张雁芳
- 作品数：43 被引量：186H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院卫生学环境医学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物及其在生物医药学中的应用
- 本发明提供了通式I所表示的具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐或其溶剂化物，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗动脉粥样硬化、高血脂、冠心...
- 汪海杨日芳山丽梅赵如胜陈凯恽榴红王倩赵利枝龙超良慕邵峰张雁芳费改顺
- 文献传递
- 具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物及其在生物医药学中的应用
- 本发明提供了通式I所表示的具有预防和治疗动脉粥样硬化功能的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐或其溶剂化物，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗动脉粥样硬化、高血脂、冠心...
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- 文献传递
- α-胺基苄基膦酸酯的合成及其生物活性被引量：8
- 2006年
- 目的寻找具有内皮依赖性舒张血管活性的新结构胺基膦酸酯类化合物。方法运用一种新型的类M ann ich反应,以生物电子等排体原理设计合成了一系列α-胺基苄基膦酸酯类化合物,并运用离体大鼠血管环和离体豚鼠回肠收缩实验观察其舒张血管活性及其对M受体的激动作用。结果共合成了7个新的α-胺基苄基膦酸酯类目标化合物,其结构经IR,1H NMR和元素分析确定。初步离体血管环实验和离体豚鼠回肠收缩实验结果显示,化合物2a,2b和2 c有一定的舒张血管活性且不激活平滑肌M受体。结论在浓度为1×10-5mol.L-1时,化合物2b和2 c有较强的舒张血管活性,其舒张率分别为(67±21)%,(82±18)%,而且不激动M受体,其中,化合物2b有内皮依赖性的舒张血管反应。
- 赵利枝杨日芳赵如胜张雁芳陈冬梅汪海
- 关键词：内皮细胞M受体
- 胆碱酯酶抑制剂沙林诱发犬循环衰竭时血液内心血管活性物质的变化以及抗毒剂的对抗效应被引量：4
- 2006年
- 目的：在胆碱酯酶抑制剂沙林所致的犬循环衰竭模型上。观察循环衰竭前后及N受体拮抗剂美加明与M受体拮抗剂阿托品救治后。动物血液内心血管活性物质的变化情况。方法：20只健康成年雄性杂种犬，体重12～15k。随机分为4组，对照组、阿托品组、关加明组和阿托品与美加明联用组。肌肉注射沙林诱发循环衰竭模型，以氯解磷定10mg·k^-1为底药，观察循环衰竭前后血液内心血管活性物质的变化以及药物的影响。结果：与染毒前相比。沙林诱发犬循环衰竭时。血液中舒血管活性物质一氧化氮（NO）、前列腺环素（PGI2）和心房肽（ANP）以及缩血管活性物质血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、内皮素（ET）和血栓素A2（TXA2）均显著增高（P〈0．01），美加明与阿托品合用治疗15min时。上述心血管活性物质即显著下降（P〈0．05），60min时基本恢复正常，疗效均明显好于单用阿托品、美加明组。结论：血浆NO、PGI2、ANP、AngⅡ、ET和TXA2等心血管活性物质的升高水平与胆碱酯酶抑制剂沙林诱导的犬循环衰竭程度及病情转归相关。关加明与阿托品合用，抗毒作用显著增强。
- 龙超良王汝欢张雁芳李军汪海
- 关键词：胆碱酯酶抑制剂循环衰竭美加明阿托品心血管活性物质
- 具有调节血管内皮细胞功能活性的化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了通式I所表示的化合物、其衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐或其溶剂化物，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗与血管内皮细胞功能紊乱相关的心血管疾病如高血压、充血性心衰...
- 杨日芳汪海赵如胜慕邵峰恽榴红张雁芳赵利枝陈冬梅费改顺陈凯龙超良山丽梅
- 文献传递
- 新复方党参片防治高原脱习服的临床疗效被引量：9
- 2009年
- 目的：研究新复方党参片对高原脱习服的防治作用。方法：驻守海拔5200 m一年的男性青年官兵43人随机分为新复方党参片组（28人）和对照组（15人）,采用单盲试验法。自返回驻地（海拔1400 m）前5 d开始分别口服新复方党参片和安慰剂片,直至返回驻地的第7天停药,共服药12 d。返回驻地的第2、4、6天,按高原脱习服症状调查表随访受试者的脱习服症状并进行症状分度评分。返回驻地的第7天,检测受试者的用力肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气量（FEV1.0）、一秒率（FEV1.0/FVC,FEV1%）、最大呼气中期流速（FEF25%-75%）、呼气峰流速（PEF）、最大通气量（MVV）、左右手交叉敲击动作频率总次数（Ttis）和数字记忆广度顺背数测验得分（Sum）。结果：与对照组比较,返回驻地的第2、4、6天,新复方党参片组高原脱习服症状显著减轻（P〈0.01）;新复方党参片组与对照组的高原脱习服症状程度分度分布不同（P〈0.01）,新复方党参片组症状较轻的（基本无反应、轻度反应）占比重较大,而对照组中症状较重的（中度反应、重度反应）占比重较大;新复方党参片组高原脱习服发生率明显降低;新复方党参片组的FVC、FEV1.0、PEF、MVV均显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,FEV1%和FEF25%-75%无统计学差异;新复方党参片组Ttis、Ctis显著增加（P〈0.05,P〈0.01）,平均时间（Atime）显著减少（P〈0.05）,错误次数（Etis）和Sum差异不显著。结论：新复方党参片能减轻高原脱习服的程度,减轻高原脱习服的症状,降低高原脱习服发生率;并能显著改善受试者的肺通气功能和手指运动能力,具有较好的防治高原脱习服的作用。
- 张东祥聂鸿靖张延坤张汝军崔建华程悦张雁芳崔文玉肖忠海王引虎尹昭云刘嘉瀛汪海
- 神经性N受体拮抗剂在胆碱酯酶抑制剂类神经毒剂中毒救治中作用被引量：6
- 2002年
- 目的 评价神经性N受体拮抗剂在胆碱酯酶抑制剂类神经毒中毒时的作用。方法 胆碱酯酶抑制剂氧化乐果在30mg·kg-1po中毒剂量 (1.2个致死剂量 ,1.2LD)下 ,可诱发全部的受试昆明种小鼠死亡。给予氧化乐果前 10min ,预先腹腔注射给予小鼠不同剂量的受试药物 ,观察 2 4h小鼠的存活率。结果 下述三类抗毒剂均可部分对抗中毒效应。其中 ,神经性N受体拮抗剂美加明在 0 .1～ 0 .5mg·kg-1ip剂量范围内 ,动物存活率在 30 %以内 ;M受体拮抗剂硫酸阿托品在 0 .6 2 5～ 5 .0mg·kg-1ip剂量范围内 ,动物存活率最大可达 80 % ;胆碱酯酶重活化剂氯磷定 10mg·kg-1ip动物存活率为 2 7%。美加明有效抗中枢N受体功能的剂量 (0 .1mg·kg-1ip)下 ,可显著增强硫酸阿托品抗毒效应 ;但当美加明剂量过高 ,可产生外周N受体阻断作用时 ,不增强硫酸阿托品抗毒效应。美加明、硫酸阿托品和氯磷定联合应用可产生明确的协同效应 ,其中 ,氯磷定在 10mg·kg-1ip常规用药剂量下 ,美加明 (0 .1mg·kg-1)和硫酸阿托品 (1.0mg·kg-1)联合时 ,中毒动物存活率可达 10 0 %。结论 神经性N受体拮抗剂不仅可直接对抗胆碱酯酶抑制剂类神经毒的中毒效应 。
- 崔文玉张雁芳汪海
- 关键词：药物中毒急救动物实验
- 胺衍生物在制备具有抗肺动脉高压作用的药物中用途
- 本发明提供了通式I所表示的具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗由缺氧、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、支气管...
- 汪海杨日芳胡刚恽榴红王虹王林解卫平高企秀龙超良李福林崔文玉何华美刘立军张雁芳闫远
- 文献传递
- 用于评价高原红细胞增多症治疗药物的常压低氧舱
- 本实用新型公开了一种用于评价高原红细胞增多症治疗药物的常压低氧舱，空气压缩机通过管路与第一流量计连接后和混合舱连接；氮气源通过管路依次与第二流量计、第一三通连接后再与混合舱连接；第一三通通过管路和电磁阀门连接；空气流量控...
- 汪海段瑞峰崔文玉张雁芳龙超良
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- 碳酸酐酶靶向性抑制剂甲苯磺烷唑胺对机体缺氧耐力的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨甲苯磺烷唑胺对提高小鼠缺氧耐力的影响及其机制。方法:将健康昆明小鼠放入缺氧装置瓶中,测定密闭缺氧存活时间;将雄性昆明小鼠放入梯形笼中,置于小动物低压舱进行减压低氧,测定小鼠减压低氧存活时间;观察小鼠组织碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)活性改变。采用预防给药方式,研究碳酸酐酶靶向性抑制剂甲苯磺烷唑胺对提高低氧耐力的作用。结果:①在提高小鼠密闭缺氧耐力方面,甲苯磺烷唑胺6.25 mg/(kg·d)、12.5 mg/(kg·d)、25 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)、100 mg/(kg.d)、200 mg/(kg.d)和400 mg/(kg.d)剂量组的存活时间分别为(27.38±4.63、29.53±4.43、29.67±7.28、31.55±6.34、32.45±6.65、36.81±7.24和35.41±4.20)min,与空白对照组(22.90±3.19)min比较,显著延长(P<0.05,P<0.01);与同等剂量醋氮酰胺组(24.54±3.17、22.70±3.04、22.67±2.99、23.93±0.96、27.87±5.06、30.79±5.12和35.14±6.46)min比较,存活时间明显延长;甲苯磺烷唑胺和醋氮酰胺最小有效剂量分别是6.25及100 mg/(kg·d),甲苯磺烷唑胺是醋氮酰胺效价的16倍。②在提高小鼠减压低氧耐力方面,甲苯磺烷唑胺中、高剂量组小鼠的存活时间为(24.82±3.92、28.27±5.89)min,明显长于空白对照组[(21.96±2.51)min,P<0.05];高剂量甲苯磺烷唑胺组的存活时间与醋氮酰胺组(23.11±3.71)min比较,明显延长(P<0.05)。③与正常对照组相比,甲苯磺烷唑胺25 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)、100 mg/(kg.d)和200 mg/(kg·d)剂量组能显著抑制肾碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)活性(P<0.05,P<0.01);甲苯磺烷唑胺100mg及200mg剂量组能显著抑制脑碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)活性(P<0.05)。结论:甲苯磺烷唑胺具有提高低氧耐力作用,其效价和效能均优于醋氮酰胺,其机制可能与抑制组织碳酸酐酶活性有关。
- 舒玉刚张东祥肖忠海崔文玉聂鸿靖张延坤张雁芳程悦汪海
- 关键词：醋氮酰胺
