件对其HA1基因的系统进化及分子变异情况进行研究。结果深圳市2009年1-10月均有B型流感病毒流行,3-5月为流行高峰;Victoria系分支"D"的毒株是优势流行株;与2008-2009年度的国际疫苗株相比,Victoria和Yamagata系的HA1分子在其抗原决定簇区均出现了多个氨基酸位点的变异。结论 2009年深圳市B型流感病毒的流行时间长,一些氨基酸位点的变异并没有导致一个新流行株系的形成。; 吴春利程小雯王昕吕星阳帆房师松吴平芳; 关键词：B型流感病毒系统进化分子变异

深圳市酒店三文鱼和北极贝生食中致病菌污染状况调查被引量：5: 2010年; 目的了解酒店、日韩料理餐厅冰鲜海产品(三文鱼、北极贝)的微生物污染状况,为预防病原微生物食物中毒提供科学依据。方法抽取酒店、日韩料理餐厅、超市商场等冰鲜海产品共168份,依照国家标准方法和荧光PCR方法对样品进行检测。结果168份样品中共检出不合格大肠菌群101份,阳性率为60.12%;菌落总数29份,阳性率为17.26%;致病菌:检出副溶血性弧菌5份,阳性率为2.98%;金黄色葡萄菌38份,阳性率为22.62%。沙门氏菌和志贺氏菌致病菌未检出。结论冰鲜海产品三文鱼和北极贝受到病原微生物的污染相当严重,各部门要加强监管监测,积极做好预防控制工作,减少食原性食物中毒发生的危险。; 吴平芳贺连华石晓路扈庆华王冰冼慧霞陈妙玲; 关键词：致病菌

食品中副溶血性弧菌毒力基因的特征研究被引量：3: 2013年; 目的了解深圳市食品中副溶血性弧菌的毒力基因特征状况。方法从2010年-2012年食品等外环境分离到420株副溶血性弧菌,用荧光PCR技术检测食品中分离的420株副溶血性弧菌耐热直接溶血素基因(tdh)、耐热直接溶血素相关溶血素基因(trh)和不耐热直接溶血素基因(tlh)。结果 420株副溶血性弧菌中,检出基因trh阳性4株,阳性率为0.95%;基因tlh阳性420株,阳性率为100%;未检出基因tdh的菌株。结论在食品外环境中深圳市尚未发现携带基因tdh副溶血性弧菌;携带基因trh副溶血性弧菌阳性率低;所有被检测副溶血弧菌均携带基因tlh;外环境中的副溶血性弧菌携带毒力基因差异较大。; 吴平芳贺连华石晓路陈妙玲唐屹君; 关键词：副溶血性弧菌 TDH TRH

深圳市熟食中食源性致病菌污染状况的调查研究被引量：22: 2005年; 目的　了解深圳市熟食中沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、致泻性大肠杆菌、副溶血性弧菌的污染及菌相分布状况,为深圳市食品中致病菌污染提供本地资料,以及食品卫生监督提供科学依据。　方法　依据国标方法,采用全自动微生物分析仪,对样本分别进行上述致病菌分离、血清学、生化鉴定。　结果　检测肉类熟食240 份、凉拌菜100份,共检出致病菌20 株,总检出率为5 .9%,烧烤类检出率为5. 0%、酱卤类检出率为2. 5%、白切类检出率为10%、凉菜类检出率为7 .0%,其中沙门菌3株、志贺菌1株、金黄色葡萄球菌9株、单增李斯特氏菌1株、致泻性大肠杆菌3株、副溶血性弧菌3株。　结论　深圳市熟食中存在食源性致病菌污染,4类食品以金黄色葡萄球菌污染最为严重,其次是致泻性大肠杆菌和副溶血性弧菌。; 贺连华吴平芳刘涛王瑞端陈妙玲; 关键词：熟食致泻性大肠杆菌食源性致病菌志贺菌生化鉴定

深圳市食品中单核细胞增生性李斯特菌的污染状况调查被引量：11: 2005年; 目的了解深圳市食品中单核细胞增生性李斯特氏菌的污染状况,并评价不同方法的检测效果。方法分别用传统分离培养方法和荧光PCR方法进行分离培养及检出鉴定。结果从178份样品中检出3份(株)单核细胞增生性李斯特氏菌,检出率为1.68%。结论深圳市食品中存在单核细胞增生性李斯特氏菌污染的危险,需加强食品中单核细胞增生性李斯特氏菌监测。用传统方法结合荧光PCR方法能提高单核细胞增生性李斯特氏菌的检出率和准确性。; 吴平芳贺连华王冰石晓路扈庆华; 关键词：李斯特氏菌细菌污染食品卫生菌种

日本血吸虫感染者尿液中特异性IgG及亚类的检测被引量：8: 2004年; 目的　研究日本血吸虫感染者尿液中特异性循环抗体在日本血吸虫诊断上的应用。　方法　采集粪检确诊的日本血吸虫患者尿液 ,ELISA法测定尿液中抗日本血吸虫特异性IgG及亚类 (IgG1,IgG2 ,IgG3 )抗体 ;同时肝吸虫阳性患者尿液作为考核交叉反应样本 ,无寄生虫感染者尿液作为阴性对照。　结果　粪检阳性日本血吸虫患者尿液中抗日本血吸虫IgG抗体的检出率为 81 0 % (17/ 2 1) ,其中IgG1为 81 0 % (17/ 2 1) ,IgG2 为 19 0 % (4 / 2 1) ,IgG3 为 2 3 8%(5 / 2 1) ,肝吸虫患者尿液中IgG1抗体与日本血吸虫抗原有 2 5 0 % (2 / 8)的交叉反应 ,IgG2 和IgG3 均未发生交叉反应。　结论　日本血吸虫患者尿液中存在抗日本血吸虫的特异性循环抗体 ,肝吸虫患者尿液中的IgG1抗体与日本血吸虫抗原有一定的交叉反应 ,但IgG2 和IgG3 无交叉反应现象 ,提示尿液中的IgG抗体可以作为血吸虫感染的诊断 ,尿液中的IgG2 和IgG3; 张仁利贺连华吴平芳吴少庭高世同黄达娜; 关键词：日本血吸虫感染尿液特异性IGG 亚类

深圳市食品、公共场所从业人员体检及禁忌症管治情况调查: 1995年; 本文通过一年对市食品生产经营、公共场所从业人员的健康体检,摸清了从业禁忌症(“五病”)检出情况及管治现状。着重分析了“五病”在人群、行业的分布及外来从业人员病原携带者流失原因及管治情况。提出了对外来从业人员传染病管理的一些难点和解决办法。; 汤凌全王容华吴平芳朱高云李宝开; 关键词：流动人口健康体检

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